中文名 | 莫诺苷 |
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英文名 | methyl 3-hydroxy-1-methyl-8-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,3,4,4a,8,8a-hexahydropyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylate |
英文别名 |
N1489
1H,3H-Pyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylic acid, 8-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,4a,8,8a-tetrahydro-3-hydroxy-1-methyl-, methyl ester, (1S,4aS,8S,8aS)- Morroniside Methyl (1S,3R,4aS,8S,8aS)-8-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-1-methyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-1H,3H-pyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylate Methyl (1S,4aS,8S,8aS)-8-(β-D-glucopyranosyloxy)-3-hydroxy-1-methyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-1H,3H-pyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylate b-Morroniside 1H,3H-Pyrano[3,4-c]pyran-5-carboxylic acid, 8-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,4a,8,8a-tetrahydro-3-hydroxy-1-methyl-, methyl ester, (1S,3R,4aS,8S,8aS)- Morronisid Morroniside (α+β) |
描述 | Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MMP2 MMP9 |
体内研究 | 莫诺苷降低I/R损伤模型中MMP2和MMP9的表达。用莫诺苷治疗以剂量依赖性方式显着降低I/R相关的神经元凋亡。结果表明,与对照组相比,模型组中活性caspase-3和Bax显着上调,而Bcl-2显着下调。 Morroniside治疗以剂量依赖方式显着下调活性caspase-3和Bax的表达,而Bcl-2的表达显着上调[1]。莫诺苷对2型糖尿病db/db小鼠肝脏中的糖尿病诱导的改变如氧化应激,炎症和细胞凋亡具有改善作用[2]。 |
动物实验 | 大鼠[1]使用总共50只成年雄性Sprague Dawley大鼠(年龄,7 8周;体重,260 280g)。将大鼠随机分成5组(每组n = 10)。对照组的大鼠进行假手术。所有其他大鼠进行缝合闭塞手术,通过右颈总动脉插入0.26mm尼龙单丝,并按如下方式分组:脑I / R损伤模型组(模型),未治疗;低剂量组,30 mg / kg /天莫诺苷通过强饲法;中等剂量组,灌胃给予莫罗替尼90 mg / kg /天;高剂量组,270 mg / kg /天莫诺苷通过强饲法。对照组和模型组大鼠接受等体积的生理盐水[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 635.6±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C17H26O11 |
分子量 | 406.382 |
闪点 | 227.0±25.0 °C |
精确质量 | 406.147522 |
PSA | 164.37000 |
LogP | -3.16 |
蒸汽压 | 0.0±4.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.597 |
储存条件 | 2-8C |