303-98-0

• 常用中文名：辅酶Q10
• 常用英文名：coenzyme Q10
• CAS号：303-98-0
• 分子式：C₅₉H₉₀O₄
• 分子量：863.344
• 相关类别： 生物化工 酶及辅酶类药
• 发布时间：2018-08-05 16:44:25
• 更新时间：2024-01-02 09:00:20
• Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子,也是一种有效的抗氧化剂。
• 1、可减轻急性缺血时的心肌收缩力的减弱和磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少，保持缺血心肌细胞线粒体的形态结构，对缺血心肌有一定保护作用。
  2、增加心输出量，降低外周阻力，有利于抗心衰治疗，可能抑制醛固酮的合成与分泌及阻断其对肾小管的效应。
  3、在缺氧条件下灌注动物离体心室肌时，可使其动作电位持续时间缩短，产生室性心律失常阈值较对照动物高。
  4、可使外周血管阻力下降，并有抗醛固酮作用。
  5、辅酶Q10有抗阿霉素的心脏毒性作用及保肝作用。

名称

• 中文名: 辅酶Q10
• 英文名: coenzyme Q10
• 中文别名: 泛癸利酮; 万有醌-10; 辅酶R10; 辅酶 Q10; 泛醌-50; 2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳十烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌; 万有醌; 泛醌; 辅酶Q10; 2,3-二甲氧基-5-甲基-6[3-甲基丁烯基-2]苯醌
• 英文别名: coenzyme Q-10; 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-yl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione; CoQ10; Ube-Q; Coenzyme Q; Ubiquinone 50; Coenzyme Q 10; Ubiquinone 10; 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaen-1-yl]-5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone; Coenzyme Q10; 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-yl]-5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone; Ensorb; Liquid-Q; Coenzyme Q10; Carenone; ubiquinone; EINECS 206-147-9; 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaen-1-yl]-5,6-dimethoxy-3-methyl-; 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-yl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1,4-dion; ubiquinone (50); Coenz10; neuqinon; ubiquinone Q10; MFCD00042919; eiquinon; Q-Gel; ubidecarenone; Bio-Quinon; Ubiquinone-10; 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaenyl]-5,6-dimethoxy-3-methyl-; Coenzyme Q10,Q-10,Ubiquinone 50; Q-10; Kudesan; Q-10 Ubiquinone 50 Ubiquinone-10

物化性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 869.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 49-51 °C
• 分子式: C₅₉H₉₀O₄
• 分子量: 863.344
• 闪点: 324.6±34.3 °C
• 精确质量: 862.683899
• PSA: 52.60000
• LogP: 20.93
• 外观性状: 黄色-橙色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±3.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.526
• 储存条件:

  棕色玻璃瓶遮光密封包装。贮存于低温干燥处。贮存温度-4ºC

• 稳定性:

  1.遇光易分解，使颜色变深。在还原剂存在下，能转化为无色的还原型辅酶Q10，还原型辅酶Q10又能被氧化成氧化型辅酶Q10。

  2. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、烟气中。

• 水溶解性: 水溶性：不溶；可溶于：乙醚；极微溶：乙醇
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：272.64

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：888.5

  3、 等张比容（90.2K）：2214.5

  4、 表面张力（dyne/cm）：38.5

  5、 极化率（10^-24cm³）：108.08

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:19.4

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:31

  5.互变异构体数量:57

  6.拓扑分子极性表面积52.6

  7.重原子数量:63

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:1840

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:9

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多: 1.性状：从猪心残渣中提取的辅酶Q10为黄色或淡橙黄色的结晶性粉末

