50-63-5

• 常用中文名：磷酸氯喹
• 常用英文名：Chloroquine diphosphate
• CAS号：50-63-5
• 分子式：C₁₈H₃₂ClN₃O₈P₂
• 分子量：515.862
• 相关类别： 原料药 抗寄生虫病药 抗疟药
• 发布时间：2018-09-10 21:26:18
• 更新时间：2024-01-02 19:12:23
• Chloroquine diphosphate是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药。 Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。

名称

• 中文名: 磷酸氯喹
• 英文名: Chloroquine Diphosphate
• 中文别名: 1-十六醇.1-十六烷醇; 1-十六醇; 氯喹二磷酸盐; 7-氯-4-(4-二乙氨基-1-甲基丁氨基)喹啉二磷酸盐; 磷酸氯化喹啉; 氯喹啉二磷酸盐
• 英文别名: MFCD00069852; acide phosphorique - N-(7-chloroquinoléin-4-yl)-N,N-diéthylpentane-1,4-diamine (2:1); Chloroquine phosphate; 7-Chloro-4-[4-(diethylamino)-1-methylbutylamino]quinoline Diphosphate; EINECS 200-055-2; N-(7-chloroquinolin-4-yl)-N,N-diethylpentane-1,4-diamine bis(phosphate); N4-(7-chloroquinolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine phosphate (1:2); N-(7-Chloro-4-quinolinyl)-N,N-diethyl-1,4-pentanediamine phosphate (1:2); N4-(7-Chloro-4-quinolyl)-N1,N1-diethyl-1,4-pentanediamine Diphosphate; Chloroquine diphosphate salt; 7-Chloro-4-((4-(diethylamino)-1-methylbutyl)amino)quinoline phosphate (1:2); Aralen phosphate; 1,4-Pentanediamine, N-(7-chloro-4-quinolinyl)-N,N-diethyl-, phosphate (1:2); 1,4-pentanediamine, N4-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1,N1-diethyl-, phosphate (1:2); N-(7-Chloroquinolin-4-yl)-N,N-diethylpentane-1,4-diamine phosphate (1:2); Chloroquine diphosphate; Imagon; Tresochin; Chloroquinediphosphate; Malaquin; Phosphorosäure--N-(7-chlorchinolin-4-yl)-N,N-diethylpentan-1,4-diamin(2:1)

物化性质

• 沸点: 460.6ºC at 760 mmHg
• 熔点: 200 °C (dec.)(lit.)
• 分子式: C₁₈H₃₂ClN₃O₈P₂
• 分子量: 515.862
• 闪点: 232.3ºC
• 精确质量: 515.135315
• PSA: 203.30000
• LogP: 3.02640
• 外观性状: 白色固体
• 储存条件:

  本品密封避光干燥保存。

• 水溶解性: H2O: 50 mg/mL, clear
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:7

  3.氢键受体数量:11

  4.可旋转化学键数量:8

  5.互变异构体数量:3

  6.拓扑分子极性表面积184

  7.重原子数量:32

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:359

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:3

• 更多:

  1. 性状：无色结晶。味苦

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：193～195℃（215～218℃）。

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC, 5.2 kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：易溶于水（1%水溶液pH约为4.5，中性或碱性时少溶）。几乎不溶于乙醇、苯、氯仿和乙醚。

生物活性

• 描述: Chloroquine diphosphate是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药。 Chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR)
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  Autophagy, TLRs[1][2][3]

• 体外研究: 氯喹(CHQ,20μM)抑制IL-12p70释放并降低活化的人单核细胞衍生的朗格汉斯样细胞(MoLC)的Th1引发能力。氯喹(CHQ,20μM)增强MoLC中IL-1诱导的IL-23分泌,随后通过引发的CD4 + T细胞增加IL-17A释放[1]。氯喹(25μM)抑制亲本MDA-MB-231细胞中常氧和缺氧中的MMP-9mRNA表达。氯喹对MMP-2,MMP-9和MMP-13 mRNA表达具有细胞,剂量和缺氧依赖性作用[2]。使用IRS-954或氯喹抑制TLR7和TLR9可显着降低体外HuH7细胞的增殖[3]。
• 体内研究: 氯喹(80 mg/kg,ip)不能阻止原位小鼠模型中具有高或低TLR9表达水平的三阴性MDA-MB-231细胞的生长[2]。使用IRS-954或氯喹的TLR7和TLR9抑制显着抑制小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 DEN/NMOR大鼠模型中的HCC发育也被氯喹显着抑制[3]。
• 细胞实验: 将细胞在载体或25或50μM氯喹存在下在具有正常培养基的6孔板中培养，直至接近汇合，之后用无菌磷酸盐缓冲盐水（PBS）冲洗并进一步培养指定的时间。在无血清培养基中。在所需的时间点，弃去培养基并在裂解缓冲液中快速收获细胞并通过离心澄清。在还原十二烷基硫酸钠（SDS）样品缓冲液中煮沸上清液后，每道加载等量的蛋白质（100μg），将样品电泳到10或4-20％梯度聚丙烯酰胺SDS凝胶中，然后转移到硝酸纤维素膜上。膜。为了检测TLR9，将印迹在4℃下与抗TLR9抗体一起温育过夜，在含有0.1％（v / v）Tween-20（TBST）的Tris缓冲盐水中1：500稀释。用多克隆兔抗肌动蛋白确认等量加载。用辣根过氧化物酶连接的二抗进行二次检测。使用ECL试剂盒通过化学发光使蛋白质条带可视化。
• 动物实验: 将对照和TLR9 siRNA MDA-MB-231细胞（100μL中的5×10 5个细胞）接种到4周龄免疫缺陷小鼠（无胸腺裸/ nu Foxn1）的乳房脂肪垫中。在肿瘤细胞接种后7天开始治疗。每天用腹膜内（ip）氯喹（80mg / kg）或载体（PBS）处理小鼠。每天监测动物的临床症状。每周进行两次肿瘤测量，并根据公式V =（π/ 6）（d1×d2）3/2计算肿瘤体积，其中d1和d2是垂直肿瘤直径。使肿瘤生长22天，此时处死小鼠并解剖肿瘤用于最终测量。在整个实验中，将动物维持在受控制的无病原体环境条件下（20-21℃，30-60％相对湿度和12小时光照循环）。给小鼠喂食小动物食物颗粒，随意提供无菌水。
• 参考文献:

