871824-55-4

• 常用中文名：JNJ-26489112
• 常用英文名：JNJ-26489112
• CAS号：871824-55-4
• 分子式：C₉H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量：278.713
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钙通道
• 发布时间：2020-01-11 13:32:55
• 更新时间：2024-01-20 07:01:45
• JNJ-26489112(JNJ26489112)是一种广谱抗惊厥药,在啮齿动物中显示出对抗听力,电诱导和化学诱导的癫痫发作的活性；对人CA-II的抑制作用非常弱(IC50=35μM)；抑制Na+,红藻氨酸盐和KCNQ2渠道不同程度,虽然适度增强GABA电流并抑制N-甲基-D-天冬氨酸电流,但其在几个靶标上的作用似乎是观察到的神经稳定作用的原因；在临床前动物模型中显示有限的癫痫发作扩散和升高的癫痫发作阈值。癫痫停止了

名称

• 英文名: JNJ-26489112
• 英文别名: Sulfamide, N-[[(2S)-6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl]-; N-{[(2S)-6-Chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl}sulfuric diamide; JNJ-26489112; G1TI012DLT

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 457.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₉H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量: 278.713
• 闪点: 230.7±31.5 °C
• 精确质量: 278.012817
• LogP: 1.03
• 蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.597

生物活性

• 描述: JNJ-26489112(JNJ26489112)是一种广谱抗惊厥药,在啮齿动物中显示出对抗听力,电诱导和化学诱导的癫痫发作的活性；对人CA-II的抑制作用非常弱(IC50=35μM)；抑制Na+,红藻氨酸盐和KCNQ2渠道不同程度,虽然适度增强GABA电流并抑制N-甲基-D-天冬氨酸电流,但其在几个靶标上的作用似乎是观察到的神经稳定作用的原因；在临床前动物模型中显示有限的癫痫发作扩散和升高的癫痫发作阈值。癫痫停止了
• 参考文献: References 1. McComsey DF, et al. J Med Chem. 2013 Nov 27;56(22):9019-30. View Related Products by Target Other Targets Epilepsy