  2.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用

  3.熔点（ºC）：49~50

  4.沸点（ºC,常压）：不可用

  5.沸点（ºC,5.2kPa）：不可用

  6.折射率：不可用

  7.闪点（ºC）：不可用

  8.比旋光度（º）：不可用

  9.自燃点或引燃温度（ºC）：不可用

  10.蒸气压（kPa,25ºC）：不可用

  11.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不可用

  12.燃烧热（KJ/mol）：不可用

  13.临界温度（ºC）：不可用

  14.临界压力（KPa）：不可用

  15.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用

  16.爆炸上限（%,V/V）：不可用

  17.爆炸下限（%,V/V）：不可用

  18.溶解性：可溶于氯仿、苯、丙酮、石油醚、乙醚，微溶于乙醇，不溶于水和甲醇

  19.相对密度(d²⁰₄₎ ：0.97

生物活性

• 描述: Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子,也是一种有效的抗氧化剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 代谢疾病
  研究领域 >> 神经疾病
  天然产物 >> 醌类
• 靶点:

  Human Endogenous Metabolite

• 体外研究: 辅酶Q10是所有细胞线粒体中呼吸链的必需成员。因此,它是三磷酸腺苷(ATP)形成的必需成分,三磷酸腺苷是大多数细胞过程中的能量来源。辅酶Q10位于线粒体,溶酶体,高尔基体和质膜中,通过与自由基的直接反应或生育酚和抗坏血酸从其氧化状态再生,提供抗氧化作用[1]。辅酶Q10是一种流行的膳食补充剂,因为它被公众认可为支持人类健康的重要营养素。在几种心血管和退行性神经和神经肌肉疾病中使用辅酶Q10作为治疗剂的基本原理是基于其在线粒体功能和细胞生物能量学中的基础作用[2]。
• 体内研究: 由于其疏水性和大分子量,膳食辅酶Q10的吸收缓慢且有限。在膳食补充剂的情况下,溶解的辅酶Q10制剂显示出增强的生物利用度。 Tmax约为6小时,消除半衰期约为33小时。血浆辅酶Q10的参考区间在健康受试者中为0.40-1.91mM。使用辅酶Q10补充剂,血浆辅酶Q10的增加和摄入剂量之间存在合理的相关性,直至某一点。动物数据显示大剂量的辅酶Q10被包括心脏和脑线粒体在内的所有组织摄取[2]。在12个月大的大鼠中,施用辅酶Q10导致大脑皮质线粒体浓度的辅酶Q10显着增加。辅酶Q10的口服给药显着减弱了全身给予3-硝基丙酸所产生的纹状体病变,并显着延长了家族性肌萎缩侧索硬化的转基因小鼠模型的寿命[3]。
• 动物实验: 大鼠[3]在300至350g大鼠（n = 5-10）中检查口服施用辅酶Q10对3-NP诱导的纹状体病变的影响。动物接受补充有200mg / kg辅酶Q10的大鼠食物或未补充的大鼠食物。 1周后，每天两次腹膜内注射3-NP，剂量为10 mgykg，直至对照组或治疗组动物出现后肢肌张力障碍症状，然后成对处死[3]。小鼠[3]为了确定辅酶Q10是否在人类神经退行性疾病的转基因小鼠模型中发挥神经保护作用，对过量表达人CuyZn超氧化物歧化酶（SOD1）突变的16只转基因小鼠口服给予辅酶Q10（200mg / kg），与13只接受未补充的大鼠食物的动物相比。使用的小鼠是G1系，其表达具有G93A突变的高水平的人SOD。出生后50天开始治疗。继续治疗直至小鼠达到终末期疾病[3]。
• 参考文献:

  [1]. Yang YK, et al. Coenzyme Q10 treatment of cardiovascular disorders of ageing including heart failure, hypertension and endothelial dysfunction. Clin Chim Acta. 2015 Oct 23;450:83-9.

  [2]. Bhagavan HN, et al. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics. Free Radic Res. 2006 May;40(5):445-53.

  [3]. Matthews RT, et al. Coenzyme Q10 administration increases brain mitochondrial concentrations and exerts neuroprotective effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Jul 21;95(15):8892-7.

