1035555-63-5

• 常用中文名：TAK-733
• 常用英文名：TAK-733
• CAS号：1035555-63-5
• 分子式：C₁₇H₁₅F₂IN₄O₄
• 分子量：504.227
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK) MEK 抑制剂
• 发布时间：2017-09-01 16:55:29
• 更新时间：2024-01-02 17:06:32
• TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂，IC₅₀ 为 3.2 nM。

名称

• 中文名: TAK-733
• 英文名: 3-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-5-(2-fluoro-4-iodoanilino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
• 英文别名: cc-621; TAK-733; (R)-3-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-5-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione; 3-[(2R)-2,3-Dihydroxypropyl]-6-fluoro-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione; (R)-3-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-5-(2-fIuoro-4-iodophenylamino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione; S2617_Selleck; CS-1283; Pyrido[2,3-d]pyrimidine-4,7(3H,8H)-dione, 3-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-6-fluoro-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-8-methyl-; TAK733

物化性质

• 密度: 1.9±0.1 g/cm3
• 沸点: 530.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₅F₂IN₄O₄
• 分子量: 504.227
• 闪点: 274.6±32.9 °C
• 精确质量: 504.010590
• PSA: 109.38000
• LogP: 0.28
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.710
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MEK
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  MEK:3.2 nM (IC50)

• 体外研究: TAK-733表现出有效的酶促和细胞活性,对组成型活性MEK酶的IC50为3.2nM,对细胞中的ERK磷酸化的EC50为1.9nM。 TAK-733不抑制任何其他激酶,受体或离子通道,其抑制剂浓度高达10μM。发现TAK-733适度结合血浆蛋白(人类约97％,小鼠约96％),并且在物种间表现出高渗透性和高微粒体稳定性。它不会抑制高达30μM的P450 [1]。 TAK-733在大多数黑素瘤细胞系中表现出广泛的活性,在体外IC 50>0.1μM时观察到相对抗性。将34个黑素瘤细胞系体外暴露于增加浓度的TAK-733 72小时。在34个细胞系中,27个是BRAFV600E突变体,7个是野生型。进行SRB增殖测定,得到的IC50浓度允许将细胞系分层分为三类：相对抗性,中间和高度敏感。根据相差至少10倍的IC50分配相对抗性和高灵敏度的线[2]。
• 体内研究: 在裸鼠,大鼠,狗和猴中评估TAK-733的药代动力学。在所有物种中都观察到低清除率和高口服生物利用度。 TAK-733在人类癌症的小鼠异种移植模型中表现出广泛的抗肿瘤活性,包括黑素瘤,结肠直肠癌,NSCLC,胰腺癌和乳腺癌的模型[1]。每天口服施用1,3,10和30mg/kg TAK-733 14天(第10至23天)导致A375细胞植入小鼠(5只/组)中的肿瘤生长延迟。 TAK-733(35,70,100和160mg/kg)也以每周3天的间歇给药方案显着抑制肿瘤生长2周(第10,13,15,17,20和22天)。在每天施用30mg/kg TAK-733的小鼠和间歇施用160mg/kg TAK-733的小鼠中观察到三个部分消退(PR),60％响应率。在间歇给予70,100和160mg/kg TAK-733的小鼠中也观察到反应,CR(完全消退)和部分消退(PR)。间歇给药方案的肿瘤消退率更为明显;在160mg/kg(57.29％)观察到肿瘤体积的最大减少,而在30mg/kg每天一次最大减少46.97％。在给药的最后一天,在每天一次给药3,10和30mg/kg或35,70,100和160的小鼠中肿瘤生长显着(％T/C,p <0.05,p <0.05)。间歇性mg/kg [2]。
• 细胞实验: 将处于对数生长期的皮肤黑素瘤细胞系转移到具有盖子的96孔平底板中。将含有2000-3000个活细胞的100μL细胞悬浮液接种到每个孔中并孵育过夜，然后用增加浓度的TAK-733（10,20,30,40,50,60,70,80,90和100）暴露。 nM）72小时。给药后，除去培养基，用冷的10％三氯乙酸将细胞固定30分钟。在4°C。然后用水洗涤细胞并在室温下用0.4％SRB染色30分钟，再用1％乙酸洗涤，然后在室温下用10mM tris染色溶解。在平板读数器上测量565nm处的吸光度。细胞增殖曲线来自原始吸光度（OD）数据。统计分析和数据的图形表示使用GraphPad Prism 5.00版[2]。
• 动物实验: 小鼠[2]使用5至6周龄的雌性无胸腺裸鼠。通过使用胰蛋白酶-EDTA从对数中期培养物中收获细胞产生A375人黑素瘤异种移植肿瘤。将悬浮在Hanks平衡盐溶液（HBSS）中的约5×10 6个细胞皮下注射到6-8周龄小鼠的右侧。当每个实验中所有小鼠的肿瘤大小从100到200 mm3进行抗肿瘤效力研究时，口服TAK-733（1 mg / kg或10 mg / kg），药效学（PD）为300到500 mm3研究[2]。
• 参考文献:

  [1]. Dong Q, et al. Discovery of TAK-733, a potent and selective MEK allosteric site inhibitor for the treatment of cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Mar 1;21(5):1315-9.

  [2]. Micel LN, et al. Antitumor activity of the MEK inhibitor TAK-733 against melanoma cell lines and patient-derived tumor explants. Mol Cancer Ther. 2015 Feb;14(2):317-25.

合成路线

1035555-51-1 ~33% 1035555-63-5

文献：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED Patent: WO2008/79814 A2, 2008 ; Location in patent: Page/Page column 122-123 ; WO 2008/079814 A2

1227053-97-5 ~% 1035555-63-5

文献：Zhao, Yuxin; Zhu, Lei; Provencal, David P.; Miller, Todd A.; O'Bryan, Colin; Langston, Marianne; Shen, Ming; Bailey, Dan; Sha, Dezhi; Palmer, Travis; Ho, Thuy; Li, Mai Organic Process Research and Development, 2012 , vol. 16, # 10 p. 1652 - 1659

1227053-96-4 ~% 1035555-63-5

文献：Zhao, Yuxin; Zhu, Lei; Provencal, David P.; Miller, Todd A.; O'Bryan, Colin; Langston, Marianne; Shen, Ming; Bailey, Dan; Sha, Dezhi; Palmer, Travis; Ho, Thuy; Li, Mai Organic Process Research and Development, 2012 , vol. 16, # 10 p. 1652 - 1659

1402613-56-2 ~% 1035555-63-5

文献：Zhao, Yuxin; Zhu, Lei; Provencal, David P.; Miller, Todd A.; O'Bryan, Colin; Langston, Marianne; Shen, Ming; Bailey, Dan; Sha, Dezhi; Palmer, Travis; Ho, Thuy; Li, Mai Organic Process Research and Development, 2012 , vol. 16, # 10 p. 1652 - 1659

1035556-26-3 ~% 1035555-63-5

文献：Zhao, Yuxin; Zhu, Lei; Provencal, David P.; Miller, Todd A.; O'Bryan, Colin; Langston, Marianne; Shen, Ming; Bailey, Dan; Sha, Dezhi; Palmer, Travis; Ho, Thuy; Li, Mai Organic Process Research and Development, 2012 , vol. 16, # 10 p. 1652 - 1659

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