54856-23-4

• 常用中文名：甲磺酸倍他司汀
• 常用英文名：Betahistine Mesylate
• CAS号：54856-23-4
• 分子式：C₁₀H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量：328.406
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 周围血管扩张药
• 发布时间：2018-06-16 11:51:36
• 更新时间：2024-01-02 18:07:00
• Betahistine mesylate 是一种具有口服活性的的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H3 receptor) 的拮抗剂。Betahistine 可以用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。

名称

• 中文名: 甲磺酸倍他司汀
• 英文名: Betahistine Mesylate
• 中文别名: N-甲基-2-吡啶乙胺二甲磺酸盐; 甲磺酸倍司他丁; 2-[2-(甲氨基)乙基]吡啶甲磺酸盐; 甲磺酸倍司他汀
• 英文别名: 2-Pyridineethanamine, N-methyl-, methanesulfonate (1:2); N-Methyl-2-pyridineethanamine Dimethanesulfonate; MFCD00211321; N-Methyl-2-(2-pyridinyl)ethanamine methanesulfonate (1:2); EINECS 259-377-7; N-Methyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine methanesulfonate (1:2); methanesulfonic acid,N-methyl-2-pyridin-2-ylethanamine

物化性质

• 沸点: 210.9ºC at 760 mmHg
• 熔点: 112°C
• 分子式: C₁₀H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量: 328.406
• 闪点: 96.7ºC
• 精确质量: 328.076263
• PSA: 150.42000
• LogP: 2.40400
• 外观性状: 固体;White to Almost white powder to crystal
• 储存条件:

  保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:3

  3.氢键受体数量:8

  4.可旋转化学键数量:3

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积150

  7.重原子数量:20

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:176

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:3

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL,20ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

  4. 熔点（ºC）：112

  5. 沸点（ºC）：未确定

  6. 沸点（ºC，0.1mm hg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（°C）：未确定

  9. 比旋光度（ºC）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: Betahistine mesylate 是一种具有口服活性的的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 激动剂和 H3 受体 (H3 receptor) 的拮抗剂。Betahistine 可以用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
• 体外研究: 甲磺酸倍他司汀(0-10μM)可抑制[125I]碘氧自由基与CHO(rH3(445)R)和CHO(hH3(445)R)细胞膜的IC50分别为1.9μM和3.3μM。Ki值分别为1.4μM和2.5μM[2]。甲磺酸倍他司汀(0～10μM)对CHO(rH3(445)R)、CHO(rH3(413)R)和CHO(hH3(445)R)细胞cAMP的形成具有调节作用。低浓度时,甲磺酸倍他司汀表现为明显的反激动剂,并逐渐增强cAMP的形成,EC50值分别为0.1nm、0.05nm和0.3nm。相比之下,在浓度高于10nm时,甲磺酸倍他司汀抑制cAMP的形成,CHO(rH3(445)R)的EC50值为0.1μM,激动剂活性完全[2]。
• 体内研究: 甲磺酸倍他司汀(腹腔或口服；0.1-30mg/kg；单次给药)急性给药后,远端甲基组胺(t-MeHA)水平增加,ED50为0.4mg/kg,显示出相反的痛苦。此外,急性口服给药后,雄性Swissmice的t-MeHA水平增加,ED50为2 mg/kg[2]。甲磺酸倍他司汀(口服；1和5 mg/kg；每天3周)可减轻关节炎的严重程度,并降低CIA小鼠足组织中促炎细胞因子的水平[3]。动物模型：胶原诱导关节炎(CIA)DBA/1雄性小鼠模型[3]剂量：1mg/kg；5mg/kg给药：口服；诱导21d后第21天至第42天结果：通过减少关节破坏改善小鼠CIA。
• 参考文献:

  [1]. Poyurovsky M, et al. The effect of Betahistine mesylate, a histamine H1 receptor agonist/H3 antagonist, on olanzapine-induced weight gain in first-episode schizophrenia patients. Int Clin Psychopharmacol. 2005 Mar;20(2):101-3.

  [2]. Gbahou F, et al. Effects of Betahistine mesylate at histamine H3 receptors: mixed inverse agonism/agonism in vitro and partial inverse agonism in vivo.J Pharmacol Exp Ther. 2010 Sep 1;334(3):945-54.

  [3]. Tang KT, et al. Betahistine mesylate attenuates murine collagen-induced arthritis by suppressing both inflammatory and Th17 cell responses.Int Immunopharmacol. 2016 Oct;39:236-245

MSDS

甲磺酸倍他司汀 修改号码：5 模块1. 化学品 产品名称： Betahistine Methanesulfonate 修改号码： 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 　物理性危害未分类 　健康危害 急性毒性（经口） 第5级 　环境危害未分类 GHS标签元素 　图标或危害标志无 　信号词警告 　危险描述吞咽可能有害。 　防范说明 [急救措施] 若感不适：呼叫解毒中心/医生。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)：甲磺酸倍他司汀 百分比： >99.0%(LC)(T) CAS编码： 54856-23-4 俗名： Betahistine Mesylate , 2-[2-(Methylamino)ethyl]pyridine Methanesulfonate 分子式： C8H12N2·2CH4O3S 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激：求医/就诊。 食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 甲磺酸倍他司汀 修改号码：5 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 存放于惰性气体环境中。 防湿。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 易湿 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。 　手部防护：防护手套。 　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。 　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 外形（20°C）：固体 外观： 晶体-粉末 颜色：白色类白色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点： 112°C 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 　爆炸下限：无资料 　爆炸上限：无资料 密度：无资料 甲磺酸倍他司汀 修改号码：5 模块9. 理化特性 溶解度： [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物 模块11. 毒理学信息 急性毒性： orl-rat LD50:3030 mg/kg ivn-rat LD50:604 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 RTECS 号码: UT2970200 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 　log水分配系数：无资料 　土壤吸收系数 （Koc）：无资料 　亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类：与联合国分类标准不一致 UN编号：未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 甲磺酸倍他司汀 修改号码：5 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 急性毒性：大鼠经口LD50：3030mg/kg；大鼠皮下LD50：940mg/kg；大鼠静脉注射LD50：604mg/kg；小鼠经口LD50：500mg/kg；小鼠皮下LD50：1630mg/kg；小鼠静脉注射LD50：505mg/kg；豚鼠经口LD50：1400mg/kg；豚鼠皮下LD50：120mg/kg；豚鼠静脉注射LD50：22900μg/kg； 生态学数据: 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : UT2970200 CHEMICAL NAME : 2-Pyridineethanamine, N-methyl-, dimethanesulfonate CAS REGISTRY NUMBER : 54856-23-4 LAST UPDATED : 198212 DATA ITEMS CITED : 9 MOLECULAR FORMULA : C8-H12-N2.2C-H4-O3-S MOLECULAR WEIGHT : 328.44 WISWESSER LINE NOTATION : T6NJ A2M1 &QSW1 2 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3030 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,750,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 940 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,750,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 604 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,750,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,750,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1630 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,750,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 505 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,750,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 1400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,750,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 120 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,750,1982 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 22900 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,750,1982

安全

• RTECS号: UT2970200
• 海关编码: 2933399090

海关

海关编码	2933399090
中文概述	2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%