1143578-94-2

• 常用中文名：TAK 21d
• 常用英文名：TAK 21d
• CAS号：1143578-94-2
• 分子式：C₁₉H₁₇F₂N₇O
• 分子量：397.381
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 FAAH
• 发布时间：2018-06-05 17:09:25
• 更新时间：2024-01-15 18:49:42
• FAAH-IN-6(化合物21d)是一种有效的口服活性跨血脑屏障脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,对hFAAH和rFAAH的IC50s分别为0.72和0.28 nM。FAAH-IN-6在神经病理性疼痛和炎性疼痛的动物模型中显示出剂量依赖性镇痛效果[1]。

名称

• 英文名: 4-[4-(3,4-Difluorophenyl)-2-pyrimidinyl]-N-(3-pyridazinyl)-1-piperazinecarboxamide
• 英文别名: 1-Piperazinecarboxamide, 4-[4-(3,4-difluorophenyl)-2-pyrimidinyl]-N-3-pyridazinyl-; 4-[4-(3,4-Difluorophenyl)-2-pyrimidinyl]-N-(3-pyridazinyl)-1-piperazinecarboxamide

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₉H₁₇F₂N₇O
• 分子量: 397.381
• 精确质量: 397.146271
• LogP: 1.43
• 折射率: 1.645

生物活性

• 描述: FAAH-IN-6(化合物21d)是一种有效的口服活性跨血脑屏障脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,对hFAAH和rFAAH的IC50s分别为0.72和0.28 nM。FAAH-IN-6在神经病理性疼痛和炎性疼痛的动物模型中显示出剂量依赖性镇痛效果[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH
• 靶点:

  IC50: 0.72 nM (hFAAH); 0.28 nM (rFAAH)[1]

• 体内研究: FAAH-IN-6(化合物21d)(1-10mg/kg；p.o.)显示在SNI诱导的神经病理性疼痛大鼠模型中以剂量依赖性方式显著改善触觉超敏反应[1]。FAAH-IN-6(3-10mg/kg；p.o.)显示,在CFA诱导的炎性疼痛模型中,显著改善同侧后肢的触觉超敏反应[1]。
• 参考文献:

  [1]. Kono M, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of a series of piperazine ureas as fatty acid amide hydrolase inhibitors. Bioorg Med Chem. 2014 Feb 15;22(4):1468-78.