4205-91-8

• 常用中文名：盐酸可乐定
• 常用英文名：Clonidine hydrochloride
• CAS号：4205-91-8
• 分子式：C₉H₁₀Cl₃N₃
• 分子量：266.555
• 相关类别： 原料药 循环系统用药 抗高血压病药
• 发布时间：2018-08-21 12:53:40
• 更新时间：2024-01-01 20:03:06
• Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂,为一种有效的抗高血压药。

名称

• 中文名: 盐酸可乐定
• 英文名: Clonidine hydrochloride
• 中文别名: 可乐亭; 2-(2,6-二氯苯胺)-2-咪唑啉盐酸盐; [2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐; 110降压片; 催压降; 2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐
• 英文别名: (2,6-dichlorophenyl)imidazolidin-2-ylidene-amine hydrochloride; ipotensium; catapresan; klophelin; Clonidine hydrochloride; Isoglaucon; N-(2,6-Dichlorophenyl)imidazolidin-2-imine hydrochloride (1:1); dcai; hemiton; Dixarit; MFCD00036705; Clonidine HCl; Clonidine monohydrochloride; capresin; Neuclon; 2,6-Dichloro-N-2-imidazolidinylidenebenzenamine Monohydrochloride; 2,6-dichloro-N-imidazolidin-2-ylideneaniline hydrochloride; clofelin; clonidine hydrochloride salt; Clonistada; Tenso-Timelets; EINECS 224-121-5; 2-(2,6-Dichlorophenylamino)-2-imidazoline Hydrochloride; 2,6-Dichloro-N-(imidazolidin-2-ylidene)aniline hydrochloride (1:1); atensina; DURACLON; haemiton; (2,6-dichloro-phenyl)-imidazolidin-2-ylidene-amine,hydrogen chloride; 2-(2,6-Dichloroanilino)-2-iMidazoline Hydrochloride; Catapressan; N-(2,6-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine hydrochloride (1:1); Catapres; 1H-Imidazol-2-amine, N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1); Clonidine (hydrochloride)

物化性质

• 沸点: 319.3ºC at760mmHg
• 熔点: 312 °C
• 分子式: C₉H₁₀Cl₃N₃
• 分子量: 266.555
• 闪点: 146.9ºC
• 精确质量: 264.994019
• PSA: 36.42000
• LogP: 3.00390
• 外观性状: 白色到灰白色 粉末
• 储存条件:

  避光，通风干燥处，密封保存

• 稳定性:

  常温常压下稳定，白色结晶状粉末，溶于水、乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚

• 水溶解性: H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
• 计算化学:

  1、 氢键供体数量：3

  2、 氢键受体数量：3

  3、 可旋转化学键数量：2

  4、 互变异构体数量：2

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：36.4

  6、 重原子数量：15

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：222

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：0

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：2

• 更多:

  1. 性状：白色结晶性粉末

  2. 密度（g/mL ,25/4℃）：不确定

  3. 相对蒸汽密度（,空气=1）：不确定

  4. 熔点（ºC）：305

  5. 沸点（ºC, 21mmHg）：不确定

  6. 沸点（ºC, 3mmHg）：不确定

  7. 折射率：不确定

  8. 闪点（ºC）：不确定

  9. 比旋光度（º）：不确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

  11. 蒸气压（mmHg,25ºC）：不确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

  14. 临界温度（ºC）：不确定

  15. 临界压力（KPa）：不确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

  18. 爆炸下限（ %,V/V ）：不确定 19.水溶解性： 溶于水 、乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚

