JNJ-632

• 常用名: JNJ-632
• 英文名: JNJ-632
• CAS号: 1572510-42-9
• 分子量: 378.42
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₉FN₂O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JNJ-632用途

JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。

JNJ-632名称

• 中文名: JNJ-632
• 英文名: JNJ-632

JNJ-632生物活性

• 描述: JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HBV
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  HBV[1]

• 体外研究: JNJ-632是一种抑制乙型肝炎病毒(HBV)的衣壳组装调节剂。 JNJ-632抑制HBV DNA HepG2.2.15和HBV DNA HepG2.117,EC50分别为0.12和0.43μM。在高含量多参数细胞毒性(HepG2)中,JNJ-632显示EC20s在10-30μM范围内(被认为是弱细胞毒性)[1]。
• 体内研究: 在静脉内(iv)和口服(po)施用后,在C57BL/6小鼠中评估JNJ-632的单剂量PK曲线。 JNJ-632具有34mL/min/kg的中等血浆清除率和1.3L/kg的中等体积分布。口服10mg/kg后口服生物利用度为40％,口服50mg/kg后口服生物利用度为66％。 JNJ-632具有中度终末消除半衰期,t1/2s为0.42±0.06 h,1.1±0.67 h,2.4±2.3 h,和2.5 mg/kg(iv),10 mg/kg(po)为5.3±0.1 h ),50 mg/kg(po)和50 mg/kg(sc)。为避免首过代谢,JNJ-632也在C57BL/6小鼠中以50 mg/kg皮下给药,这导致了给药24小时后血浆浓度为102 ng/mL,给药24 h后肝脏浓度为1297 ng/g [1]。
• 动物实验: 小鼠[1]在喂食的雄性C57BL / 6小鼠（n = 3 /组）中评估药代动力学特征。用2.5mg / kg的JNJ-632静脉内注射小鼠，配制成PEG400 /水（70/30）中的0.5mg / mL溶液，并从隐静脉中以0.05,0.17,0.5,1收集血液样品，进入含EDTA的微量离心管中2,4,7和24小时。 JNJ-632以10和50mg / kg口服给药，配制成0.5和2.5mg / mL的0.5％w / v甲基纤维素悬浮液，0.5μl，1次，2次，4次，7次从隐静脉采集血样。 ，9小时和24小时进入含EDTA的微量离心管。以50mg / kg皮下施用JNJ-632，并收集血液样品。将血样立即在4℃下离心，将血浆储存在-20℃[1]。
• 参考文献:

  [1]. Vandyck K, et al. Synthesis and Evaluation of N-Phenyl-3-sulfamoyl-benzamide Derivatives as Capsid Assembly Modulators Inhibiting Hepatitis B Virus (HBV). J Med Chem. 2018 Jul 26;61(14):6247-6260.

JNJ-632物理化学性质

• 分子式: C₁₈H₁₉FN₂O₄S
• 分子量: 378.42
• 储存条件: 2-8℃