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BIO-acetoxime

更新时间:2024-01-02 23:08:53

BIO-acetoxime结构式
BIO-acetoxime结构式
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常用名 BIO-acetoxime 英文名 BIO-acetoxime
CAS号 667463-85-6 分子量 398.210
密度 1.7±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C18H12BrN3O3 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning

 BIO-acetoxime用途


BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α/β 的 IC50 值均为 10 nM;BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。

 BIO-acetoxime名称

中文名 6-溴靛玉红-3'-丙酮肟
英文名 [[2-(6-bromo-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)indol-3-yl]amino] acetate
英文别名 更多

 BIO-acetoxime生物活性

描述 BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α/β 的 IC50 值均为 10 nM;BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。
相关类别
靶点

GSK-3α:10 nM (IC50)

GSK-3β:10 nM (IC50)

CDK5/p35:2.4 μM (IC50)

CDK2/cyclin A:4.3 μM (IC50)

CDK1/cyclin B:63 μM (IC50)

体外研究 生物乙酰肟(BIA;化合物13)是一种有效的选择性GSK-3α/β抑制剂,IC50均为10 nM。生物乙酰肟(BIA)对CDK5/p35(IC50,2.4μM),CDK2 /细胞周期蛋白A(IC50,4.3μM)和CDK1 /细胞周期蛋白B(IC50,63μM)的作用较弱[1]。生物乙酰肟(BIA)(5μM和10μM)增加了HSV-1感染细胞的活力,但对模拟细胞的形态和活力几乎没有影响。此外,BIO-乙酰肟(BIA)(0.625,1.25,2.5,5和10μM)显着降低OC3细胞中HSV-1颗粒的释放,EC50为0.68±0.28μM。生物乙酰肟(BIA)抑制HSV-1基因的表达,并且可能不影响HSV-1衣壳的核靶向。此外,延迟添加BIO-乙酰肟(BIA)也可抑制HSV-1感染[2]。
体内研究 BIO-乙酰肟(BIA)显示在0.5mg/kg的局灶性毛果芸香碱大鼠模型中的抗惊厥作用,以及在0.5,2.5和5mg/kg的6-Hz完全点燃的FVB/N小鼠中通过ip施用[3]。
细胞实验 将OC3细胞接种在3.5和6cm直径的培养皿中,分别用于蛋白质印迹分析和RNA分离。除非另有说明,否则细胞以5的感染复数(moi)进行模拟处理或暴露于HSV-1。首先将糖原合成酶激酶-3(GSK-3)抑制剂BIO-乙酰肟(BIA)溶解在DMSO中以制备储备溶液。含有DMSO的培养基用作溶剂对照。在模拟或HSV-1感染之前,将细胞仅用培养基,含有0.1%DMSO或BIO-乙酰肟(BIA)的培养基预处理45分钟。在整个感染期间也存在生物乙酰肟(BIA)。为了检查对病毒的直接影响,在室温下用含有5μMBIO-乙酰肟(BIA)的培养基直接处理HSV-1 1小时。用倒置显微镜观察细胞形态[2]。
动物实验 小鼠[3]雄性FVB / N小鼠用于测试BIO-乙酰肟在完全点燃的小鼠中的抗惊厥作用。为了实现完全点燃状态,除了周末之外,每天两次以固定的惊厥阈值电流刺激小鼠,刺激之间的最小间隔为4小时。然后每周刺激点燃的小鼠仅2天,每天两次以维持完全点燃的状态。同时,未经训练的小鼠保持原始刺激方案最多1-2周。通过在周一早晨刺激这些动物,在“癫痫”完全点燃的小鼠中研究了BIO-乙酰肟(BIA)的抗惊厥作用。在星期一下午,在刺激前30分钟向动物腹膜内(ip)注射载体。星期二早上,老鼠再次受到刺激。周二下午,小鼠腹腔注射BIO-乙酰肟(BIA),30分钟后刺激。使用Racine量表评估癫痫发作的严重程度。将治疗前评分与周二治疗后获得的治疗后评分进行比较。为了确认任何观察到的效果,重复实验,尊重1周的冲洗。在该清洗周期间,所有小鼠被刺激2天(每天两次)以维持点燃状态。到目前为止,长时间的复合测试尚未得到验证。这意味着在一批点燃的小鼠中只能测试一剂BIO-乙酰肟[3]。
参考文献

[1]. Meijer L, et al. GSK-3-selective inhibitors derived from Tyrian purple indirubins. Chem Biol. 2003 Dec;10(12):1255-66.

[2]. BIO-acetoxime, et al. Antiherpetic potential of 6-bromoindirubin-3'-acetoxime (BIO-acetoxime) in human oral epithelial cells. Arch Virol. 2013 Jun;158(6):1287-96.

[3]. BIO-acetoxime, et al. Identification of GSK-3 as a Potential Therapeutic Entry Point for Epilepsy. ACS Chem Neurosci. 2018 Nov 6.

 BIO-acetoxime物理化学性质

密度 1.7±0.1 g/cm3
分子式 C18H12BrN3O3
分子量 398.210
精确质量 397.006195
PSA 83.28000
LogP 2.37
外观性状 粉末
折射率 1.741
储存条件 -20℃

 BIO-acetoximeMSDS

 BIO-acetoxime安全信息

符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning
危害声明 H302-H410
警示性声明 P273-P501
危害码 (欧洲) N
危险品运输编码 UN 3077 9 / PGIII

 BIO-acetoxime文献19

更多文献
Isolation and Characterization of O-methyltransferases Involved in the Biosynthesis of Glaucine in Glaucium flavum.

Plant Physiol. 169 , 1127-40, (2015)

Transcriptome resources for the medicinal plant Glaucium flavum were searched for orthologs showing identity with characterized O-methyltransferases (OMTs) involved in benzylisoquinoline alkaloid bios...

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Exp. Gerontol. 69 , 20-6, (2015)

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J. Parenter. Enteral Nutr. 39 , 787-822, (2015)

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 BIO-acetoxime英文别名

2H-Indol-2-one, 3-[(3E)-3-[(acetyloxy)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene]-6-bromo-1,3-dihydro-, (3Z)-
2H-Indol-2-one, 3-[(3E)-3-[(acetyloxy)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene]-6-bromo-1,3-dihydro-, (3E)-
(3Z)-3-[(3E)-3-(Acetoxyimino)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene]-6-bromo-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
(3E)-3-[(3E)-3-(Acetoxyimino)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene]-6-bromo-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
in1315
(3Z)-3-{(3E)-3-[(acetyloxy)imino]-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene}-6-bromo-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
6-Bromoindirubin-3'-acetoxime
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