637-07-0

• 常用中文名：氯贝特
• 常用英文名：clofibrate
• CAS号：637-07-0
• 分子式：C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量：242.699
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 调节血脂药
• 发布时间：2018-06-23 09:37:38
• 更新时间：2024-01-03 05:46:37
• Clofibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM,∼500 μM 和 50 μM,∼500 μM。

名称

• 中文名: 氯贝特
• 英文名: clofibrate
• 中文别名: 氯贝丁酯; 对氯苯氧异丁酸乙酯; 氯苯丁酯; 对氯苯氧异丁酸乙酯,氯贝丁酯; α-对氯苯氧基-α-甲基丙酸乙酯
• 英文别名: ethyl 2-[(4-chlorophenyl)oxy]-2-methylpropanoate; MFCD00000615; Ethyl α-(p-chlorophenoxy)isobutyrate; Ethyl p-chlorophenoxyisobutyrate; Ethyl α-(4-chlorophenoxy)isobutyrate; Clofipront; Clofibric Acid, Ethyl Ester; 2-(p-chlorophenoxy)isobutyric acid ethyl ester; Ethyl α-(4-chlorophenoxy)-α-methylpropionate; clofibrate; Atromid; Anparton; Clofibrato; Chlorfenisate; Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoate; Ethyl α-(p-chlorophenoxy)-α-methylpropionate; Sklerolip; Arterioflexin; Antilipid; Fibralem; ethyl p-chlorophenoxy-isobutyrate; Angiokapsul; Regelan N; EINECS 211-277-4; Isobutyric acid, α-(p-chlorophenoxy)-, ethyl ester; Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)isobutyrate; clofibric acid; Ethyl 2-(p-chlorophenoxy)-2-methylpropionate; Atromid-S; Propanoic acid, 2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-, ethyl ester; Regelan; Clofibratum; Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 274.8±0.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.699
• 闪点: 115.1±19.9 °C
• 精确质量: 242.070969
• PSA: 35.53000
• LogP: 3.32
• 外观性状: 透明无色油状
• 蒸汽压: 0.0±0.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.505
• 储存条件:

  存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。避光保存。

• 稳定性:

  远离氧化物，避光。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：62.73

  2、 摩尔体积（m³/mol）：211.4

  3、 等张比容（90.2K）：518.5

  4、 表面张力（dyne/cm）：36.1

  5、 极化率（10^-24cm³）：24.86

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:5

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积35.5

  7.重原子数量:16

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:232

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：无色至黄色透明液体。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.14

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：

  5. 沸点（ºC,常压）：154

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：1.503

  8. 闪点（ºC）：113

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：不溶于水，溶于乙醇，丙酮，氯仿，乙醚。

生物活性

• 描述: Clofibrate 是 PPAR 的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM,∼500 μM 和 50 μM,∼500 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  PPARα:50 μM (EC50)

  PPARγ:500 μM (EC50)

