1246833-26-0

• 常用中文名：Curcumin D6
• 常用英文名：Curcumin D6
• CAS号：1246833-26-0
• 分子式：C₂₁H₁₄D₆O₆
• 分子量：374.41700
• 相关类别： 信号通路 抗感染 流感病毒
• 发布时间：2017-05-04 05:33:02
• 更新时间：2024-01-20 17:14:09
• Curcumin D6 (Diferuloylmethane D6) 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂,也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。

名称

• 中文名: 姜黄素-d6
• 英文名: (1E,6E)-1,7-bis[4-hydroxy-3-(trideuteriomethoxy)phenyl]hepta-1,6-diene-3,5-dione
• 英文别名: Halad-d6; Haidr-d6; Diferuloylmethane-d6; Curcumine-d6; Curcuma-d6; Ukon-d6; Haldar-d6; Curcumin-d6; C Yellow 15-d6

物化性质

• 分子式: C₂₁H₁₄D₆O₆
• 分子量: 374.41700
• 精确质量: 374.16400
• PSA: 93.06000
• LogP: 3.36990
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: Curcumin D6 (Diferuloylmethane D6) 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂,也显示对 NF-κB 和MAPKs 的抑制作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 流感病毒
  信号通路 >> NF-κB信号通路 >> KEAP1-Nrf2
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> Ferroptosis
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白乙酰转移酶
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
• 参考文献:

  [1]. Gao S, et al. Curcumin attenuates arsenic-induced hepatic injuries and oxidative stress in experimental mice through activation of Nrf2 pathway, promotion of arsenic methylation and urinary excretion. Food Chem Toxicol. 2013 Jul 18. pii: S0278-6915(13)004.

  [2]. Nasiri M, et al. Curcumin and Silibinin Inhibit Telomerase Expression in T47D Human Breast Cancer Cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(6):3449-53.

  [3]. Jiang H, et al. Antidepressant-like effects of curcumin in chronic mild stress of rats: Involvement of its anti-inflammatory action. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013 Jul 20. pii: S0278-5846(13)00150-4.

  [4]. Guo H, et al. Curcumin induces cell cycle arrest and apoptosis of prostate cancer cells by regulating the expression of IkappaBalpha, c-Jun and androgen receptor. Pharmazie. 2013 Jun;68(6):431-4.

  [5]. Zhu X, et al. Curcumin alleviates neuropathic pain by inhibiting p300/CBP histone acetyltransferase activity-regulated expression of BDNF and cox-2 in a rat model. PLoS One. 2014 Mar 6;9(3):e91303.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi