867276-98-0

• 常用中文名：CX 717
• 常用英文名：CX 717
• CAS号：867276-98-0
• 分子式：C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量：233.223
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 iGluR
• 发布时间：2018-06-06 14:45:21
• 更新时间：2024-01-05 21:16:54
• CX 717是AMPA受体的正变构调节剂。抗抑郁药样作用。CX 717可用于成人注意缺陷多动障碍(ADHD)的研究[1][2]。

名称

• 英文名: CX717
• 英文别名: 2,1,3-Benzoxadiazol-5-yl(4-morpholinyl)methanone; Methanone, 2,1,3-benzoxadiazol-5-yl-4-morpholinyl-

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 422.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.223
• 闪点: 209.1±31.5 °C
• 精确质量: 233.080048
• LogP: -0.64
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.623

生物活性

• 描述: CX 717是AMPA受体的正变构调节剂。抗抑郁药样作用。CX 717可用于成人注意缺陷多动障碍(ADHD)的研究[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
• 体内研究: CX 717(CX717；20 mg/kg)在强迫游泳试验中具有快速(30分钟)但持续时间短(长达24小时)的抗抑郁作用。CX 717还可使脑源性神经营养因子(BDNF)快速(最多1小时)增加,并使p11持续(最多6小时)增加[2]。皮质内输注CX 717(85 mM)可增加去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的流出,但不增加谷氨酸[2]。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠,体重280-350 g[2]剂量：20 mg/kg(以1 mL/kg的剂量给药)给药：腹腔内(i.p.)注射结果：诱发的抗抑郁药样效应(20 mg/kg,i.p.)没有改变去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)的细胞外浓度,内侧前额叶皮质(mPFC)中的5-羟色胺(5-HT)和谷氨酸。
• 参考文献:

  [1]. Linda J Porrino, et al. Facilitation of task performance and removal of the effects of sleep deprivation by an ampakine (CX717) in nonhuman primates. PLoS Biol. 2005 Sep;3(9):e299.

  [2]. Marta Gordillo-Salas, et al. Antidepressant-Like Effects of CX717, a Positive Allosteric Modulator of AMPA Receptors. Mol Neurobiol. 2020 Aug;57(8):3498-3507.