米托蒽醌结构式
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常用名 | 米托蒽醌 | 英文名 | Mitoxantrone |
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CAS号 | 65271-80-9 | 分子量 | 444.481 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 805.7±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C22H28N4O6 | 熔点 | 170-174ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 441.1±34.3 °C |
米托蒽醌用途Mitoxantrone是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC), IC50值为8.5 μM。 |
中文名 | 米托蒽醌 |
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英文名 | mitoxantrone |
中文别名 | 1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌 | 米拖蒽醌 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Mitoxantrone是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC), IC50值为8.5 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PKC:8.5 μM (IC50) Topoisomerase II |
体外研究 | 米托蒽醌以相对于组蛋白H1的竞争性方式抑制PKC,并且其Ki值为6.3μM并且以非竞争性方式相对于磷脂酰丝氨酸和ATP [1]。用米托蒽醌(0.5μg/ mL)处理B-CLL细胞48小时诱导细胞活力降低。米托蒽醌诱导DNA片段化和聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的蛋白水解切割,证明米托蒽醌的细胞毒性作用是由于诱导细胞凋亡[2]。米托蒽醌显示对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7的细胞毒性,IC50值分别为18和196 nM [3]。 |
体内研究 | 米托蒽醌以最佳剂量(1.6mg/kg /天;作为游离碱)给予IP,在IP植入L1210白血病的小鼠中产生统计学上显着数量的60天存活者(疗效)。在SC植入Lewis肺癌中,米托蒽醌和静脉注射ADM也显示出有效的抗肿瘤活性,分别产生60%和45%的ILS [4]。 |
细胞实验 | 将人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7接种在标准96孔板中。接种后一天,更换培养基,并在7天内用含有或不含DHA(30μM)的不同浓度的米托蒽醌(10-5至5μM)的培养基替换。通过四唑盐测定[3]整体测量细胞活力。 |
动物实验 | 小鼠:测试米托蒽醌对小鼠中实验性肿瘤的抗肿瘤活性,并将结果与七种抗肿瘤抗生素的结果进行比较。通常在肿瘤接种后第1,5和9天给予IP或IV的药物。米托蒽醌以最佳剂量(1.6mg / kg /天;作为游离碱)给予IP [4]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 805.7±65.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 170-174ºC |
分子式 | C22H28N4O6 |
分子量 | 444.481 |
闪点 | 441.1±34.3 °C |
精确质量 | 444.200897 |
PSA | 163.18000 |
LogP | 0.45 |
外观性状 | 蓝色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±3.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.709 |
储存条件 | -20°C Freezer |
水溶解性 | 水溶性:实际上不溶;微溶:甲醇;不溶:丙酮,氯仿 |
危害码 (欧洲) | T,T+ |
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风险声明 (欧洲) | R46 |
安全声明 (欧洲) | 53-36/37/39-45-22 |
危险品运输编码 | 3077.0 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | CB5748500 |
危险类别 | 9.0 |
米托蒽醌上游产品 3 | |
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米托蒽醌下游产品 0 |
1,4-Dihydroxy-5,8-bis({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)-9,10-anthraquinone |
mitoxanthrone |
1,4-Dihydroxy-5,8-bis({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)anthracen-9,10-dion |
UNII-BZ114NVM5P |
MFCD00242942 |
PharmasubstanceEP4 |
1,4-dihydroxy-5,8-bis({2-[(2-hydroxyéthyl)amino]éthyl}amino)anthracène-9,10-dione |
DHAQ |
1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-(2-hydroxy-ethylamino)ethyl]amino]anthraquinone |
9,10-Anthracenedione, 1,4-dihydroxy-5,8-bis((2-((2-hydroxyethyl)amino)ethyl)amino)- |
dihydroxyanthraquinone |
1,4-dehydroxy-5,8-bis[[[2-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,19-antracenedion |
9,10-Anthracenedione, 1,4-dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]- |
MITOXANTRONUM AND THE INTERMEDIATES |
1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthracenedione |
1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthraquinone |
1,4-bis-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-5,8-dihydroxy-9,10-anthracenedione |
1,4-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-5,8-dihydroxyanthraquinone |
Mitoxantrone |
[3H]-Mitoxantrone |
MITOXANTRONUM |