488097-06-9

• 常用中文名：VU 0650991
• 常用英文名：VU 0650991
• CAS号：488097-06-9
• 分子式：C₁₆H₁₁ClF₆N₄O₂
• 分子量：440.73
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 胰高血糖素受体
• 发布时间：2019-08-04 08:12:59
• 更新时间：2024-01-12 22:02:01
• GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的,胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制,其IC50 值为 650 nM。

名称

• 英文名: GLP-1R Antagonist 1

物化性质

• 分子式: C₁₆H₁₁ClF₆N₄O₂
• 分子量: 440.73

生物活性

• 描述: GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的,胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制,其IC50 值为 650 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 胰高血糖素受体
• 靶点:

  IC50: 650 nM (GLP-1R)[1].

• 参考文献:

  [1]. Kellie D. Nance, et al. Discovery of a novel series of orally bioavailable and CNS penetrant Glucagon-Like Peptide 1 Receptor (GLP-1R) non-competitive antagonists based on a 1,3-disubstituted-7-aryl-5,5-bis(trifluoromethyl)-5,8-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione core. J. Med. Chem. 19 Jan 2017.