阿莫伦特盐酸盐结构式
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常用名 | 阿莫伦特盐酸盐 | 英文名 | Almorexant HCI |
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CAS号 | 913358-93-7 | 分子量 | 549.024 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C29H32ClF3N2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
阿莫伦特盐酸盐用途Almorexant(ACT078573)盐酸盐是OX1和OX2受体拮抗剂,Ki分别为1.3和0.17 nM。 |
中文名 | 阿莫伦特盐酸盐 |
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英文名 | 2(1H)-Isoquinolineacetamide, 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-N-methyl-α-phenyl-1-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-, hydrochloride (1:1), (αR,1S) |
中文别名 | 盐酸阿莫伦特 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Almorexant(ACT078573)盐酸盐是OX1和OX2受体拮抗剂,Ki分别为1.3和0.17 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50 value: 1.3/0.7 nM(OX1/OX2 receptor) [1] [2] |
体外研究 | [(3)H] Almorexant与hOX(1)和hOX(2)上的单个可饱和位点结合,具有高亲和力(K(d)分别为1.3和0.17 nM。在Schild分析中使用[(3)H]肌醇磷酸盐测定,almorexant在hOX(1)中作为竞争性拮抗剂,在hOX(2)中作为非竞争性拮抗剂。在结合动力学分析中,[(3)H] almorexant在hOX(1)具有快速结合和解离速率。 ),它在hOX时具有快速结合率和非常慢的解离速率(2)[1]。体内:在给药后12小时黑暗期间,ALM(Almorexant)加剧了TG小鼠的猝倒,增加了非快速眼两种基因型睡眠/尾迹破碎均增加睡眠运动睡眠时,ALM在WT小鼠中显示出比TG小鼠更大的催眠效力.100 mg/kg剂量赋予TG小鼠最大促进猝倒症和WT小鼠最大促进REM睡眠。 TG小鼠ALM(30 mg/kg)矛盾地诱导了主动觉醒的短暂增加[3] .Almorexant 200 mg显示与两种唑吡坦剂量相比,“药物喜好”明显减少(p <0.01),而almolxant 400 mg比唑吡坦20 mg的效果更小(p <0.05),而almorexant 1,000 mg与唑吡坦剂量没有差异[4]。 |
参考文献 |
分子式 | C29H32ClF3N2O3 |
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分子量 | 549.024 |
精确质量 | 548.205383 |
PSA | 50.80000 |
LogP | 6.87270 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20℃ |
(2R)-2-[(1S)-6,7-Dimethoxy-1-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-N-methyl-2-phenylacetamide hydrochloride (1:1) |
(2R)-2-[(1R)-6,7-Dimethoxy-1-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-N-methyl-2-phenylacetamide hydrochloride (1:1) |
Almorexant HCI |
2(1H)-Isoquinolineacetamide, 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-N-methyl-α-phenyl-1-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-, (αR,1R)-, hydrochloride (1:1) |
2(1H)-Isoquinolineacetamide, 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-N-methyl-α-phenyl-1-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-, (αR,1S)-, hydrochloride (1:1) |
Act-078573 |
Almorexant HCl |
Almorexant (hydrochloride) |