| 描述 |
盐酸阿巴卡韦是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。盐酸阿巴卡韦可以抑制HIV的复制。盐酸阿巴卡韦在前列腺癌细胞系中具有抗癌活性。盐酸阿巴卡韦可以侵入血脑屏障并抑制端粒酶活性[1][2][3]。
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| 相关类别 |
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| 体外研究 |
盐酸阿巴卡韦(15和150μM,0-120 h)抑制前列腺癌细胞系中的细胞生长,影响细胞周期进展,诱导衰老并调节LINE-1 mRNA表达[1]。盐酸阿巴卡韦(15和150μM,18小时)显著减少细胞迁移并抑制细胞侵袭[1]。盐酸阿巴卡韦诱导脂肪细胞凋亡[4]。细胞增殖测定[1]细胞株：PC3、LNCaP和WI-38浓度：15μM和150μM培养时间：0、24、48、72和96小时结果：PC3和LNCaP呈剂量依赖性生长抑制。细胞周期分析[1]细胞株：PC3、LNCaP和WI-38浓度：150μM培养时间：0、18、24、48、72、96和120小时结果：导致PC3和LNCaP细胞S期细胞大量聚集,PC3细胞G2/M期细胞增加。细胞迁移检测[1]细胞株：PC3、LNCaP和WI-38浓度：15和150μM培养时间：18小时结果：细胞迁移显著减少。细胞侵袭试验[1]细胞株：PC3、LNCaP和WI-38浓度：15和150μM培养时间：18小时结果：显著抑制细胞侵袭。
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| 体内研究 |
盐酸阿巴卡韦(100和200 mg/kg,p.o.；4 h)剂量依赖性地促进血栓形成[2]。盐酸阿巴卡韦(50 mg/kg/d；i.p.；14 d)和0.1 mg/kg/d地西他滨(HY-A0004)可提高高风险髓母细胞瘤荷瘤小鼠的存活率[3]。动物模型：雄性小鼠(9周龄,22-30 g)-野生型(WT)C57BL/6或纯合敲除(P2rx7 KO,B6.129P2-P2rx7tm1Gab/J)[2]剂量：途径1:2.5、5和7.5μg/mL,100μL途径2:100和200 mg/kg给药：阴囊内或口服4小时结果：剂量依赖性促进血栓形成。动物模型：NSGTM小鼠、非WNT/非SHH的患者衍生异种移植物(PDX)细胞、第3组和SHH/TP53突变的髓母细胞瘤[3]剂量：50 mg/kg/d加0.1 mg/kg/d地西他滨给药：腹腔内注射,每天持续14天结果：抑制肿瘤生长,提高小鼠存活率。
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| 参考文献 |
[1]. Carlini F, et al. The reverse transcription inhibitor abacavir shows anticancer activity in prostate cancer cell lines. PLoS One. 2010 Dec 3;5(12):e14221. [2]. Collado-Diaz V, et al. Abacavir Induces Arterial Thrombosis in a Murine Model. J Infect Dis. 2018 Jun 20;218(2):228-233. [3]. Gringmuth M, et al. Enhanced Survival of High-Risk Medulloblastoma-Bearing Mice after Multimodal Treatment with Radiotherapy, Decitabine, and Abacavir. Int J Mol Sci. 2022 Mar 30;23(7):3815. [4]. McComsey GA, et al. Improvements in lipoatrophy, mitochondrial DNA levels and fat apoptosis after replacing stavudine with abacavir or zidovudine. AIDS. 2005 Jan 3;19(1):15-23.
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