• 体外研究: Clofibrate是一种PPAR激动剂,对于小鼠PPARα和PPARγ,E50s分别为50μM,~500μM,人PPARα和PPARγ分别为55μM,~500μM[1]。氯贝特(0.5,1,2mM)增加两种脂肪酸(FA)处理的大鼠肝细胞瘤细胞中的FABP1表达。 Clofibrate在早期治疗后降低ROS水平,远远超过FA治疗细胞的晚期治疗[2]。
• 体内研究: Clofibrate(0.5％)上调胎儿血清浓度和FGF21的肝脏表达,停用氯贝特后停用基础水平。 Clofibrate给药后代在腹股沟脂肪中对HFD的反应具有显着更高的产热基因(Ucp1,Cidea,Ppara Ppargc1a,Cpt1b)和UCP1蛋白水平的表达,但在腹膜后(与肾周)或附睾脂肪组合中没有[3]。
• 细胞实验: 将细胞以2.5×10 4个细胞/孔的密度接种（用于WST-1，细胞内脂滴定量和二氯荧光素（DCF）测定，96孔板）和1×10 5个细胞/孔（用于尼罗红染色，12-在MEM / EBSS培养基中培养板，并孵育过夜以进行粘附。第二天，细胞培养基用新鲜制备的培养基替换，该培养基含有脂肪酸混合物油酸盐：棕榈酸酯（2：1），在不含3％脂肪酸的牛血清白蛋白存在下。将细胞用0,0.5,1,2和3mM脂肪酸（FA）混合物在37℃下在湿润的培养箱中在95％空气和5％CO 2的气氛中处理24和48小时。氯贝特用于增加处理的细胞培养物中FABP1的水平。将氯贝特（500μM）溶解在DMSO中，然后加入到培养基中（DMSO <0.1％v / v，终体积）。将对照细胞与单独的DMSO一起温育。四种不同的细胞治疗包括1天FA治疗，2天FA治疗，早期氯贝特干预和晚期氯贝特干预[1]。
• 动物实验: 雌性和雄性C57BL / 6JNarl小鼠用于育种。使用具有1至5的奇偶性的女性。从育种到分娩，给怀孕的雌性喂食对照（C）或实验（CF）饮食。 C饮食基于AIN-93M饮食，略微改变以含有来自大豆油的21kcal％脂肪，而CF饮食是添加0.5％氯贝特的C饮食。怀孕是由于阴道栓（定义为妊娠第1天）的存在。自发分娩后（妊娠日19.5±0.5），所有同窝仔畜均由饲喂C饮食3天的大坝均匀饲养，产仔数调整至8-10，断奶至非纯化标准饮食4周，然后换成a HFD（51千卡脂肪，基于黄油）5周。在这项研究中，根据母亲的饮食（C或CF），仅使用雄性后代和2组后代。将所有小鼠保持在维持在23±2℃的房间中，具有受控的12小时光照： - 暗淡循环，随意进食和饮用水。每周记录体重和采食量[3]。
• 参考文献:

  [1]. Willson TM, et al. The PPARs: from orphan receptors to drug discovery. J Med Chem. 2000 Feb 24;43(4):527-50.

  [2]. Chen Y, et al. Clofibrate Attenuates ROS Production by Lipid Overload in Cultured Rat Hepatoma Cells. J Pharm Pharm Sci. 2017;20(0):239-251.

  [3]. Chen SH, et al. Prenatal PPARα activation by clofibrate increases subcutaneous fat browning in male C57BL/6J mice fed a high-fat diet during adulthood. PLoS One. 2017 Nov 2;12(11):e0187507.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Clofibrate 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate 2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)isobutyrate 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别4) 皮肤刺激 (类别2) 严重的眼损伤 (类别1) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3) 急性水生毒性 (类别2) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H302吞咽有害。 H315造成皮肤刺激。 H318造成严重眼损伤。 H335可能引起呼吸道刺激。 H401对水生生物有毒。 警告申明 预防 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P273避免释放到环境中。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 措施 P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。 P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位. P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息. P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P310立即呼叫中毒控制中心或医生. P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。 P330漱口。 P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。 P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。 储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate 别名 2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)isobutyrate : C12H15ClO3 分子式 : 242.7 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Clofibrate - CAS 号637-07-0 EC-编号211-277-4 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 6.2 环境保护措施 在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。 防止排放到周围环境中。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。 一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN 14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防 毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 液体 颜色: 无色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 154 - 156 °C 在 27 hPa g) 闪点 113 °C - 闭杯 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 1.14 g/mL 在 25 °C n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂, 强碱 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 940 mg/kg 备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：运动失调症 腹泻 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。 眼睛引起眼睛烧伤。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: UE9480000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 对水生生物有毒。 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 3082国际海运危规: 3082国际空运危规: 3082 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Clofibrate) 国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Clofibrate) 国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Clofibrate) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是 14.6 对使用者的特别提醒 进一步信息 危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS 标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3), 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

