描述 |
MK-447 是一种自由基清除剂,同时为非甾体类抗炎剂,能够增强 PGH2 等其他前列腺素 (prostaglandin) 的形成。
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相关类别 |
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靶点 |
PGH2
PGI2
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体外研究 |
MK-447是一种自由基清除剂,可减少内过氧化物PGG2的积累,还可增强内过氧化物,PGH2和其他前列腺素的形成[1]。 MK-447(100μM)增加前列腺素I2(PGI2)的量。 MK-447还可加速分离的大鼠主动脉中内源性PGI2的产生[2]。
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体内研究 |
MK-447(20和50mg/kg,po)阻断4小时幽门结扎大鼠的胃酸分泌,但对胃蛋白酶的胃分泌没有影响。 MK-447(5,10,20和40 mg/kg,po)剂量依赖性地降低狗的酸输出[1]。
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动物实验 |
将体重为140和200g的雄性Charles River CD大鼠用水随意禁食过夜。在用坏死剂攻击前1小时,用化合物(MK-447)或缓冲的乙二醇载体以1.0mL / kg的剂量口服预处理大鼠。将坏死剂[悬浮于0.5%甲基纤维素(1500cps)或37.5%乙醇中的乙酰水杨酸)分别以0.1mL / 100g体重或1mL /大鼠的剂量体积给药。在乙酰水杨酸或乙醇后1小时用CO 2杀死大鼠,取出胃,用水充气,并打开。注意到粘膜出血的存在并擦除粘膜[1]。
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参考文献 |
[1]. Shriver DA, et al. The gastric antisecretory and antiulcer activity of MK-447, an enhancer of prostaglandin synthesis. Life Sci. 1980 Dec 22-29;27(25-26):2483-7. [2]. Harada Y, et al. Acceleration of endogeneous PGI2 generation from isolated rat aortae by MK-447. Jpn J Pharmacol. 1981 Oct;31(5):845-8.
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