MSDS

1.1 产品标识符 : Coenzyme Q10 化学品俗名或商品名 1.2 鉴别的其他方法 Ubiquinone 50 Q-10 Ubiquinone-10 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Ubiquinone 50 别名 Q-10 Ubiquinone-10 : C59H90O4 分子式 : 863.34 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。 在眼睛接触的情况下 用水冲洗眼睛作为预防措施。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步的信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境预防措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： -20 °C 保存在干燥处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 控制参数 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 人身保护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 b) 气味 无数据资料 c) 气味临界值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/熔点范围: 49 °C f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) 分配系数：n-辛醇/水 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 化学稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 致畸性 - 大鼠 - 经口 对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。 对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。 特定发育异常：其他发育异常。 致畸性 - 老鼠 - 经口 对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。 对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。 发育毒性 - 老鼠 - 经口 对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 发育毒性 - 老鼠 - 经口 特定发育异常：肌肉骨骼系统。 对新生儿的影响：身体的。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: DK3900000 模块12. 生态学资料 12.1 毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 UN编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 无危险货物 国际海运危规: 无危险货物 国际空运危规: 无危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块16. 其他信息 进一步的信息 版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。 公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包 装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 二、毒理学数据： 急性毒性：不可用。 生态学数据: 三、生态学数据： 1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : DK3900000 CHEMICAL NAME : p-Benzoquinone, 2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,1 8,22,26,30,34,38- tetracontadecaenyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl- CAS REGISTRY NUMBER : 303-98-0 LAST UPDATED : 199803 DATA ITEMS CITED : 15 MOLECULAR FORMULA : C59-H90-O4 MOLECULAR WEIGHT : 863.49 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >4 gm/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >250 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >4 gm/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : >500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1400 mg/kg/5W-C TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - other changes Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Related to Chronic Data - death REFERENCE : OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 42 mg/kg SEX/DURATION : female 9-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - physical REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 3,306,1972 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 4200 mg/kg SEX/DURATION : female 9-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 3,306,1972 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 42 mg/kg SEX/DURATION : female 7-13 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - physical REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 3,306,1972 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 4200 mg/kg SEX/DURATION : female 7-13 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 3,306,1972 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 420 mg/kg SEX/DURATION : female 7-13 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) REFERENCE : IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 3,306,1972

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi: Irritant;
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 22-24/25-26
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3
• RTECS号: DK3900000
• 海关编码: 2932999099

合成路线

上下游产品

上游产品  2
75-24-1 75426-26-5
下游产品  0

制备

1.辅酶Q10可以由合成法和微生物发酵法生产。也可以从猪心肌中提取。

2.猪心肌渣皂化速冷皂化物萃取↓汽油

3.水洗减压浓缩过滤层析

4.减压浓缩结晶辅酶Q10结晶

5.提取细胞色素C后的心渣，以水漂洗去除（NH4）2SO4和脂肪，甩干，加入焦性没食子酸拌匀。另于回流罐中加入约2倍量乙醇，再加固体烧碱，搅拌溶解，配制成碱浓度约为10%（质量浓度）的醇碱溶液，然后投入拌有焦性没食子酸的心渣，迅速加热至沸，回流25～30min皂化。再迅速冷却至室温，在冷却的皂化物中，加入适量120号汽油，萃取三次，使萃取完全，合并萃取液，以水反复洗涤至近中性。将水洗后的萃取液减压浓缩至原体积的1/10左右，低温过滤除去析出的杂质（主要是胆固醇）。将澄清滤液加入硅胶层析柱。先用120号汽油洗涤去杂质，再用乙醚汽油混合液（1∶10，体积分数）洗脱，收集黄色带部分的洗脱液。在黄色油状洗脱液中，加入适量无水乙醇，温热使溶解完全。趁热过滤，滤液置冰箱中使结晶完全。滤得结晶，在无水乙醇中重结晶或经硅胶柱再层析，可得纯度更高的辅酶Q10。

6.除上述皂化法外，尚有溶剂直接提取法和溶剂提取皂化法。溶剂提取法的收率不如皂化法，但省除了应用焦没食子酸。较大量的焦没食子酸在皂化过程中可能产生乙氧基衍生物，皂化过程中也可充入氮气。正己烷、正庚烷、异辛烷、环己烷、乙醚以及乙醇和乙醚混合溶剂都可用来提取辅酶Q10。层析纯化的吸附剂可用硅胶和氧化铝等。

7. 烟草：FC，BU，1。

海关

海关编码	2932999099
中文概述	2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%