JNJ-38877618

• 常用名: JNJ-38877618
• 英文名: JNJ-38877618
• CAS号: 943540-74-7
• 分子量: 374.35
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₁₂F₂N₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JNJ-38877618用途

JNJ-38877618是一种有效的，高选择性的，口服可用的 (Met) 激酶抑制剂，对于野生型和突变体的 IC _{50 值分别为2和3 nM。}

JNJ-38877618名称

• 中文名: JNJ-38877618
• 英文名: JNJ-38877618

JNJ-38877618生物活性

• 描述: JNJ-38877618是一种有效的,高选择性的,口服可用的 (Met) 激酶抑制剂,对于野生型和突变体的 IC50 值分别为2和3 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 2 nM (wt Met), 2 nM (mutant Met)[1]

• 体外研究: OMO-1(以前称为JNJ-38877618)是一种有效的,高选择性的,口服生物可利用的Met激酶抑制剂,具有nM结合亲和力(Kd = 1.4nM)和对wt和M1268T突变体Met(2和3nM IC50)的酶抑制活性。在增殖,集落形成和运动测定中评估Met抑制作用。 JNJ-38877618显示针对Met Ampl /突变和治疗抗性模型的nM效力[1]。
• 体内研究: JNJ-38877618在3种模型中诱导肿瘤生长的完全抑制：SNU5 Met amp胃,U87-MG HGF自分泌胶质母细胞瘤和Hs746T Met外显子14跳过突变型胃癌。 JNJ-38877618诱导大的Met扩增的EBC-1 SqNSCLC的消退,其中JNJ-38877618导致Met激酶活化的剂量和时间依赖性抑制,靶关闭的持续时间显着超过血浆暴露时间。联合治疗耐受性良好,EGFR靶向治疗得到改善[1]。
• 参考文献:

  [1]. Libouban M, et al. OMO-1, a potent, highly selective, orally bioavailable, Met kinase inhibitor with a favorable preclinical toxicity profile, shows both monotherapy activity, against Met pathway-driven tumors, and EGFR TKI combination activity in acquired resistance models [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2018; 2018 Apr 14-18; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2018;78(13 Suppl):Abstract nr 4791.

JNJ-38877618物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₁₂F₂N₆
• 分子量: 374.35
• 储存条件: 2-8℃