56296-78-7

• 常用中文名：盐酸氟西汀
• 常用英文名：Fluoxetine Hydrochloride
• CAS号：56296-78-7
• 分子式：C₁₇H₁₉ClF₃NO
• 分子量：345.787
• 相关类别： 原料药 神经系统用药 抗抑郁、躁狂药
• 发布时间：2018-06-23 22:08:40
• 更新时间：2024-01-02 13:53:42
• Fluoxetine hydrochloride是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。

名称

• 中文名: 盐酸氟西汀
• 英文名: Fluoxetine hydrochloride
• 中文别名: (+/-)-N-甲基-3-(对三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐; 弗洛克叮盐酸盐
• 英文别名: (±)-N-Methyl-3-phenyl-3-[(a,a,a-trifluoro-p-tolyl)oxy]propylamine Hydrochloride; Lovan-d; Lovan-d5; Sarafem; N-Methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-propanamine hydrochloride (1:1); Prozac; fluoxetine hydrogen chloride; (±)-N-Methyl-g-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine Hydrochloride; Foxetin-d5; EINECS 260-101-2; N-méthyl-3-phényl-3-[4-(trifluorométhyl)phénoxy]propan-1-amine chlorhydrate; Benzenepropanamine, N-methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-, hydrochloride (1:1); fontex; (±)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine hydrochloride; N-Methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine hydrochloride (1:1); Ansilan-d5; N-Methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluormethyl)phenoxy]propan-1-aminhydrochlorid; Adofen-d5; Fontex-d5; Fluctin-d5; N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine hydrochloride; Zepax-d5; Fluoxetine (hydrochloride); Fluoxetine HCl; Reneuron; MFCD03428208; N-Methyl-3-(p-trifluoromethylphenoxy)-3-phenylpropylamine Hydrochloride

物化性质

• 沸点: 395.1ºC at 760mmHg
• 熔点: 158-159°C
• 分子式: C₁₇H₁₉ClF₃NO
• 分子量: 345.787
• 闪点: 192.8ºC
• 精确质量: 345.110718
• PSA: 21.26000
• LogP: 5.62790
• 外观性状: 白色至灰白色粉末
• 储存条件:

  保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

• 水溶解性: 水溶性：可溶
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:5

  4.可旋转化学键数量:6

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积21.3

  7.重原子数量:23

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:308

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL,15ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：158-159

  5. 沸点（ºC）：未确定

  6. 沸点（ºC，2mmHg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（°C）：未确定

  9. 比旋光度（ºC）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: Fluoxetine hydrochloride是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氟西汀阻断由海马细胞的不可避免的休克(IS)引起的细胞增殖的下调[1]。氟西汀增加成年大鼠海马齿状回中新生细胞的数量。氟西汀也增加了前肢皮质中增殖细胞的数量[2]。氟西汀加速未成熟神经元的成熟。氟西汀增强齿状回神经发生依赖性长时程增强(LTP)[3]。氟西汀,但不是西酞普兰,氟伏沙明,帕罗西汀和舍曲林,可增加前额皮质中的去甲肾上腺素和多巴胺细胞外水平。急性全身给药后,氟西汀可使去甲肾上腺素和多巴胺的细胞外浓度稳定持续增加[4]。
• 体内研究: 氟西汀治疗还可以逆转在成年雄性Sprague-Dawley大鼠中暴露于不可避免的休克的动物中观察到的逃避潜伏期的缺陷[1]。氟西汀(5 mg/kg)单独增加齿状回中的细胞增殖。与对照组相比,共同给药(氟西汀5 mg/kg +奥氮平)也显着增加BrdU阳性细胞的数量[2]。氟西汀联合奥氮平可使细胞外多巴胺水平([DA](ex))和去甲肾上腺素([NE](ex))稳定持续增加,分别达到基线的361％和272％,显着高于基线水平。单独使用药物[5]。
• 动物实验: 体重250-300g的雄性Sprague-Dawley大鼠在12小时光照/ 12小时黑暗周期（上午7:00点亮，晚上7点点亮）和恒温（25℃）下饲养。和湿度，允许自由获取食物和水。对于慢性药物治疗，给大鼠施用氟西汀（5mg / kg /天）或盐水通过腹膜内（IP）注射每天一次，奥氮平或载体在饮用水中施用21天（溶媒处理对照，氟西汀和奥氮平）加上氟西汀和奥氮平的组合。对于联合治疗，选择奥氮平是因为已知氟西汀会干扰奥氮平的代谢并使血液水平升高4-6倍。将奥氮平溶解在盐酸（HCl）中，然后用1N氢氧化钠调节回pH6，使浓度为3mg / mL的储备溶液。向对照动物中加入相同量的载体溶液。每周测量三次液体摄入量，并用新鲜药物溶液补充饮用瓶。治疗组之间的液体摄入量没有差异。对于亚慢性治疗，药物以完全相同的方式施用，但总共7天。
• 参考文献:

  [1]. Malberg JE, et al. Cell proliferation in adult hippocampus is decreased by inescapable stress: reversal by fluoxetine treatment. Neuropsychopharmacology. 2003 Sep;28(9):1562-71

  [2]. Kodama M, et al. Chronic olanzapine or fluoxetine administration increases cell proliferation in hippocampus and prefrontal cortex of adult rat. Biol Psychiatry. 2004 Oct 15;56(8):570-80.

