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87691-91-6

87691-91-6结构式
87691-91-6结构式
  • 常用中文名:替螺酮
  • 常用英文名:Tiospirone
  • CAS号:87691-91-6
  • 分子式:C24H32N4O2S
  • 分子量:440.60100
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
  • 发布时间:2018-08-24 19:43:50
  • 更新时间:2024-01-06 14:48:53
  • Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,对 D2,5-HT1a,5-HT7 和 sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗,同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。

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中文名 替螺酮
英文名 8-[4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
英文别名 Tiospirona [Spanish]
tiaspirone
Tiospirone [INN]
Tiospironum [Latin]
[14C]-Tiospirone
Tiospironum
Tiospirona
8-{4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl}-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
8-Azaspiro(4,5)decane-7,9-dione,8-(4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)
TIOSPIRONE
描述 Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,对 D2,5-HT1a,5-HT7 和 sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗,同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。
相关类别
参考文献

[1]. Arolfo MP, et, al. Effects of amperozide and tiospirone, atypical antipsychotic 5-HT2 drugs, on food-reinforced behavior in rats. Physiol Behav. 1999 Dec;68(1-2):93-8.  

[2]. Arolfo MP, et, al. Tiospirone and the reinforcing effects of cocaine in the conditioned place preference paradigm in rats. J Pharm Pharmacol. 2000 Aug;52(8):977-81.  

密度 1.29g/cm3
沸点 600.9ºC at 760 mmHg
分子式 C24H32N4O2S
分子量 440.60100
闪点 317.2ºC
精确质量 440.22500
PSA 84.99000
LogP 3.84870
折射率 1.652

~89%

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文献:Yevich, Joseph P.; New, James S.; Smith, David W.; Lobeck, Walter G.; Catt, John D.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 3 p. 359 - 369

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文献:Mead Johnson and Company Patent: US4411901 A1, 1983 ;

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文献:Yevich, Joseph P.; New, James S.; Smith, David W.; Lobeck, Walter G.; Catt, John D.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 3 p. 359 - 369

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文献:Yevich, Joseph P.; New, James S.; Smith, David W.; Lobeck, Walter G.; Catt, John D.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 3 p. 359 - 369

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文献:Yevich, Joseph P.; New, James S.; Smith, David W.; Lobeck, Walter G.; Catt, John D.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 3 p. 359 - 369

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文献:Yevich, Joseph P.; New, James S.; Smith, David W.; Lobeck, Walter G.; Catt, John D.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 3 p. 359 - 369

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文献:Yevich, Joseph P.; New, James S.; Smith, David W.; Lobeck, Walter G.; Catt, John D.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 3 p. 359 - 369

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文献:Yevich, Joseph P.; New, James S.; Smith, David W.; Lobeck, Walter G.; Catt, John D.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 3 p. 359 - 369

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文献:Yevich, Joseph P.; New, James S.; Smith, David W.; Lobeck, Walter G.; Catt, John D.; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 3 p. 359 - 369