SKF 83959 hydrobromide结构式
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常用名 | SKF 83959 hydrobromide | 英文名 | SKF 83959 hydrobromide |
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CAS号 | 67287-95-0 | 分子量 | 398.72200 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H21BrClNO2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SKF 83959 hydrobromide用途SKF83959氢溴酸盐是一种有效的选择性多巴胺D1样受体部分激动剂。大鼠D1、D5、D2和D3受体的SKF83959氢溴酸钾Ki值分别为1.18、7.56、920和399 nM。SKF83959氢溴酸盐是西格玛(σ)-1受体的有效变构调节剂。氢溴酸SKF83959属于苯扎地平家族,对认知功能障碍有改善作用。SKF83959氢溴酸盐可用于阿尔茨海默病和抑郁症的研究[1][2][3][4]。 |
英文名 | 6-Chloro-3-methyl-1-(3-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benz azepine-7,8-diol hydrobromide (1:1) |
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英文别名 | 更多 |
描述 | SKF83959氢溴酸盐是一种有效的选择性多巴胺D1样受体部分激动剂。大鼠D1、D5、D2和D3受体的SKF83959氢溴酸钾Ki值分别为1.18、7.56、920和399 nM。SKF83959氢溴酸盐是西格玛(σ)-1受体的有效变构调节剂。氢溴酸SKF83959属于苯扎地平家族,对认知功能障碍有改善作用。SKF83959氢溴酸盐可用于阿尔茨海默病和抑郁症的研究[1][2][3][4]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
D1 Receptor:1.18 nM (Ki) D5 Receptor:7.56 nM (Ki) D2 Receptor:920 nM (Ki) D3 Receptor:399 nM (Ki) sigma (σ)-1 |
体外研究 | SKF83959氢溴酸盐(10~250μM)刺激膜中PIP2水解。SKF83959氢溴酸盐(0.1~10μM;PC12细胞)将对照组织中SKF81297的EC50值从0.5 nM改变为31.6 nM、251.2 nM和631.0 nM[2]。 |
体内研究 | SKF83959氢溴酸钾(0.5和1 mg/kg;i、 p。;1小时)逆转被动回避任务和Y-迷宫测试中东莨菪碱引起的认知损害[1]。SKF83959氢溴酸钾(1 mg/kg;i、 p。;脑源性神经营养因子系统阻断可阻止诱导的记忆增强效应[1]。氢溴酸SKF83959具有抗健忘症活性,可恢复小鼠海马中东莨菪碱减少的BDNF信号通路[1]。动物模型:雄性ICR雄性小鼠(8周)[1]剂量:0.5和1mg/kg给药:腹腔注射。;1小时结果:在被动回避任务和Y-迷宫测试中逆转东莨菪碱诱导的认知损害。动物模型:雄性ICR雄性小鼠(8周)[1]剂量:1mg/kg给药:腹腔注射。;结果:脑源性神经营养因子(BDNF)系统阻断可抑制记忆增强效应。 |
参考文献 |
分子式 | C18H21BrClNO2 |
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分子量 | 398.72200 |
精确质量 | 397.04400 |
PSA | 43.70000 |
LogP | 4.57540 |
WGK德国 | 3 |
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6-chloro-9H-purine-2-sulfonyl fluoride |
2-fluorosulfonyl-6-chloropurine |
6-chloranyl-7H-purine-2-sulfonyl fluoride |
6-Chlor-purin-2-sulfonylfluorid |
6-Chloro-1H-Purine-2-sulfonyl fluoride |