拉伏替丁结构式
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常用名 | 拉伏替丁 | 英文名 | Lavoltidine |
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CAS号 | 76956-02-0 | 分子量 | 359.46600 | |
密度 | 1.23g/cm3 | 沸点 | 566.9ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C19H29N5O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 296.6ºC |
拉伏替丁用途Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的,不可逆且高效的组胺 H2 受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌,并诱发高胃泌素血症。 |
中文名 | 拉伏替丁 |
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英文名 | loxtidine |
英文别名 | 更多 |
描述 | Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的,不可逆且高效的组胺 H2 受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌,并诱发高胃泌素血症。 |
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相关类别 | |
靶点 |
H2 Receptor |
体内研究 | Lavoltidine(Loxtidine;0.5g/L;口服(饮用水);每周更换;持续3个月)显示胃酸分泌部分抑制,并进展为肿瘤。lavoltine抑制感染INS-GAS小鼠胃萎缩、增生和异型增生[1]。Lavoltine治疗6个月抑制感染INS-GAS小鼠的胃肿瘤[1]。动物模型:感染猫螺杆菌的雄性高胃泌素小鼠(INS-GAS小鼠)[1]剂量:0.5g/L给药:口服(饮用水);每周更换;3个月结果:胃酸分泌部分抑制,向肿瘤发展。 |
参考文献 |
密度 | 1.23g/cm3 |
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沸点 | 566.9ºC at 760 mmHg |
分子式 | C19H29N5O2 |
分子量 | 359.46600 |
闪点 | 296.6ºC |
精确质量 | 359.23200 |
PSA | 75.44000 |
LogP | 2.18520 |
折射率 | 1.614 |
LAVOLTIDINE |
Lavoltidina |
Lavoltidinum |
[1-methyl-5-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]-1,2,4-triazol-3-yl]methanol |
Loxtidinum |
Loxtidina |
Loxtidine |
Lavoltidinum [INN-Latin] |
Loxtidinum [Latin] |
Lavoltidine [INN:BAN] |
Loxtidina [Spanish] |