AS-041164结构式
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常用名 | AS-041164 | 英文名 | AS-041164 |
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CAS号 | 6318-41-8 | 分子量 | 249.243 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C11H7NO4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AS-041164用途AS-041164是一种有效、选择性和口服活性的PI3Kγ亚型抑制剂,IC50为70 nM。AS-041164对PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kδ的活性较低(IC50分别为240 nM、1.45μM和1.70μM)。AS-041164具有抗炎作用[1]。 |
英文名 | 5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
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英文别名 | 更多 |
描述 | AS-041164是一种有效、选择性和口服活性的PI3Kγ亚型抑制剂,IC50为70 nM。AS-041164对PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kδ的活性较低(IC50分别为240 nM、1.45μM和1.70μM)。AS-041164具有抗炎作用[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PI3Kγ:70 nM (IC50) PI3Kα:240 nM (IC50) PI3Kβ:1.4 μM (IC50) PI3Kδ:1.7 μM (IC50) |
体内研究 | AS-041164(10-100 mg/kg;口服给药;一次)治疗可减少角叉菜胶诱导的足肿胀模型中的炎症肿胀[1]。AS-041164(3-100 mg/kg p.o.)治疗剂量依赖性地降低在正常T细胞表达和分泌(RANTES)诱导的小鼠中性粒细胞募集激活中调节的r-h。AS-041164的ED50值为27.35 mg/kg。AS-041164阻断RANTES诱导的趋化作用并降低AKT磷酸化水平[1]。动物模型:雄性Wistar大鼠(100-150g)注射卡拉胶[1]剂量:10mg/kg、30mg/kg、100mg/kg给药:口服;一次结果:导致爪子厚度显著减少。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C11H7NO4S |
分子量 | 249.243 |
精确质量 | 249.009583 |
PSA | 89.93000 |
LogP | 2.46 |
折射率 | 1.731 |
储存条件 | 2-8°C,避光 |
~% AS-041164 6318-41-8 |
文献:Kucera Monatshefte fuer Chemie, 1914 , vol. 35, p. 142 |
AS-041164上游产品 2 | |
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AS-041164下游产品 0 |
2,5-Thiazolidinedione, 4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-, (4E)- |
5-Piperonyliden-2,4-thiazolidindion |
(4E)-4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)-1,3-thiazolidine-2,5-dione |
5-piperonylidene-thiazolidine-2,4-dione |
5-Piperonyliden-thiazolidin-2,4-dion |