2630989-02-3

• 常用中文名：HDAC1/6-IN-1
• 常用英文名：HDAC1/6-IN-1
• CAS号：2630989-02-3
• 分子式：C₃₂H₄₅N₇O₄
• 分子量：591.74
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2022-07-02 16:57:08
• 更新时间：2024-01-29 00:51:24
• HDAC1/6-IN-1(化合物D7)是GLP、HDAC6和HDAC1的有效多靶点抑制剂,IC50值分别为1.3、13和89 nM。HDAC1/6-IN-1可在蛋白水平上抑制H3K9的甲基化和脱乙酰化。HDAC1/6-IN-1诱导癌细胞凋亡,G0/G1细胞周期阻滞,阻止迁移和侵袭[1]。

名称

• 英文名: HDAC1/6-IN-1

物化性质

• 分子式: C₃₂H₄₅N₇O₄
• 分子量: 591.74

生物活性

• 描述: HDAC1/6-IN-1(化合物D7)是GLP、HDAC6和HDAC1的有效多靶点抑制剂,IC50值分别为1.3、13和89 nM。HDAC1/6-IN-1可在蛋白水平上抑制H3K9的甲基化和脱乙酰化。HDAC1/6-IN-1诱导癌细胞凋亡,G0/G1细胞周期阻滞,阻止迁移和侵袭[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  HDAC6:13 nM (IC50)

  HDAC1:89 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Zheng H, et al. Quinazoline-based hydroxamic acid derivatives as dual histone methylation and deacetylation inhibitors for potential anticancer agents. Bioorg Med Chem. 2022 Jan 1;53:116524.