生物活性

• 描述: Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂,为一种有效的抗高血压药。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体外研究: 可乐定(0.01,0.1或1μM)在内皮细胞中以剂量依赖性方式显着诱导CGRP(α和β)mRNA表达。可乐定处理(1μM)24小时显着增加内皮细胞中的NO水平。 NO途径调节可乐定诱导的CGRP产生[2]。
• 体内研究: 可乐定(50μg/ kg,ip)诱导持续3小时的大鼠体温的显着降低,在给药后1小时达到最大值。在可乐定15分钟前用中性剂量的酚妥拉明对大鼠进行脑室内预处理可显着拮抗可乐定诱导的低温[1]。可乐定(0.003-0.05mg/kg,ip)有效抑制由PCP诱导的前额皮质中的多巴胺流出。用α-2A受体拮抗剂(BRL-44408)预处理可以阻止可乐定抑制前额皮质中PCP诱导的多巴胺溢出[3]。在DMSO预处理的SO大鼠中,可乐定(0.6μg)对血压没有影响。然而,在SO大鼠中央腺苷A1R阻断(DPCPX)后,可乐定显着(P <0.05,单向ANOVA)降低血压。相比之下,在DMSO预处理的ABD大鼠中,可乐定(0.6μg)导致血压显着降低;重要的是,中枢A1R阻断(DPCPX预处理)不影响(P> 0.05,单向ANOVA)可乐定诱发的ABD大鼠血压降低。在DPCPX预处理的SO大鼠中,伴随着降血压反应的出现,与DMSO预处理的SO大鼠中的基础或可乐定治疗相比,可乐定导致RVLM pERK1/2水平显着(P <0.05)增加。在载体(DMSO)预处理的ABD大鼠中,可乐定显着(P <0.05)增强RVLM pERK1/2,并且该反应不受DPCPX预处理的影响[4]。
• 动物实验: 在实验当天，在开始收集基线样品之前约2小时将流速增加至2μL/ min。每20分钟收集一次透析液;在收集4个基线样品后，用腹膜内（ip）注射0.9％盐水（载体），可乐定（0.0033,0.01或0.05mg / kg）或胍法辛（0.05或0.5mg / kg）预处理动物。 ，在20分钟后接受注射PCP（2.5 mg / kg，ip）之前。在另一项研究中，在可乐定之前20分钟给予BRL（1.0mg / kg）。此外，对于一些对照实验，动物仅接受一次注射盐水，可乐定（0.01或0.05mg / kg），胍法辛（0.5mg / kg）或BRL（1.0mg / kg）。
• 参考文献:

  [1]. Bugajski J, et al. The involvement of central alpha-adrenergic and histamine H2-receptors in the hypothermia induced by clonidine in the rat. Neuropharmacology. 1980 Jan;19(1):9-15.

  [2]. Zhang YM, et al. Clonidine induces calcitonin gene-related peptide expression via nitric oxide pathway in endothelial cells. Peptides. 2009 Sep;30(9):1746-52.

  [3]. Jentsch JD, et al. Clonidine and guanfacine attenuate phencyclidine-induced dopamine overflow in rat prefrontal cortex: mediating influence of the alpha-2A adrenoceptor subtype. Brain Res. 2008 Dec 30;1246:41-6.

  [4]. Nassar N, et al. Brainstem adenosine A1 receptor signaling masks phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2-dependent hypotensive action of clonidine in conscious normotensive rats. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):83-9.

