TCN 213

• 常用名: TCN 213
• 英文名: TCN 213
• CAS号: 556803-08-8
• 分子量: 376.53900
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₂₄N₄OS₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

TCN 213用途

TCN 213是一种选择性、可克服的、依赖于甘氨酸的GluN1/GluN2A NMDAR拮抗剂,在75、750和7500 nM甘氨酸存在下,IC50分别为0.55、3.5和40μM。TCN 213在药理学上可用于监测发育中皮质神经元中NMDAR表达的开关[1][2]。

TCN 213名称

• 英文名: 2-{[5-(Benzylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl}-N-(cyclohexyl methyl)acetamide

TCN 213生物活性

• 描述: TCN 213是一种选择性、可克服的、依赖于甘氨酸的GluN1/GluN2A NMDAR拮抗剂,在75、750和7500 nM甘氨酸存在下,IC50分别为0.55、3.5和40μM。TCN 213在药理学上可用于监测发育中皮质神经元中NMDAR表达的开关[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 靶点:

  GluN1/GluN2A NMDAR:0.55-40 μM (IC50)

• 体外研究: TCN 213(30µM)拮抗转染GluN2A亚单位的神经元中的NMDA诱发电流[1]。
• 参考文献:

  [1]. McKay, S et al. “Direct pharmacological monitoring of the developmental switch in NMDA receptor subunit composition using TCN 213, a GluN2A-selective, glycine-dependent antagonist.” British journal of pharmacology vol. 166,3 (2012): 924-37.

  [2]. Edman S, et al. TCN 201 selectively blocks GluN2A-containing NMDARs in a GluN1 co-agonist dependent but non-competitive manner. Neuropharmacology. 2012 Sep;63(3):441-9.

TCN 213物理化学性质

• 分子式: C₁₈H₂₄N₄OS₂
• 分子量: 376.53900
• 精确质量: 376.13900
• PSA: 127.17000
• LogP: 4.20100
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

TCN 213安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2934999090

TCN 213海关

• 海关编码: 2934999090
• 中文概述: 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%