生态学数据: 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : UE9480000 CHEMICAL NAME : Propionic acid, 2-(p-chlorophenoxy)-2-methyl-, ethyl ester CAS REGISTRY NUMBER : 637-07-0 BEILSTEIN REFERENCE NO. : 1913459 LAST UPDATED : 199706 DATA ITEMS CITED : 51 MOLECULAR FORMULA : C12-H15-Cl-O3 MOLECULAR WEIGHT : 242.72 WISWESSER LINE NOTATION : GR DOX1&1&VO2 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 4232 mg/kg/57W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - muscle weakness Behavioral - muscle contraction or spasticity Musculoskeletal - other changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 1071 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 80 mg/kg/2D-I TOXIC EFFECTS : Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 171 mg/kg/6D-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - muscle weakness Musculoskeletal - other changes TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 940 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 910 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1220 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 540 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Unreported SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 1370 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 1280 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - hamster DOSE/DURATION : 2400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - hamster DOSE/DURATION : 1260 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - species unspecified DOSE/DURATION : 3 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 7 gm/kg/14D-I TOXIC EFFECTS : Liver - changes in liver weight Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - hepatic microsomal mixed oxidase (dealkylation, hydroxylation, etc.) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other transferases TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3750 mg/kg/30D-C TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Kidney, Ureter, Bladder - other changes Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 14 gm/kg/4W-I TOXIC EFFECTS : Liver - changes in liver weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 14700 mg/kg/7W-C TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - catalases TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1698 mg/kg/6D-C TOXIC EFFECTS : Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Metabolism (Intermediary) - lipids including transport TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - hamster DOSE/DURATION : 7 gm/kg/14D-I TOXIC EFFECTS : Liver - other changes Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - hepatic microsomal mixed oxidase (dealkylation, hydroxylation, etc.) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other transferases TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 100 gm/kg/72W-C TOXIC EFFECTS : Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors Liver - tumors TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1050 mg/kg SEX/DURATION : female 16-22 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 14 gm/kg SEX/DURATION : female 2 week(s) pre-mating - 3 week(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 5 gm/kg SEX/DURATION : female 6-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 3960 mg/kg SEX/DURATION : male 22 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - prostate, seminal vesicle, Cowper's gland, accessory glands TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 960 mg/kg SEX/DURATION : female 17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Parenteral DOSE : 1440 mg/kg SEX/DURATION : female 14-17 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - other effects to embryo TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1300 mg/kg SEX/DURATION : female 6-18 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death TYPE OF TEST : DNA damage TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : Unscheduled DNA synthesis TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis MUTATION DATA TYPE OF TEST : Sister chromatid exchange TEST SYSTEM : Rodent - hamster Ovary DOSE/DURATION : 100 umol/L/1H REFERENCE : CRNGDP Carcinogenesis (London). (Oxford Univ. Press, Pinkhill House, Southfield Road, Eynsham, Oxford OX8 1JJ, UK) V.1- 1980- Volume(issue)/page/year: 5,703,1984 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Limited Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 24,39,1980 IARC Cancer Review:Animal Limited Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 66,391,1996 IARC Cancer Review:Human Inadequate Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 24,39,1980 IARC Cancer Review:Human Inadequate Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 66,391,1996 IARC Cancer Review:Group 3 IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 66,391,1996 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - T0426 No. of Facilities: 28 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 5 No. of Employees: 4648 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - T0426 No. of Facilities: 33 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 323 (estimated) No. of Female Employees: 176 (estimated)

安全

• 符号: GHS05, GHS07
• 信号词: Danger
• 危害声明: H302-H315-H318-H335
• 警示性声明: P261-P280-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful;
• 风险声明 (欧洲): R22;R40
• 安全声明 (欧洲): S26-S36/37/39-S61-S45-S36/37
• 危险品运输编码: UN 3082 9/PG 3
• WGK德国: 3
• RTECS号: UE9480000
• 海关编码: 2918990090

上下游产品

上游产品  10
600-00-0 106-48-9 64-17-5 5542-60-9
882-09-7 1193-00-6 67-66-3 67-64-1
2052-01-9 141-52-6
下游产品  5
18672-07-6 18672-04-3 29771-66-2 882-09-7
64-17-5

制备

按照采用的原料划分，该品合格路线主要有两条，一是以对氨基苯酚为原料经重氮化；置换制得对氯苯酚，再经缩合；水解，酸化生成对氯苯氧异丁酸，最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长，所用原料对氨基酚不稳定，但比较成熟。二是以苯酚为原料，经缩合生成苯氧异丁酸，再于乙醇中通氯，进行氯化及酯化反应生成安妥明。

海关

海关编码	2918990090
中文概述	2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%