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盐酸左旋西替利嗪

更新时间:2024-01-02 15:31:02

盐酸左旋西替利嗪结构式
盐酸左旋西替利嗪结构式
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常用名 盐酸左旋西替利嗪 英文名 Levocetirizine dihydrochloride
CAS号 130018-87-0 分子量 461.810
密度 N/A 沸点 542.1ºC at 760 mmHg
分子式 C21H27Cl3N2O3 熔点 215-220ºC
MSDS 中文版 美版 闪点 281.6ºC
符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning

 盐酸左旋西替利嗪用途


Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺药,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可有效治疗变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。

 盐酸左旋西替利嗪名称

中文名 盐酸左旋西替利嗪
英文名 Levocetirizine Dihydrochloride
中文别名 左西替利嗪二盐酸盐 | 2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸二盐酸盐 | 左旋盐酸西替利嗪 | [2-(4-(对氯苯基苄基)-1-哌嗪基)乙氧基]醋酸二盐酸盐 | 盐酸左西替利嗪
英文别名 更多

 盐酸左旋西替利嗪生物活性

描述 Levocetirizine dihydrochloride ((R)-Cetirizine dihydrochloride) 是第三代 peripheral H1-receptor 拮抗剂。Levocetirizine dihydrochloride 是一种抗组胺药,是 Cetirizine 的 R 对映体。Levocetirizine dihydrochloride 对组胺 H1-受体的亲和力高于 (S)-Cetirizine,并且可有效治疗变应性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。
相关类别
体内研究 左旋西替利嗪(0.4mg/kg;口服;雄性Sprague-Dawley大鼠)治疗表明,Sprague-Dawley大鼠的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞和t1/2分别为0.34μg/mL、3.26μg h/mL、3.67μg h/mL和2.34小时[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠30只(8周龄,200-250g)[1]剂量:0.4mg/kg给药:口服给药(药代动力学分析)结果:Cmax、AUC0-t、AUC0-∞和t1/2分别为0.34μg/mL、3.26μg h/mL、3.67μg h/mL和2.34小时。
参考文献

[1]. Lohar P, et al. Simultaneous bioanalysis and pharmacokinetic interaction study of acebrophylline, levocetirizine and pranlukast in Sprague-Dawley rats. Biomed Chromatogr. 2019 Dec;33(12):e4672.

 盐酸左旋西替利嗪物理化学性质

沸点 542.1ºC at 760 mmHg
熔点 215-220ºC
分子式 C21H27Cl3N2O3
分子量 461.810
闪点 281.6ºC
精确质量 460.108734
PSA 53.01000
LogP 4.62800
外观性状 固体;White to Almost white powder to crystaline
储存条件 room temp
水溶解性 水溶性:完全溶解;水溶解度:946 g/l  ;不溶:丙酮

 盐酸左旋西替利嗪MSDS

1.1 产品标识符
: Levocetirizine dihydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(-)-Cetirizine dihydrochloride
2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid dihydrochloride
Xyzal
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302吞咽有害。
H400对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273避免释放到环境中。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P330漱口。
P391收集溢出物。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (-)-Cetirizine dihydrochloride
别名
2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic
acid dihydrochloride
Xyzal
: C21H25ClN2O3·2HCl
分子式
: 461.81 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid dihydrochloride
-
CAS 号130018-87-0

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-[2-[4-[(R)-(4-
chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid dihydrochloride)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-[2-[4-[(R)-(4-
chlorophenyl)-phenyl-methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid dihydrochloride)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenyl-
methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic acid dihydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 盐酸左旋西替利嗪安全信息

符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning
危害声明 H302-H400
警示性声明 P273
危害码 (欧洲) Xn,N
风险声明 (欧洲) 22-50/53
安全声明 (欧洲) 60-61
危险品运输编码 UN 3077 9 / PGIII
海关编码 2933990090

 盐酸左旋西替利嗪海关

海关编码 2933599090
中文概述 2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 盐酸左旋西替利嗪文献2

更多文献
Rapid chiral separation of racemic cetirizine in human plasma using subcritical fluid chromatography-tandem mass spectrometry.

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A method for fast chiral separation of cetirizine and quantitation of levocetirizine in human plasma using subcritical fluid chromatography with tandem mass spectrometry was developed and validated. T...

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Sci. Pharm. 80 , 779-87, (2012)

A fast-dissolving film containing levocetirizine, a non-sedative antihistamine drug, was developed using pullulan, xanthan gum, propylene glycol, and tween 80 as the base materials. The drug content o...

 盐酸左旋西替利嗪英文别名

Xyzall
EINECS 200-659-6
(R)-Cetirizine Dihydrochloride
Levocetirizine dihydrochloride
(2-{4-[(R)-(4-Chlorphenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)essigsäuredihydrochlorid
MFCD07366507
(-)-Cetirizine dihydrochloride
Levocetirizine 2HCl
Xusal
(2-{4-[(R)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}ethoxy)acetic acid dihydrochloride
2-[2-[4-[(R)-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic Acid Dihydrochloride
Xyzal
acide (2-{4-[(R)-(4-chlorophényl)(phényl)méthyl]pipérazin-1-yl}éthoxy)acétique dichlorhydrate
acetic acid, [2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-, dihydrochloride
Acetic acid, 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-, hydrochloride (1:2)
(2-{4-[(R)-(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic acid dihydrochloride
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