MB-07811结构式
|
常用名 | MB-07811 | 英文名 | MB-07811 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 852948-13-1 | 分子量 | 514.98 | |
密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) | 沸点 | 660.6±55.0 °C(Predicted) | |
分子式 | C28H32ClO5P | 熔点 | 77-82 °C | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MB-07811用途MB-07811 (VK-2809) 是一种具有口服活性的 MB07344 的 HepDirect 前药,MB07344 是一种肝脏靶向甲状腺激素受体 β 激动剂。MB-07811 具有降低胆固醇和甘油三酯的活性。 |
中文名 | MB-07811 |
---|---|
英文名 | 4-[[4-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]methoxy]-2,6-dimethylphenyl]methyl]-2-propan-2-ylphenol |
描述 | MB-07811 (VK-2809) 是一种具有口服活性的 MB07344 的 HepDirect 前药,MB07344 是一种肝脏靶向甲状腺激素受体 β 激动剂。MB-07811 具有降低胆固醇和甘油三酯的活性。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Thyroid hormone receptor-β[2] |
体外研究 | MB-07811具有肝靶向的潜力,对甲状腺激素受体具有低亲和力(TRβKi= 14.6±0.5μM;TRαKi = 12.5±0.6μM)[2]。 |
体内研究 | MB-07811(0.3-30mg/kg;每天口服一次,持续14天)降低饮食诱导的肥胖小鼠中的胆固醇和甘油三酯[2]。动物模型:4周龄雄性C57BL/6小鼠(饮食诱导肥胖(DIO)小鼠)[2]剂量:0.3 mg/kg,1 mg/kg,3 mg/kg,10 mg/kg,30 mg/kg给药:每日口服一次; 14天结果:最高剂量时血浆总胆固醇降低,血浆甘油三酯降低(40%)。 |
参考文献 |
密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
---|---|
沸点 | 660.6±55.0 °C(Predicted) |
熔点 | 77-82 °C |
分子式 | C28H32ClO5P |
分子量 | 514.98 |
精确质量 | 514.16800 |
PSA | 74.80000 |
LogP | 8.08420 |
储存条件 | 2-8°C |