BSJ-04-132结构式
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常用名 | BSJ-04-132 | 英文名 | BSJ-04-132 |
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CAS号 | 2349356-39-2 | 分子量 | 819.91 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C42H49N11O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BSJ-04-132用途BSJ-04-132 是一种有效的,选择性的基于 Ribociclib (HY-15777) 的 CDK4 降解剂 (PROTAC),对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 50.6 nM 和 30 nM。BSJ-04-132 不诱导 CDK6 和 IKZF1/3 降解,具有抗癌活性。 |
英文名 | BSJ-04-132 |
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描述 | BSJ-04-132 是一种有效的,选择性的基于 Ribociclib (HY-15777) 的 CDK4 降解剂 (PROTAC),对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 50.6 nM 和 30 nM。BSJ-04-132 不诱导 CDK6 和 IKZF1/3 降解,具有抗癌活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CDK4/D1:50.6 nM (IC50) CDK6/D1:30 nM (IC50) |
体外研究 | BSJ-04-132(0.1-5μM;持续4小时)只导致WT细胞中CDK4的降解,而不是CDK6和IKZF1/3[1]。Western Blot分析[1]细胞系:野生型(WT)或Crbn-/-Jurkat细胞浓度:0.1,0.5,1,5μM孵育时间:4小时结果:仅导致WT细胞中CDK4的降解,而不是CDK6和IKZF1/3。 |
参考文献 |
分子式 | C42H49N11O7 |
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分子量 | 819.91 |
储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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