VO-OHpic结构式
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常用名 | VO-OHpic | 英文名 | VO-OHpic |
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CAS号 | 675848-25-6 | 分子量 | 361.16 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C12H10N2O8V | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
VO-OHpic用途VO-OHPic是一种可逆、非竞争和选择性PTEN抑制剂,IC50为46 nM。VO-OHPic减轻阿霉素诱导的心肌病中的细胞凋亡、不利的心脏重塑和促炎性M1巨噬细胞。VO-OHPic抑制自噬[1][2][3]。 |
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VO-OHpic作用PTEN的有效抑制剂(磷酸酶和张力蛋白同源物)(IC50 = 35 nM)。与基于半胱氨 酸的磷酸酶(例如,SopB,MTM,PTPβ和SAC )相比,显示PTEN的选择性(IC50值分别为588 nM,4.03、57.5和>10μM)。增加PIP2和PIP3级别;还增加了NIH / 3T3成纤维细胞中的Akt转运。阻断IDO激活的Treg的免疫抑制活性。与免疫疗法结合可促进抗肿瘤炎症反应,并增强荷瘤小鼠的抗癌化学疗法。 |
英文名 | VO-OHpic |
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中文别名 | (OC-6-45)-水(3-羟基-2-吡啶基羧基-κ-N1,κO2)[3-(羟基-κO)-2-吡啶基羧基(2-)-κO2]氧钒酸盐(1-),氢 |
英文别名 | 更多 |
描述 | VO-OHPic是一种可逆、非竞争和选择性PTEN抑制剂,IC50为46 nM。VO-OHPic减轻阿霉素诱导的心肌病中的细胞凋亡、不利的心脏重塑和促炎性M1巨噬细胞。VO-OHPic抑制自噬[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 46 nM (PTEN)[1] |
参考文献 |
分子式 | C12H10N2O8V |
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分子量 | 361.16 |
储存条件 | -20°C储存 |
水溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 36.12, 最高浓度(mM): 100 |
(OC-6-45)-Aqua(3-hydroxy-2-pyridinecarboxylato-κ-N1,κO2)[3-(hydroxy-κO)-2-pyridinecarboxylato(2-)-κO2]oxovanadate(1-),hydrogen |