80-77-3

• 常用中文名：氯美扎酮
• 常用英文名：chlormezanone
• CAS号：80-77-3
• 分子式：C₁₁H₁₂ClNO₃S
• 分子量：273.736
• 相关类别： 原料药 神经系统用药 抗焦虑药
• 发布时间：2018-02-04 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 11:41:25
• Chlormezanone 与苯二氮卓类药物 (benzodiazepine) 类似。Chlormezanone 的作用与苯二氮卓类药物相似。Chlormezanone 用作抗焦虑药和肌肉松弛剂。

名称

• 中文名: 氯美扎酮
• 英文名: chlormezanone
• 中文别名: 氯甲嗪酮; 芬那露
• 英文别名: Suprotan; (±)-Chlormezanone; Transanate; 2-(4-Chlorophenyl)tetrahydro-3-methyl-4H-1,3-thiazin-4-one 1,1-dioxide; UNII:GP568V9G19; 2-(p-Chlorophenyl)perhydro-3-methyl-1,3-thiazin-4-one 1,1-Dioxide; 2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1,1-dioxo-1,3-thiazinan-4-one; Lobak; MFCD00143951; chlormezanone; 4H-1,3-Thiazin-4-one, 2-(4-chlorophenyl)tetrahydro-3-methyl-, 1,1-dioxide; 2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-1,3-thiazinan-4-one 1,1-dioxide; Dichloromethazanone; UNII:C14WB33Y0S; 2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-4-metathiazanone 1,1-Dioxide; 4H-1,3-Thiazin-4-one, 2- (4-chlorophenyl)tetrahydro-3-methyl-, 1,1-dioxide; UNII:4BU37OM8KL; EINECS 201-307-4

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 534.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 114ºC
• 分子式: C₁₁H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 273.736
• 闪点: 277.1±30.1 °C
• 精确质量: 273.022644
• PSA: 62.83000
• LogP: 0.86
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.580
• 储存条件: Store at RT
• 分子结构:

  五、分子性质数据：

  1、 摩尔折射率：65.48

  2、 摩尔体积（m³/mol）：196.7

  3、 等张比容（90.2K）：520.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：49.1

  5、 极化率（10^-24cm³）：25.95

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.1

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:1

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积62.8

  7.重原子数量:17

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:395

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  一、物性数据

  1. 性状：白色结晶性粉末。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：116.2-118.2℃

  5. 沸点（ºC,常压）：不确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：不确定

  7. 折射率：不确定

  8. 闪点（ºC）：不确定

  9. 比旋光度（º）：不确定。

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  14. 临界温度（ºC）：不确定

  15. 临界压力（KPa）：不确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

  19. 溶解性：微溶于水或乙醇，易溶于丙酮、氯仿，不溶于苯。微臭。在无机酸或碱中加热时分解

生物活性

• 描述: Chlormezanone 与苯二氮卓类药物 (benzodiazepine) 类似。Chlormezanone 的作用与苯二氮卓类药物相似。Chlormezanone 用作抗焦虑药和肌肉松弛剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Benzodiazepine[1]

• 体内研究: 氯米松在剂量水平上获得的对比结果能够在对侧伸肌中产生超过80％的抑郁[1]。
• 动物实验: 猫[1]对脊髓猫的舌下颌，伸肌和髌骨反射研究各种药物（例如，氯米松300mg / kg ip）的作用。
• 参考文献:

  [1]. Sukehiro CHIBA, et al. EFFECTS OF NEW s-TRIAZOLOBENZODIAZEPINE (D-4OTA) AND OTHER CENTRAL MUSCLE RELAXANTS ON SPINAL AND SUPRASPINAL REFLEXES IN CATS. Japan. J. Pharmacol, 23, 83-96 (1973).

