甲基亚硝基脲结构式
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常用名 | 甲基亚硝基脲 | 英文名 | N-Nitroso-N-methylurea |
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CAS号 | 684-93-5 | 分子量 | 103.080 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 164.3±23.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C2H5N3O2 | 熔点 | 119-124°C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 53.1±22.6 °C | |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
信号词 | Danger |
甲基亚硝基脲用途N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。 |
中文名 | 甲基亚硝基脲 |
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英文名 | N-methyl-N-nitrosourea |
中文别名 | 亚硝基甲脲 | 1-甲基-1-亚硝基脲 | N-甲基-N-亚硝基脲 |
英文别名 | 更多 |
描述 | N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。 |
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相关类别 | |
体外研究 | N-亚硝基-N-甲基脲(NMU;5μM)可提高人恶性角质形成细胞NF-κB活性。N-亚硝基-N-甲基脲也增加了I-κBα磷酸化的量[5]。 |
体内研究 | N-亚硝基-N-甲基脲(NMU)静脉注射给50天龄的大鼠,89%的BUF/N、73%的Sprague-Dawley和89%的F344雌性大鼠诱发乳腺癌。潜伏期分别为77、86和94天。NMU诱发原发癌和移植癌的倍增时间与7d相似。恶病质在第一个肿瘤发生后的第5周发生。当肿瘤大于15g时,通常会出现高钙血症[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 164.3±23.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 119-124°C |
分子式 | C2H5N3O2 |
分子量 | 103.080 |
闪点 | 53.1±22.6 °C |
精确质量 | 103.038177 |
PSA | 75.76000 |
LogP | -0.03 |
外观性状 | 固体 |
蒸汽压 | 2.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.545 |
储存条件 | 2-8°C |
稳定性 | Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, strong acids. |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:22.20 2、 摩尔体积(m3/mol):70.2 3、 等张比容(90.2K):196.4 4、 表面张力(dyne/cm):61.1 5、 介电常数: 6、 偶极距(10 -24cm 3): 7、 极化率:8.80 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积75.8 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:90.9 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC): 5. 沸点(ºC,常压): 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:。 |
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符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H228-H301-H350-H360 |
警示性声明 | P201-P210-P301 + P310-P308 + P313 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P2 (EN 143) respirator cartridges;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | F:Flammable |
风险声明 (欧洲) | R45;R46;R61;R11;R25 |
安全声明 (欧洲) | S53-S45-S24/25-S22 |
危险品运输编码 | UN 1325 4.1/PG 2 |
WGK德国 | - |
RTECS号 | YT7875000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1(b) |
~92% 甲基亚硝基脲 684-93-5 |
文献:Iranpoor, Nasser; Firouzabadi, Habib; Pourali, Ali Reza Synthetic Communications, 2005 , vol. 35, # 11 p. 1517 - 1526 |
~% 甲基亚硝基脲 684-93-5 |
文献:Current Science, , vol. 12, p. 228 Chem.Abstr., , p. 2006 Journal of the Chemical Society, , p. 1214 Chemische Berichte, , vol. 73, p. 607 |
~% 甲基亚硝基脲 684-93-5 |
文献:Journal of Organic Chemistry, , vol. 38, p. 1325 - 1329 |
~% 甲基亚硝基脲 684-93-5 |
文献:Chemische Berichte, , vol. 73, p. 607 Org. Synth. Coll. Vol. II<1943>461 Angewandte Chemie, , vol. 46, p. 48 Angewandte Chemie, , vol. 43, p. 445 |
~% 甲基亚硝基脲 684-93-5 |
文献:Chemische Berichte, , vol. 73, p. 607 Org. Synth. Coll. Vol. II<1943>461 Angewandte Chemie, , vol. 46, p. 48 Angewandte Chemie, , vol. 43, p. 445 |
~% 甲基亚硝基脲 684-93-5 |
文献:Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 253, p. 6 |
甲基亚硝基脲上游产品 8 | |
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甲基亚硝基脲下游产品 10 | |
用甲胺、浓盐酸、水、尿素煮沸,冷却后与氢氧化钠反应制得。
A novel toxicogenomics-based approach to categorize (non-)genotoxic carcinogens.
Arch. Toxicol. 89 , 2413-27, (2015) Alternative methods to detect non-genotoxic carcinogens are urgently needed, as this class of carcinogens goes undetected in the current testing strategy for carcinogenicity under REACH. A complicatin... |
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Optimal dose selection of N-methyl-N-nitrosourea for the rat comet assay to evaluate DNA damage in organs with different susceptibility to cytotoxicity.
Mutat. Res. Genet. Toxicol. Environ. Mutagen. 786-788 , 129-36, (2015) The in vivo rodent alkaline comet assay (comet assay) is a promising technique to evaluate DNA damage in vivo. However, there is no agreement on a method to evaluate DNA damage in organs where cytotox... |
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Multiple programmed cell death pathways are involved in N-methyl-N-nitrosourea-induced photoreceptor degeneration.
Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 253 , 721-31, (2015) To identify programmed cell death (PCD) pathways involved in N-methyl-N-nitrosourea (MNU)-induced photoreceptor (PR) degeneration.Adult C57BL/6 mice received a single MNU i.p. injection (60 mg/kg body... |
EINECS 211-678-4 |
1-Methyl-1-nitrosourea |
Urea, N-methyl-N-nitroso- |
N-nitroso-N-methylurea |
MFCD00014794 |