Pioglitazone (potassium salt)结构式
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常用名 | Pioglitazone (potassium salt) | 英文名 | Pioglitazone (potassium salt) |
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CAS号 | 1266523-09-4 | 分子量 | 394.529 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H19KN2O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Pioglitazone (potassium salt)用途吡格列酮(U 72107)钾是一种口服活性和选择性PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂,与PPARγ配体结合域具有高亲和力结合,人和小鼠PPARγ的EC50分别为0.93μM和0.99μM。吡格列酮钾可用于糖尿病研究[2][3][4]。 |
英文名 | Potassium 5-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]benzyl}-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-ide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 吡格列酮(U 72107)钾是一种口服活性和选择性PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂,与PPARγ配体结合域具有高亲和力结合,人和小鼠PPARγ的EC50分别为0.93μM和0.99μM。吡格列酮钾可用于糖尿病研究[2][3][4]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
mouse PPARγ:0.99 μM (EC50) h-PPARγ:0.93 μM (EC50) hPPARδ:43 μM (EC50) hPPARα:100 μM (EC50) mouse PPARα:100 μM (EC50) |
体外研究 | 吡格列酮钾(0.5或1μM,5天)可以完全防止AGEs(晚期糖基化终产物)诱导的β细胞坏死和caspase-3的增加,从而避免AGEs在胰腺β细胞系HIT-T15中引起的生存能力受损[2]。吡格列酮钾(1μM,1小时)可刺激低葡萄糖浓度诱导的胰岛素分泌,并降低与AGEs培养的细胞中的GSSG/GSH比率[2]。 |
体内研究 | 吡格列酮钾(口服灌胃,10或30 mg/kg,每日1次,14天)可诱导胰岛素抵抗和糖尿病的改善,这可能在肝脏中是脂蛋白依赖性的,但在骨骼肌中不是[3]。吡格列酮钾(口服灌胃,10 mg/kg,每日1次,4周)可显著降低体重(BW)、心脏肥大、血糖水平升高,并改善相关的血脂异常[4]。动物模型:具有C57Bl/6背景的ob/ob和脂肪-/-ob/ob小鼠[3]剂量:10或30mg/kg给药:口服灌胃;每日一次;14天的结果:在10 mg/kg时,ob/ob和ADI-/-ob/ob C57BL/6小鼠的血清游离脂肪酸和甘油三酯水平以及脂肪细胞大小没有变化,但在30 mg/kg下显著降低至类似程度。在10mg/kg时,肥胖/肥胖和肥胖-/-肥胖/肥胖小鼠脂肪组织中TNFα和抵抗素的表达没有变化,但在30mg/kg后降低。动物模型:雄性Wistar白化大鼠[4]剂量:10mg/kg给药:口服灌胃;每日一次;4周结果:降低升高的血清肌酐和肌酸激酶MB(CK-MB)、TGF-β1基因表达,并调节MMP-2/TIMP-2系统的表达。 |
参考文献 |
分子式 | C19H19KN2O3S |
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分子量 | 394.529 |
精确质量 | 394.075348 |
Potassium 5-{4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]benzyl}-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-ide |
2,4-Thiazolidinedione, 5-[[4-[2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy]phenyl]methyl]-, potassium salt (1:1) |