MSDS

芬那露 模块1. 化学品 产品名称： Chlormezanone 模块2. 危险性概述 GHS分类 　物理性危害未分类 　健康危害 急性毒性（经口） 第4级 　环境危害未分类 GHS标签元素 　图标或危害标志 　信号词警告 　危险描述吞咽有害。 　防范说明 [预防]使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 [急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)：芬那露 百分比： >98.0%(LC)(N) CAS编码： 80-77-3 俗名： 2-(4-Chlorophenyl)tetrahydro-3-methyl-4H-1,3-thiazin-4-one 1,1-Dioxide 分子式： C11H12ClNO3S 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。 芬那露 模块4. 急救措施 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激：求医/就诊。 食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。 　手部防护：防护手套。 　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。 　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形（20°C）： 外观： 晶体-粉末 颜色：白色类白色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点： 114°C 芬那露 模块9. 理化特性 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 　爆炸下限：无资料 　爆炸上限：无资料 密度：无资料 溶解度： [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性： ipr-rat LD50:370 mg/kg orl-rat LD50:605 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 RTECS 号码: XJ1050000 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 　log水分配系数：无资料 　土壤吸收系数 （Koc）：无资料 　亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类：与联合国分类标准不一致 UN编号：未列明 芬那露 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 1、急性毒性 女性口服LDLO：20 mg/kg；男性口服LDLO：157 mg/kg 女性口服LDLO：140 mg/kg； 大鼠口径LD50：605mg/kg；大鼠腹腔LD50：370mg/kg； 小鼠口径LD50：600mg/kg；小鼠腹腔LD50：322mg/kg； 狗口径LD50：>400mg/kg； 猪腹腔LD50：600mg/kg； 2、其他多剂量毒性数据 大鼠口径TDL0：3975 mg/kg/5D-C CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : XJ1050000 CHEMICAL NAME : 4H-1,3-Thiazin-4-one, 2-(p-chlorophenyl)tetrahydro-3-methyl-, 1,1,-dioxide CAS REGISTRY NUMBER : 80-77-3 LAST UPDATED : 199606 DATA ITEMS CITED : 12 MOLECULAR FORMULA : C11-H12-Cl-N-O3-S MOLECULAR WEIGHT : 273.75 WISWESSER LINE NOTATION : T6VN DSWTJ B1 CR DG HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 20 gm/kg TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - emphysema Lungs, Thorax, or Respiration - acute pulmonary edema Lungs, Thorax, or Respiration - other changes REFERENCE : HOCHE8 Hochudoku. (Nippon Hochudoku Gakkai, c/o Kyushu Daigaku Igakubu Hoigaku Kyoshitsu, 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka, 812, Japan) V.8- 1990- Volume(issue)/page/year: 9,168,1991 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 157 mg/kg TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - mydriasis (pupillary dilation) Behavioral - ataxia Behavioral - coma REFERENCE : BMJOAE British Medical Journal. (British Medical Assoc., BMA House, Tavistock Sq., London WC1H 9JR, UK) V.1- 1857- Volume(issue)/page/year: 292,732,1986 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 140 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - coma Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section REFERENCE : BMJOAE British Medical Journal. (British Medical Assoc., BMA House, Tavistock Sq., London WC1H 9JR, UK) V.1- 1857- Volume(issue)/page/year: 286,845,1983 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 605 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - antipsychotic Lungs, Thorax, or Respiration - other changes REFERENCE : AIPTAK Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. (Heymans Institute of Pharmacology, De Pintelaan 185, B-9000 Ghent, Belgium) V.4- 1898- Volume(issue)/page/year: 130,280,1961 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 370 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 17,242,1967 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 600 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 9,601,1975 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 514 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : AAREAV Anesthesie, Analgesie, Reanimation. (Paris, France) V.14-38, 1957-81. Volume(issue)/page/year: 19,603,1962 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 322 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - anticonvulsant REFERENCE : APTOA6 Acta Pharmacologica et Toxicologica. (Copenhagen, Denmark) V.1-59, 1945-86. For publisher information, see PHTOEH Volume(issue)/page/year: 19,247,1962 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 1,168,1959 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - cat DOSE/DURATION : >400 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 1,168,1959 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : 600 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 1,168,1959 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3975 mg/kg/5D-C TOXIC EFFECTS : Related to Chronic Data - death REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 1,168,1959

安全

• 危害码 (欧洲): Xn
• RTECS号: XJ1050000

制备

由对氯苯甲醛经与甲胺溶液缩合、巯基丙酸环合、高锰酸钾溶液氧化而得。