英文名 | PDE5/HDAC-IN-1 |
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描述 | PDE5/HDAC-IN-1(化合物26)是一种有效的磷酸二酯酶5(PDE5)和HDAC抑制剂,IC50值分别为46.3 nM和14.5 nM。PDE5/HDAC-IN-1诱导细胞凋亡并显示抗癌活性[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PDE5:46.3 nM (IC50) HDAC1:2.45 μM (IC50) HDAC6:0.11 μM (IC50) HDAC8:0.12 μM (IC50) |
体外研究 | PDE5/HDAC-IN-1(化合物26)对HT-29、HCT-116和SW-620细胞的IC50值分别为12.35、7.19和11.79µM,显示出生长抑制[1]。PDE5/HDAC-IN-1对Molt 4、Sup-T1、K562、AGS、PC-3、LNCaP、T47D和CCD966SK的IC50值分别为1.9、1.5、2.5、5.5、9.8、18.6、2和28.2μM,显示出细胞毒性[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C27H29BrN4O4 |
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分子量 | 553.45 |