  [3]. Wang JW, et al. Chronic fluoxetine stimulates maturation and synaptic plasticity of adult-born hippocampal granule cells. J Neurosci. 2008 Feb 6;28(6):1374-84.

  [4]. Bymaster FP, et al. Fluoxetine, but not other selective serotonin uptake inhibitors, increases norepinephrine and dopamine extracellular levels in prefrontal cortex. Psychopharmacology (Berl). 2002 Apr;160(4):353-61

  [5]. Zhang W, et al. Synergistic effects of olanzapine and other antipsychotic agents in combination with fluoxetine on norepinephrine and dopamine release in rat prefrontal cortex. Neuropsychopharmacology. 2000 Sep;23(3):250-62.

  [6]. Su WJ, et al. Antidiabetic drug glyburide modulates depressive-like behavior comorbid with insulin resistance. J Neuroinflammation. 2017 Oct 30;14(1):210.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 氟西汀 盐酸盐 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 (±)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanaminehydrochloride Prozac® LY-110,140hydrochloride 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 严重眼睛损伤 (类别 1) 急性水生毒性 (类别 1) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H302吞咽有害。 H318造成严重眼损伤。 H400对水生生物毒性极大。 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P273避免释放到环境中。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 事故响应 P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P310立即呼叫中毒控制中心或医生. P330漱口。 P391收集溢出物。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : (±)-N-Methyl-γ-[4- 别名 (trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanaminehydrochloride Prozac® LY-110,140hydrochloride : C17H18F3NO · HCl 分子式 : 345.79 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Methyl[3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl]ammonium chloride <=100% 化学文摘登记号(CAS 56296-78-7 No.) 260-101-2 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 症状和征兆包括头痛,眩晕,疲倦,肌肉乏力,磕睡,严重时会失去知觉。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 一定要避免排放到周围环境中。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: 1.8 在 25 °C p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 452 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 眼睛刺激或腐蚀 眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 生殖毒性 - 兔子 - 经口 母体效应：其他影响。 生殖毒性 - 大鼠 - 经口 对新生儿的影响：死婴。 对新生儿的影响：存活率（例如＃第4天存活率每＃出生成活数）。 对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。 发育毒性 - 大鼠 - 皮下的 特定发育异常：中枢神经系统。 对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。 发育毒性 - 大鼠 - 经口 特定发育异常：皮肤及皮肤附属物。 发育毒性 - 人 - 人 - 经口 特定发育异常：中枢神经系统。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛引起眼睛灼伤。 接触后的征兆和症状 症状和征兆包括头痛,眩晕,疲倦,肌肉乏力,磕睡,严重时会失去知觉。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: UI4050000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 1.57 mg/l - 96.0 h 对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 0.94 mg/l - 48 h 椎动物的毒性 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 对水生生物毒性极大。 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Methyl[3-phenyl-3-[4- (trifluoromethyl)phenoxy]propyl]ammonium chloride) 国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Methyl[3-phenyl-3-[4- (trifluoromethyl)phenoxy]propyl]ammonium chloride) 国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Methyl[3-phenyl-3-[4- (trifluoromethyl)phenoxy]propyl]ammonium chloride) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 是国际海运危规国际空运危规: 是 海洋污染物（是/否）: 是 14.6 对使用者的特别提醒 进一步信息 危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS 标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3), 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

