前往化源商城

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2

更新时间：2024-01-10 16:39:27

Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2结构式	常用名	Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2	英文名	Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2
	CAS号	2435572-48-6	分子量	534.56
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₅H₃₄N₄O₉	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

用途

沙利度胺-O-氨基-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。

英文名	Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2

描述	沙利度胺-O-氨基-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
靶点	Cereblon
体外研究	PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。
参考文献	[1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11. [2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-1004.

分子式	C₂₅H₃₄N₄O₉
分子量	534.56