MSDS

2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码：2 模块1. 化学品 产品名称： 2-(2,6-Dichloroanilino)-2-imidazoline Hydrochloride 修改号码： 2 模块2. 危险性概述 GHS分类 　物理性危害未分类 　健康危害 急性毒性（经口） 第3级 急性毒性（吸入） 第1级 　环境危害未分类 GHS标签元素 　图标或危害标志 　信号词危险 　危险描述吞咽会中毒。 吸入致命 　防范说明 [预防]切勿吸入。 只能在室外或通风良好的环境下使用。 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 佩戴防护面具。 [急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医 生。 食入：立即呼叫解毒中心/医生。 [储存]存放于通风良好处。保持容器密闭。 存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)： 2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码：2 模块3. 成分/组成信息 百分比： >98.0%(LC)(T) CAS编码： 4205-91-8 俗名： Clonidine Hydrochloride , 2-(2,6-Dichlorophenylamino)-2-imidazoline Hydrochloride 分子式： C9H9Cl2N3·HCl 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激：求医/就诊。 食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 个人防护用品 　呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 　手部防护：防渗手套。 　眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。 2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码：2 模块8. 接触控制和个体防护 　皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 外形（20°C）：固体 外观： 晶体-粉末 颜色：白色类白色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点： 312°C 沸点/沸程无资料 闪点：无资料 爆炸特性 　爆炸下限：无资料 　爆炸上限：无资料 密度：无资料 溶解度：溶于： 乙醇 水 微溶于： 氯仿 不溶于： 醚 模块10. 稳定性和反应性 稳定性：一般情况下稳定。 反应性：未报道特殊反应性。 避免接触的条件：光敏 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性： ipr-rat LD50:91.2 mg/kg orl-rat LD50:126 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 RTECS 号码: NJ2490000 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 　log水分配系数：无资料 　土壤吸收系数 （Koc）：无资料 　亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 2-(2,6-二氯苯胺基)-2-咪唑啉盐酸盐 修改号码：2 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类： 第1项 毒害品。 UN编号： 2811 正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明 包装等级： I 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装 卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

生态学数据: 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : NJ2490000 CHEMICAL NAME : 2-Imidazoline, 2-(2,6-dichloroanilino)-, monohydrochloride CAS REGISTRY NUMBER : 4205-91-8 LAST UPDATED : 199504 DATA ITEMS CITED : 28 MOLECULAR FORMULA : C9-H9-Cl2-N3.Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 266.57 WISWESSER LINE NOTATION : T5M CN BUTJ BMR BG FG &GH HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 180 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - coma Cardiac - pulse rate Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression REFERENCE : AJEMEN American Journal of Emergency Medicine. (WB Saunders, Philadelphia, PA) V.1- 1983- Volume(issue)/page/year: 7,343,1989 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - infant DOSE/DURATION : 390 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - coma Cardiac - pulse rate Vascular - BP elevation not characterized in autonomic section REFERENCE : PEDIAU Pediatrics. (American Academy of Pediatrics, P.O. Box 1034, Evanston, IL 60204) V.1- 1948- Volume(issue)/page/year: 72,500,1983 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 126 ug/kg/4W-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - other changes REFERENCE : BMJOAE British Medical Journal. (British Medical Assoc., BMA House, Tavistock Sq., London WC1H 9JR, UK) V.1- 1857- Volume(issue)/page/year: 292,174,1986 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 69 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Vascular - pulse pressure increase REFERENCE : LANCAO Lancet. (7 Adam St., London WC2N 6AD, UK) V.1- 1823- Volume(issue)/page/year: 2,694,1976 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - child DOSE/DURATION : 70 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Lungs, Thorax, or Respiration - other changes REFERENCE : AJDCAI American Journal of Diseases of Children. (AMA, 535 N. Dearborn St., Chicago, IL 60610) V.1-80(3), 1911-50; V.100- 1960- Volume(issue)/page/year: 137,171,1983 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - child DOSE/DURATION : 100 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - irritability Cardiac - EKG changes not diagnostic of specified effects Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section REFERENCE : CTOXAO Clinical Toxicology. (New York, NY) V.1-18, 1968-81. For publisher information, see JTCTDW. Volume(issue)/page/year: 14,271,1979 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 126 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Skin and Appendages - hair REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 18,366,1987 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 91200 ug/kg TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - chromodacryorrhea Behavioral - tremor Behavioral - ataxia REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 26,4843,1992 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 77 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Skin and Appendages - hair REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 18,366,1987 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 29 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 16,1038,1966 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 135 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Behavioral - ataxia Skin and Appendages - hair REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 18,366,1987 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 9,829,1978 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 59 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement Behavioral - ataxia REFERENCE : YKKZAJ Yakugaku Zasshi. Journal of Pharmacy. (Nippon Yakugakkai, 2-12-15 Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) No.1- 1881- Volume(issue)/page/year: 95,966,1975 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 17600 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 16,1038,1966 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 30 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PBPSDY Pharmacological and Biochemical Properties of Drug Substances. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 1,67,1977 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 10 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 16,1038,1966 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 6 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 16,1038,1966 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Primate - monkey DOSE/DURATION : 150 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PBPSDY Pharmacological and Biochemical Properties of Drug Substances. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 1,67,1977 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 80 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 16,1038,1966 TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 30 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 16,1038,1966 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 45 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PBPSDY Pharmacological and Biochemical Properties of Drug Substances. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 1,67,1977 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 9100 ug/kg/13W-I TOXIC EFFECTS : Blood - pigmented or nucleated red blood cells Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Blood - changes in leukocyte (WBC) count REFERENCE : KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 26,4843,1992 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 6 mg/kg SEX/DURATION : female 30 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - ovaries, fallopian tubes REFERENCE : ZPPLBF Zentralblatt fuer Pharmazie, Pharmakotherapie und Laboratoriums-diagnostik. (VEB Verlag Volk und Gesundheit, Neue Gruenstr. 18, 102 Berlin, Ger. Dem. Rep.) V.109- 1970- Volume(issue)/page/year: 114,251,1975 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 5 ug/kg SEX/DURATION : female 1 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - other effects to embryo REFERENCE : ANESAV Anesthesiology. (Lippincott/Harper, Journal Fulfillment Dept., 2350 Virginia Ave., Hagerstown, MD 21740) V.1- 1940- Volume(issue)/page/year: 67,A449,1987 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous DOSE : 7500 ng/kg SEX/DURATION : female 16 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system REFERENCE : AJOGAH American Journal of Obstetrics and Gynecology. (C.V. Mosby Co., 11830 Westline Industrial Dr., St. Louis, MO 63146) V.1- 1920- Volume(issue)/page/year: 160,471,1989 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Unreported DOSE : 5 ug/kg SEX/DURATION : female 1 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - other effects to embryo REFERENCE : ANESAV Anesthesiology. (Lippincott/Harper, Journal Fulfillment Dept., 2350 Virginia Ave., Hagerstown, MD 21740) V.1- 1940- Volume(issue)/page/year: 67,A448,1987 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 2080 ug/kg SEX/DURATION : female 8-20 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) REFERENCE : TJADAB Teratology, The International Journal of Abnormal Development. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 31,10B,1985 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5327 No. of Facilities: 53 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 859 (estimated) No. of Female Employees: 415 (estimated)

