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66711-21-5

66711-21-5结构式
66711-21-5结构式
  • 常用中文名:阿可乐定
  • 常用英文名:Apraclonidine
  • CAS号:66711-21-5
  • 分子式:C9H10Cl2N4
  • 分子量:245.10800
  • 相关类别: 原料药 专科用药 眼科用药
  • 发布时间:2018-08-06 14:05:24
  • 更新时间:2024-01-01 19:00:23
  • 盐酸阿哌罗尼定(ALO 2145)是一种选择性α2和弱α1受体激动剂活性,可有效降低人眼眼压。盐酸阿普洛替丁是一种局部眼用溶液[1][2]。

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中文名 阿可乐定
英文名 apraclonidine
中文别名 2-((4-氨基-2,6-二氯苯基)亚氨基)咪唑烷
英文别名 para-aminoclonidine
4-Aminoclonidine
Apraclonidinum
Iopidine
Apraclonidina
Apraclonidinum [INN-Latin]
2,6-dichloro-1-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene-1,4-diamine
2-(4-amino-2,6-dichlorophenylamino)-2-imidazoline
[3H]-p-aminoclonidine
2,6-Dichloro-N1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzene-1,4-diamine
p-amino clonidine
Apraclonidina [INN-Spanish]
MFCD00865638
Aplonidine
描述 盐酸阿哌罗尼定(ALO 2145)是一种选择性α2和弱α1受体激动剂活性,可有效降低人眼眼压。盐酸阿普洛替丁是一种局部眼用溶液[1][2]。
相关类别
体外研究 盐酸阿普洛替丁(ALO 2145)更常用于局部治疗青光眼,因为其穿透角膜和血脑屏障的程度较低,因此具有较少的不良全身影响[2]。
体内研究 盐酸阿普罗尼定(ALO 2145)对人类眼压升高和青光眼的动物模型有效。阿昔洛宁的降眼压作用通常归因于房水合成减少和眼动脉眼前段分支的血管收缩作用。阿昔洛尼丁(1.15%,单次滴注)抑制98%的PGE2诱导的房水耀斑升高[2][3]。动物模型:雄性家兔[3]剂量:1.15%给药:阿昔洛尼丁(1.15%,单滴注)结果:抑制PGE2引起的色素兔房水耀影升高。
参考文献

[1]. Subhashie Wijemanne, et al. Apraclonidine in the treatment of ptosis. J Neurol Sci

[2]. R V Searles, et al. Aqueous humor dynamics in anesthetized rats infused with intracameral apraclonidine. Pharmacology. 1999 Apr;58(4):220-6.

[3]. Yoriko Hayasaka, et al. Effects of topical antiglaucoma eye drops on prostaglandin E(2)-induced aqueous flare elevation in pigmented rabbits. Invest Ophthalmol Vis Sci

密度 1.63g/cm3
沸点 395.5ºC at 760mmHg
分子式 C9H10Cl2N4
分子量 245.10800
闪点 193ºC
精确质量 244.02800
PSA 62.44000
LogP 2.36530
外观性状 solid | white
储存条件 2-8°C
水溶解性 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 1.4 mg/mL Solutions may be stored for several days at 4?#x00b0;C
分子结构

1、 摩尔折射率:59.19

2、 摩尔体积(cm3/mol):150.0

3、 等张比容(90.2K):416.3

4、 表面张力(dyne/cm):59.3

5、 极化率(10-24cm3):23.46

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积62.4

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:247

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:固体。

2.熔点(ºC):>230

危害码 (欧洲) T
风险声明 (欧洲) R23/24/25
安全声明 (欧洲) S22-S36/37/39-S45
危险品运输编码 UN 2811 6.1/PG 1
WGK德国 3
海关编码 2933290090

~79%

66711-21-5结构式

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文献:Van Dort; Neubig; Counsell Journal of medicinal chemistry, 1987 , vol. 30, # 7 p. 1241 - 1244

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文献:Journal of medicinal chemistry, , vol. 30, # 7 p. 1241 - 1244
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可乐定用浓硝酸和硫酸硝化,生成物在乙醇中,浓盐酸存在下,用铁粉还原,即可得到盐酸阿可乐定。

66711-21-5 preparation

海关编码 2933290090
中文概述 2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%