  [1]. Said A, et al. Chloroquine promotes IL-17 production by CD4+ T cells via p38-dependent IL-23 release by monocyte-derived Langerhans-like cells. J Immunol. 2014 Dec 15;193(12):6135-43.

  [2]. Tuomela J, et al. Chloroquine has tumor-inhibitory and tumor-promoting effects in triple-negative breast cancer. Oncol Lett. 2013 Dec;6(6):1665-1672.

  [3]. Mohamed FE, et al. Effect of toll-like receptor 7 and 9 targeted therapy to prevent the development of hepatocellular carcinoma. Liver Int. 2014 Jul 2. doi: 10.1111/liv.12626.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 氯喹 二磷酸盐 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P330漱口。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C18H26ClN3 · 2H3PO4 分子式 : 515.86 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Chloroquine bis(phosphate) <=100% 化学文摘登记号(CAS50-63-5 No.)200-055-2 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 可能引起永久的眼睛伤害。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 对光线敏感 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 颜色: 浅褐色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 200 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 50 g/l o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 发光。 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 623 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝 姐妹染色单体互换 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 可能引起永久的眼睛伤害。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: VB2450000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 49.52 mg/l - 24 h 椎动物的毒性 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : VB2450000 CHEMICAL NAME : Quinoline, 7-chloro-4-(4-diethylamino-1-methyl-butylamino)-, diphosphate CAS REGISTRY NUMBER : 50-63-5 LAST UPDATED : 199606 DATA ITEMS CITED : 30 MOLECULAR FORMULA : C18-H26-Cl-N3.2H3-O4-P MOLECULAR WEIGHT : 515.92 WISWESSER LINE NOTATION : T66 BNJ EMY1&3N2&2 IG &P2-O6 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 8571 ug/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - nausea or vomiting Gastrointestinal - other changes TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 8571 ug/kg TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - ulceration or bleeding from duodenum Gastrointestinal - nausea or vomiting Gastrointestinal - other changes TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - child DOSE/DURATION : 250 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - coma TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 167 mg/kg TOXIC EFFECTS : Cardiac - EKG changes not diagnostic of specified effects Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - man DOSE/DURATION : 179 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 600 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 68 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 200 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 8 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Bird - domestic DOSE/DURATION : 64500 ug/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 8820 mg/kg/21W-C TOXIC EFFECTS : Cardiac - other changes Liver - hepatitis (hepatocellular necrosis), diffuse Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 840 mg/kg/21D-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - food intake (animal) Kidney, Ureter, Bladder - urine volume decreased Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 400 mg/kg/10D-I TOXIC EFFECTS : Kidney, Ureter, Bladder - proteinuria Kidney, Ureter, Bladder - other changes in urine composition Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Ocular SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 72 ug/kg/12D-I TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - corneal damage TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : 280 mg/kg/14D-I TOXIC EFFECTS : Behavioral - tremor Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Primate - monkey DOSE/DURATION : 1 gm/kg/10D-I TOXIC EFFECTS : Liver - fatty liver degeneration Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1200 mg/kg SEX/DURATION : female 5-16 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 550 mg/kg SEX/DURATION : female 9 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 750 mg/kg SEX/DURATION : female 9 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal DOSE : 80 mg/kg SEX/DURATION : female 20-21 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - respiratory system Reproductive - Effects on Newborn - physical TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous DOSE : 475 mg/kg SEX/DURATION : female 10-14 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - physical MUTATION DATA TYPE OF TEST : Sister chromatid exchange TEST SYSTEM : Rodent - hamster Lung DOSE/DURATION : 100 ug/L REFERENCE : CBTOE2 Cell Biology and Toxicology. (Princeton Scientific Pub., Inc., 301 N. Harrison St., CN 5279, Princeton, NJ 08540) V.1- 1984- Volume(issue)/page/year: 2,379,1986 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW INTEAG Internist. (Springer-Verlag New York, Inc., Service Center, 44 Hartz Way, Secaucus, NJ 07094) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 15,7,1974 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4486 No. of Facilities: 40 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 644 (estimated) No. of Female Employees: 238 (estimated)

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 警示性声明: P301 + P312 + P330
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful;
• 风险声明 (欧洲): R22
• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25
• 危险品运输编码: 1544
• WGK德国: 3
• RTECS号: VB2450000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1(b)
• 海关编码: 2933499090

上下游产品

上游产品  0
下游产品  1
54-05-7

制备

4,7-二氯喹啉与2-氨基-5二乙氨基戊烷缩合，得到氯喹。

海关

海关编码	2933499090
中文概述	2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%