2055228-33-4

• 常用中文名：SERT-IN-2
• 常用英文名：SERT-IN-2
• CAS号：2055228-33-4
• 分子式：C₂₆H₂₄F₂N₆
• 分子量：458.51
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 5-羟色胺转运蛋白
• 发布时间：2023-04-05 12:08:00
• 更新时间：2024-04-06 18:33:17
• SERT-IN-2是一种有效的SERT抑制剂(IC50=0.58 nM),具有良好的抗抑郁效果。SERT-IN-2在大鼠体内显示出83.28%的良好生物利用度。SERT-IN-2可以穿过血脑屏障[1]。

名称

• 英文名: SERT-IN-2

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₄F₂N₆
• 分子量: 458.51

生物活性

• 描述: SERT-IN-2是一种有效的SERT抑制剂(IC50=0.58 nM),具有良好的抗抑郁效果。SERT-IN-2在大鼠体内显示出83.28%的良好生物利用度。SERT-IN-2可以穿过血脑屏障[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白
• 靶点:

  IC50: 0.58 nM (SERT)[1]

• 体内研究: 血清IN-2(DH4)(2.5 mg/kg,5 mg/kg；口服或静脉注射; 单次剂量) 显示高血浆暴露和口服生物利用度在狗和大鼠[1]。 血清IN-2(10mg/kg；腹腔注射; 单次剂量) 可以穿过 标准差大鼠的血脑屏障[1]。 血清IN-2(1-10 mg/kg；腹腔注射; 单次剂量) 抑制 5-羟色胺的摄取,并有效拮抗大鼠下丘脑中 对氯安非他明(PCA)诱导的 5-羟色胺的消耗[1]。 血清IN-2(1-10 mg/kg；静脉注射; 试验前给药 3.次) 对大鼠有抗抑郁作用,并呈剂量依赖性地减少强迫游泳试验 (FST)的不动次数[1]。 药代动力学分析[1] 途径剂量(mg/kg)Cmax(ng/mL)AUC(0-t)(ng·h/mL)T1/2(h)Vss(L/kg)Cl(L/h/kg)F(%)大鼠IV 1 193 1340 7.53 6.41 11.6/PO 2.5 180 2790 7.28//83.28狗IV 1 520 2820 4.39 3.4 5.14/PO 5 794 7540 16.4//53.5
• 参考文献:

  [1]. Wang ZZ, et al. Deciphering Nonbioavailable Substructures Improves the Bioavailability of Antidepressants by Serotonin Transporter. J Med Chem. 2023 Jan 12;66(1):371-383.