生态学数据: 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : UI4050000 CHEMICAL NAME : Propylamine, N-methyl-3-phenyl-3-(p-trifluoromethylphenoxy)-, hydrochloride CAS REGISTRY NUMBER : 56296-78-7 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 30 MOLECULAR FORMULA : C17-H18-F3-N-O.Cl-H MOLECULAR WEIGHT : 345.82 WISWESSER LINE NOTATION : FXFFR DOYR&2M1 &GH HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 5600 ug/kg/2W-I TOXIC EFFECTS : Skin and Appendages - hair REFERENCE : BJPYAJ British Journal of Psychiatry. (Headley Brothers, Ltd., Ashford, Kent TN24 8HH, UK) V.109- 1963- Volume(issue)/page/year: 159,737,1991 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 12 mg/kg/8W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - hallucinations, distorted perceptions REFERENCE : AJPSAO American Journal of Psychiatry. (American Psychiatric Assoc., Circulation Dept., 1400 K St., NW, Washington, DC 20005) V.78- 1921- Volume(issue)/page/year: 150,1750,1993 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 8 mg/kg/4W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - muscle contraction or spasticity Behavioral - headache REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 54,235,1993 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 2800 ug/kg/1W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 55,118,1994 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 17 mg/kg/2W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - anorexia (human) REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 55,118,1994 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 5600 ug/kg/2W-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - excitement Behavioral - headache Musculoskeletal - changes in teeth and supporting structures REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 54,432,1993 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 400 ug/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - excitement REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 50,339,1989 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 800 ug/kg/2D-I TOXIC EFFECTS : Cardiac - arrhythmias (including changes in conduction) Cardiac - pulse rate REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 52,174,1991 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 3733 ug/kg/24H-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - sleep Behavioral - euphoria Behavioral - aggression REFERENCE : AJPSAO American Journal of Psychiatry. (American Psychiatric Assoc., Circulation Dept., 1400 K St., NW, Washington, DC 20005) V.78- 1921- Volume(issue)/page/year: 143,686,1985 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 13600 ug/kg TOXIC EFFECTS : Skin and Appendages - dermatitis, allergic (after systemic exposure) Skin and Appendages - dermatitis, irritative (after systemic exposure) REFERENCE : JTCTDW Journal of Toxicology, Clinical Toxicology. (Marcel Dekker, 270 Madison Ave., New York, NY 10016) V.19- 1982- Volume(issue)/page/year: 27,389,1989 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 8400 ug/kg/3W-I TOXIC EFFECTS : Cardiac - change in rate Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section REFERENCE : AEMED3 Annals of Emergency Medicine. (American College of Emergency Physicians, 1125 Executive Circle, Irving, TX 75038) Volume(issue)/page/year: 20,194,1991 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 28 mg/kg/7W-I TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea REFERENCE : MJAUAJ Medical Journal of Australia. (Australasian Medical Pub. Co. Ltd., 71-79 Arundel St., Glebe, N.S.W., Australia) V.1- 1914- Volume(issue)/page/year: 156,364,1992 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 452 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 46(3,Sec 2),7,1985 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 248 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 46(3,Sec 2),7,1985 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 32,129,1975 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : >100 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 46(3,Sec 2),7,1985 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Primate - monkey DOSE/DURATION : >50 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 46(3,Sec 2),7,1985 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - cat DOSE/DURATION : >50 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 46(3,Sec 2),7,1985 TYPE OF TEST : LD - Lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - guinea pig DOSE/DURATION : >250 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 46(3,Sec 2),7,1985 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 3905 mg/kg/1Y-C TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - other changes Liver - other changes Biochemical - Metabolism (Intermediary) - lipids including transport REFERENCE : TOLED5 Toxicology Letters. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 18(Suppl 1),143,1983 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 5460 mg/kg/1Y-C TOXIC EFFECTS : Lungs, Thorax, or Respiration - other changes Endocrine - other changes Biochemical - Metabolism (Intermediary) - lipids including transport REFERENCE : TOLED5 Toxicology Letters. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 18(Suppl 1),143,1983 ** REPRODUCTIVE DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 26 mg/kg SEX/DURATION : male 45 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Paternal Effects - other effects on male REFERENCE : JCLPDE Journal of Clinical Psychiatry. (Physicians Postgraduate Press, Inc., POB 240008, Memphis, TN 38124) V.39- 1978- Volume(issue)/page/year: 53,119,1992 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 106 mg/kg SEX/DURATION : female 1-38 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System REFERENCE : PEDIAU Pediatrics. (American Academy of Pediatrics, P.O. Box 1034, Evanston, IL 60204) V.1- 1948- Volume(issue)/page/year: 92,721,1993 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 190 ug/kg SEX/DURATION : female 1-90 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - abortion REFERENCE : JAMAAP JAMA, Journal of the American Medical Association. (AMA, 535 N. Dearborn St., Chicago, IL 60610) V.1- 1883- Volume(issue)/page/year: 269,2246,1993 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 84 mg/kg SEX/DURATION : female 7-21 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - skin and skin appendages REFERENCE : PBBHAU Pharmacology, Biochemistry and Behavior. (ANKHO International Inc., P.O. Box 426, Fayetteville, NY 13066) V.1- 1973- Volume(issue)/page/year: 45,959,1993 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 125 mg/kg SEX/DURATION : female 6-15 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects REFERENCE : FAATDF Fundamental and Applied Toxicology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 22,511,1994 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 168 mg/kg SEX/DURATION : female 7-20 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - stillbirth Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) REFERENCE : FAATDF Fundamental and Applied Toxicology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 23,194,1994 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 80 mg/kg SEX/DURATION : female 13-20 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) REFERENCE : JPETAB Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.1- 1909/10- Volume(issue)/page/year: 269,637,1994 TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 195 mg/kg SEX/DURATION : female 6-18 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - other effects REFERENCE : FAATDF Fundamental and Applied Toxicology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 22,511,1994 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW AJEMEN American Journal of Emergency Medicine. (WB Saunders, Philadelphia, PA) V.1- 1983- Volume(issue)/page/year: 10,115,1992

安全

• 符号: GHS05, GHS07, GHS09
• 信号词: Danger
• 危害声明: H302-H318-H400
• 警示性声明: P273-P280-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): R22
• 安全声明 (欧洲): S26-S36/37/39
• 危险品运输编码: 3249
• RTECS号: UI4050000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2922199090

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海关

海关编码	2922299090
中文概述	2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
Summary	2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%