安全

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301-H330
• 警示性声明: Missing Phrase - N15.00950417-P260-P304 + P340 + P310-P403 + P233
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
• 危害码 (欧洲): T+:Verytoxic;
• 风险声明 (欧洲): R25;R26
• 安全声明 (欧洲): S22-S26-S28-S36/37/39-S45
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1/PG 1
• WGK德国: 3
• RTECS号: NJ2490000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2933290090

合成路线

55150-38-4 608-31-1 ~% 4205-91-8

文献：Boehringer Ingelheim GmbH Patent: US3931216 A1, 1976 ;

5391-39-9 608-31-1 ~% 4205-91-8

文献：Boehringer Ingelheim GmbH Patent: US3931216 A1, 1976 ;

825-43-4 608-31-1 ~% 4205-91-8

文献：Boehringer Ingelheim GmbH Patent: US3931216 A1, 1976 ;

120-93-4 60-80-0 103-80-0 ~% 4205-91-8

文献：Boehringer Ingelheim GmbH Patent: US3931216 A1, 1976 ;

上下游产品

上游产品  7
55150-38-4 608-31-1 5391-39-9 825-43-4
120-93-4 60-80-0 103-80-0
下游产品  0

制备

由2,6-二氯苯胺经甲酰化、氯化、环合而得。将所得可乐定与无水乙醇及活性炭一起搅拌，加热回流，滤除活性炭，滤液加入氯化氢乙醇溶液中成盐，冷却结晶，过滤，用无水乙醇洗结晶，干燥，得可乐定盐酸盐。

海关

海关编码	2933290090
中文概述	2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%