RG-12525结构式
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常用名 | RG-12525 | 英文名 | RG-12525 |
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CAS号 | 120128-20-3 | 分子量 | 423.46700 | |
密度 | 1.308g/cm3 | 沸点 | 667ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C25H21N5O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 227.3ºC |
RG-12525用途RG-12525 是一种特异性的,竞争性的,可口服的 LTC4,LTD4 和 LTE4 拮抗剂,也是 PPAR-γ 的激动剂,IC50 值约为 60 nM,CYP3A4 的抑制剂, Ki 值为 0.5 µM。 |
中文名 | RG-12525 |
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英文名 | 2-[[4-[[2-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)phenyl]methoxy]phenoxy]methyl]quinoline |
英文别名 | 更多 |
描述 | RG-12525 是一种特异性的,竞争性的,可口服的 LTC4,LTD4 和 LTE4 拮抗剂,能够抑制 LTC4,LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩,IC50 值分别为 2.6 nM,2.5 nM 和 7 nM;RG-12525 也是 PPAR-γ 的激动剂,IC50 值约为 60 nM,CYP3A4 的抑制剂, Ki 值为 0.5 µM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
LTD4:2.5 nM (IC50, Guinea pig) LTC4:2.6 nM (IC50, Guinea pig) LTE4:7 nM (IC50, Guinea pig) PPARγ:60 nM (IC50) CYP3A4:0.5 μM (Ki) |
体外研究 | RG 12525竞争性抑制3H-LTD4与肺膜的结合(Ki = 3.0 +/- 0.3 nM),并竞争性地拮抗LTC4,LTD4和LTE4对肺条的痉挛活性(KB值= 3 nM),选择性超过8000倍[ 1]。 RG 12525(2.5μM或25μM)抑制CYP2C9和-3A4的微粒体活性,但不显着抑制CYP1A2,-2A6,-2C19或-2D6。 RG 12525(25μM)在5和10μM咪达唑仑浓度下也会引起大量抑制[2]。 |
体内研究 | RG 12525口服抑制LTD4诱导的风团形成(ED50 = 5 mg/kg,t1/2 = 10小时,9 mg/kg),LTD4诱导支气管收缩(ED50 = 0.6 mg/kg),过敏性死亡(ED50 = 2.2 mg)/kg,t1/2 = 7小时,10mg/kg),抗原诱导支气管收缩(ED50 = 0.6mg/kg)[1]。 RG 12525在全身过敏反应模型中抑制抗原诱导的死亡,ED50(95%置信区间)= 2.2(0.8-6.4)mg/kg。 RG 12525还可以在测量肺功能变化的模型中预防LTD4诱导的支气管收缩,ED50 = 0.6(0.4-1.0)mg/kg [3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.308g/cm3 |
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沸点 | 667ºC at 760 mmHg |
分子式 | C25H21N5O2 |
分子量 | 423.46700 |
闪点 | 227.3ºC |
精确质量 | 423.17000 |
PSA | 85.81000 |
LogP | 4.49670 |
蒸汽压 | 1.17E-17mmHg at 25°C |
折射率 | 1.681 |
储存条件 | 2-8℃ |
c25h21n5o2 |
RG-12525 |