2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDIN-4-YL HEPTANOATE HYDROCHLORIDE结构式
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常用名 | 2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDIN-4-YL HEPTANOATE HYDROCHLORIDE | 英文名 | 2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDIN-4-YL HEPTANOATE HYDROCHLORIDE |
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CAS号 | 849461-90-1 | 分子量 | 305.88400 | |
密度 | N/A | 沸点 | 356.5ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C16H32ClNO2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 169.4ºC |
用途nAChR-IN-1(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-庚酸基)是一种四甲基哌嗪庚酸盐,是一种选择性烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)抑制剂,可抑制缺乏α5、α6或β3亚基的nAChRs。nAChR-IN-1具有预防神经疾病的作用,可用于烟碱性乙酰胆碱受体功能障碍或神经疾病的研究[1]。 |
英文名 | TMPH hydrochloride,2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-ylheptanoate |
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英文别名 | 更多 |
描述 | nAChR-IN-1(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-庚酸基)是一种四甲基哌嗪庚酸盐,是一种选择性烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)抑制剂,可抑制缺乏α5、α6或β3亚基的nAChRs。nAChR-IN-1具有预防神经疾病的作用,可用于烟碱性乙酰胆碱受体功能障碍或神经疾病的研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | nAChR-IN-1(100 nM)以90%的抑制率抑制Xenovus卵母细胞中的nAChR,抑制AChR亚型(小鼠肌肉型(α1β1εδ)nACh R、大鼠神经元α和β亚单位的三种不同成对组合(α3β4、α4β2和α3β2),以及α7同源神经元nACh r,IC50(面积)分别为390、1.2、110、75、440、460、430、2.7、1.0、1.4和18.3 nM,基于ACh响应净电荷的减少[1]。 |
体内研究 | nAChR-IN-1(20 mg/kg;皮下注射;单剂量)以时间依赖的方式改善小鼠尼古丁诱导的运动障碍和体温过低[1]。动物模型:尼古丁诱导小鼠模型[1]剂量:20mg/kg给药:皮下注射;单剂量;在注射尼古丁(1.5 mg/kg)前15分钟。结果:小鼠的运动活动增加,即使尼古丁诱导的活动减少。对体温没有影响。动物模型:小鼠甩尾热板模型[1]剂量:0、0.1、1、5mg/kg给药:皮下注射;单剂量结果:阻断了热板中尼古丁的抗伤害作用。依赖时间阻断尼古丁诱导的镇痛作用。 |
参考文献 |
沸点 | 356.5ºC at 760 mmHg |
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分子式 | C16H32ClNO2 |
分子量 | 305.88400 |
闪点 | 169.4ºC |
精确质量 | 305.21200 |
PSA | 38.33000 |
LogP | 4.94000 |
危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
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风险声明 (欧洲) | 36/37/38-43 |
安全声明 (欧洲) | 26-36/37 |
2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDIN-4-YL HEPTANOATE HYDROCHLORIDE |
TMPH HYDROCHLORIDE |
2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-ylheptanoate |