伊洛前列素

• 常用名: 伊洛前列素
• 英文名: Iloprost
• CAS号: 78919-13-8
• 分子量: 360.487
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 539.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₃₂O₄
• 熔点: 115.7ºC
• 闪点: 294.0±26.6 °C

伊洛前列素用途

【用途1】
其药效性质和前列环素相似，均是血小板活化的强力抑制剂。用于心绞痛，动脉硬化。

伊洛前列素名称

• 中文名: 伊洛前列素
• 英文名: iloprost

伊洛前列素生物活性

• 描述: Iloprost (ZK 36374)是一种前列环素PGI2的合成类似物。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 内分泌
• 参考文献:

  [1]. Della Bella S, et al. Novel mode of action of iloprost: in vitro down-regulation of endothelial cell adhesion molecules. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2001 Jun;65(2-3):73-83.

  [2]. van der Giessen WJ, et al. The effect of the stable prostacyclin analogue ZK 36374 on experimental coronary thrombosis in the pig. Thromb Res. 1984 Oct 1;36(1):45-51.

  [3]. Addonizio VP Jr, et al. Prevention of heparin-induced thrombocytopenia during open heart surgery with iloprost (ZK36374). Surgery. 1987 Nov;102(5):796-807.

伊洛前列素物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 539.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 115.7ºC
• 分子式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.487
• 闪点: 294.0±26.6 °C
• 精确质量: 360.230072
• PSA: 77.76000
• LogP: 2.94
• 外观性状: 无色油状
• 蒸汽压: 0.0±3.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.629
• 储存条件: Desiccate at -20°C
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：105.88

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：297.7

  3、 等张比容（90.2K）：845.1

  4、 表面张力（dyne/cm）：64.8

  5、 极化率（10-24cm3）：41.97

• 更多:

  1.性状：由1：1的16α-和16β-甲基异构体混合物组成。无色油。

伊洛前列素毒性和生态

伊洛前列素安全信息

• 海关编码: 2918199090

伊洛前列素制备

由化合物(I)出发，经中间体Ⅱ得到伊洛前列素。

伊洛前列素海关

• 海关编码: 2918199090
• 中文概述: HS: 2918199090. 其他含醇基但不含其他含氧基羧酸（包括其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2918199090 other carboxylic acids with alcohol function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

伊洛前列素英文别名

• CILOPROST
• Iloprost
• 5-{(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-hydroxy-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hydroxy-4-methyl-5-octen-6-inyl]-bicyclo[3.3.0]-octan-3-ylidene}pentenoic acid
• Ataprostum [INN-Latin]
• Ataprost
• Ataprostum
• (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl]hexahydropentalen-2(1H)-ylidene]pentanoic acid
• Pentanoic acid, 5-[(3aS,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-hydroxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-yn-1-yl]-2(1H)-pentalenylidene]-, (5E)-
• Ataprost [INN]
• 5-{(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-hydroxy-6-[(E)-(3S,4RS)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-ynyl]-bicyclo[3.3.0]octa-3-ylidene)-pentanoic acid
• (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-yn-1-yl]hexahydro-2(1H)-pentalenylidene]pentanoic acid
• Pentanoic acid,5-(4-(3-cyclopentyl-3-hydroxy-1-propenyl)hexahydro-5-hydroxy-2(1H)-pentalenylidene)-,(3aS-(2E,3aalpha,4alpha(1E,3R*),5beta,6aalpha))