615273-95-5

• 常用中文名：EP2 receptor antagonist-2
• 常用英文名：EP2 receptor antagonist-2
• CAS号：615273-95-5
• 分子式：C₁₅H₁₄F₃N₃O
• 分子量：309.29
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
• 发布时间：2023-01-04 19:22:22
• 更新时间：2025-08-24 21:36:38
• EP2受体拮抗剂-2(CID891729)是一种EP2受体的拮抗剂。EP2受体拮抗剂-2抑制PGE2诱导的EP2受体活化。EP2受体拮抗剂-2还抑制N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的乳酸脱氢酶(LDH)释放[1]。

名称

• 英文名: WAY-327111
• 英文别名: Morpholine, 4-[4-phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-; 4-(4-Phenyl-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl)-morpholine; 4-[4-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]morpholine

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 451.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₄F₃N₃O
• 分子量: 309.29
• 闪点: 227.0±31.5 °C
• 精确质量: 309.108887
• LogP: 3.81
• 蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.533
• 储存条件: -80℃储存

生物活性

• 描述: EP2受体拮抗剂-2(CID891729)是一种EP2受体的拮抗剂。EP2受体拮抗剂-2抑制PGE2诱导的EP2受体活化。EP2受体拮抗剂-2还抑制N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的乳酸脱氢酶(LDH)释放[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
• 靶点:

  EP

• 体外研究: EP2受体拮抗剂-2对 c6克细胞具有细胞毒性,立方厘米50为 575微米[1]EP2受体拮抗剂-2(20μM；30分钟)降低大鼠原代海马神经元 (DIV14)中 纳米达(30μM)诱导的 乳酸脱氢酶释放[1]。
• 参考文献:

  [1]. Jiang J, et al. Discovery of 2-Piperidinyl Phenyl Benzamides and Trisubstituted Pyrimidines as Positive Allosteric Modulators of the Prostaglandin Receptor EP2. ACS Chem Neurosci. 2018 Apr 18;9(4):699-707.