681136-29-8

• 常用中文名：JNJ-1661010
• 常用英文名：JNJ-1661010
• CAS号：681136-29-8
• 分子式：C₁₉H₁₉N₅OS
• 分子量：365.452
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 代谢(Metabolism) FAAH 抑制剂
• 发布时间：2016-10-14 17:10:02
• 更新时间：2024-01-04 22:41:14
• JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,用作广谱镇痛药。

名称

• 英文名: N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide
• 英文别名: N1-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide; 1-Piperazinecarboxamide, N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-; N-Phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide; N-Phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1-piperazinecarboxamide

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 熔点: 240.48 °C
• 分子式: C₁₉H₁₉N₅OS
• 分子量: 365.452
• 精确质量: 365.131042
• PSA: 89.60000
• LogP: 2.57
• 外观性状: 固体
• 折射率: 1.679
• 储存条件: Store at +4°C
• 水溶解性: DMSO: ≥28mg/mL

生物活性

• 描述: JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人FAAH 的 IC50 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障,用作广谱镇痛药。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH
• 靶点:

  IC50: 34 nM (rat FAAH) and 33 nM (human FAAH)[1]

• 体内研究: JNJ-1661010(武田-25；i.p.；50mg/kg)减轻炎症大鼠角叉菜胶爪子模型的热痛觉过敏[2]。JNJ-1661010(i.p.；10 mg/kg)对大鼠的T1/2为35分钟,CL为0.032 mL/min/kg,Cmax为1.58μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Keith JM, et al. Thiadiazolopiperazinyl ureas as inhibitors of fatty acid amide hydrolase. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Sep 1;18(17):4838-43.

  [2]. Karbarz MJ, et al. Biochemical and biological properties of 4-(3-phenyl-[1,2,4] thiadiazol-5-yl)-piperazine-1-carboxylicacid phenylamide, a mechanism-based inhibitor of fatty acid amide hydrolase. Anesth Analg. 2009 Jan;108(1):316-29.

合成路线

306935-14-8 103-71-9 ~82% 681136-29-8

文献：Takeda Pharmaceutical Company Limited Patent: EP1813606 A1, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 32-33 ;

918135-62-3 98-80-6 ~% 681136-29-8

文献：Apodaca, Richard; Breitenbucher, J. Guy; Pattabiraman, Kanaka; Seierstad, Mark; Xiao, Wei Patent: US2007/4741 A1, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 11; 14 ;

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