中文名 | N-[2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]-2-噻吩甲酰胺 |
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英文名 | ck-636 |
英文别名 |
N-[2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-thiophenecarboxamide
2-Thiophenecarboxamide, N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]- |
描述 | CK-636是具有细胞渗透性的Arp2/3 复合体抑制剂,能抑制肌动蛋白的聚合,对人,裂殖酵母和牛的 IC50 值分别为4 μM,24 μM和32 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 4/24/32 uM (Human/fission yeast/bovine Arp2/3)[1]. |
体外研究 | CK-636在Arp2和Arp3之间结合,在那里它似乎阻止Arp2和Arp3进入其活性构象。 CK-636插入Arp3的疏水核心并改变其构象。 CK-636可防止肌动蛋白聚合和李斯特菌在感染的SKOV3细胞中形成肌动蛋白丝彗尾(IC50 =22μM)[1]。此外,CK-636处理的T细胞在前缘显示出细长的形态,具有尖锐的伪足,而CK-636处理的T细胞的宽度比DMSO处理的T细胞的宽度小约30%[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 576.8±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C16H16N2OS |
分子量 | 284.376 |
闪点 | 302.6±28.7 °C |
精确质量 | 284.098328 |
PSA | 73.13000 |
LogP | 3.10 |
外观性状 | peach to light tan |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.674 |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | DMSO: ≥20mg/mL |