Metyrapone结构式
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常用名 | Metyrapone | 英文名 | Metyrapone |
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CAS号 | 908-35-0 | 分子量 | 376.361 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H20N2O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Metyrapone用途酒石酸二甲双胍(Su-4885)是一种有效的口服活性11β-羟化酶抑制剂和自噬激活剂,也抑制醛固酮的产生。酒石酸二甲双胍抑制内源性肾上腺皮质激素的合成,降低糖皮质激素水平,并影响行为和情绪。此外,酒石酸二甲双酮通过下调mTOR途径提高自噬过程的效率,并与假单胞菌细胞色素P-450相互作用。酒石酸二甲双酮可用于研究库欣综合征和抑郁症[1][2][3][4][5]。 |
英文名 | Metyrapone tartrate |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 酒石酸二甲双胍(Su-4885)是一种有效的口服活性11β-羟化酶抑制剂和自噬激活剂,也抑制醛固酮的产生。酒石酸二甲双胍抑制内源性肾上腺皮质激素的合成,降低糖皮质激素水平,并影响行为和情绪。此外,酒石酸二甲双酮通过下调mTOR途径提高自噬过程的效率,并与假单胞菌细胞色素P-450相互作用。酒石酸二甲双酮可用于研究库欣综合征和抑郁症[1][2][3][4][5]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
11β-hydroxylase, Aldosterone, CYP450, Autophagy[1][4][5] |
体外研究 | 二甲双胍(100 μM;2 h)过度激活HepG2中的自噬,并在严重内质网(ER)应激下延迟细胞凋亡的激活[5]。 |
体内研究 | 二甲双胍(25或50 mg/kg;SC,单剂量)降低应激诱导的血浆皮质酮水平升高,高剂量时显著损害采集性能,低剂量时增加开放臂活动[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(n=179;270-300g)[1]剂量:25或50mg/kg(体积为2.0ml/kg)给药:SC,单剂量结果:剂量依赖性降低水迷宫试验中应激诱导的血浆皮质酮水平升高;高剂量显著损害了水迷宫中的获取能力,并减少了恐惧诱导的不动;较低剂量增加了开放臂活动。 |
参考文献 |
分子式 | C18H20N2O7 |
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分子量 | 376.361 |
精确质量 | 376.127045 |
Metopirone ditartrate |
Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, (2R,3R)-, compd. with 2-methyl-1,2-di-3-pyridinyl-1-propanone (1:1) |
2-Methyl-1,2-di-3-pyridinyl-1-propanone (R-(R*,R*))-2,3-Dihydroxybutanedioate (1:2) |
(2R,3R)-2,3-Dihydroxysuccinic acid - 2-methyl-1,2-di(3-pyridinyl)-1-propanone (1:1) |
Metyrapone tartrate |