中文名 | PJ34盐酸盐 |
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英文名 | 2-(dimethylamino)-N-(6-oxo-5H-phenanthridin-2-yl)acetamide,hydrochloride |
中文别名 | N-(6-氧代-5,6-二氢菲啶-2-基)-2-(N,N-二甲基氨基)乙酰胺盐酸盐 |
英文别名 |
2-Phenanthridineacetamide, 5,6-dihydro-N,N-dimethyl-6-oxo-, hydrochloride (1:1)
2-(Dimethylamino)-N-(6-oxo-5,6-dihydrophenanthridin-2-yl)acetamide hydrochloride PARP Inhibitor VIII,PJ34 s7300 PJ-34 hydrochloride hydrate PJ 34 Hydrochloride N,N-Dimethyl-2-(6-oxo-5,6-dihydrophenanthridin-2-yl)acetamide hydrochloride (1:1) Acetamide (N-(5,6-dihydro-6-oxo-2-phenanthridinyl)-2-(dimethylamino) N-(6-Oxo-5,6-dihydrophenanthridin-2-yl)-(N,N-dimethylamino)acetamide hydrochloride N,N-Dimethyl-2-(6-oxo-5,6-dihydro-2-phenanthridinyl)acetamide hydrochloride (1:1) PJ34 HCl PJ34 (hydrochloride) |
描述 | PJ34 hydrochloride 是 PARPl1/2 的抑制剂,IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PARP-2:86 nM (IC50) PARP-1:110 nM (IC50) PARP:110 nM (IC50) |
体外研究 | PJ34抑制PARP酶活性,IC50为110±1.9nM。为了比较其他PARP抑制剂在PC12细胞中的神经保护特性,使用LDH测定法评估PJ34。 PJ34治疗也显着且浓度依赖性地减弱细胞死亡,浓度范围为10-7至10-5M [1]。 |
体内研究 | 为了比较效力和功效与其他PARP抑制剂,分别以3.2和10mg/kg的剂量评估PJ34。剂量为3.2 mg/kg的PJ34显着降低皮质损伤33%;然而,10毫克/千克剂量给药显示出相反的效果(减少17%)[1]。 PJ34(25mg/kg)使缺血动物中TNF-αmRNA的水平降低70%,并且处理小鼠中的这些值与假动物或幼稚动物的这些值没有差异。与媒介物治疗的缺血小鼠相比,用PJ34治疗缺血小鼠的E-选择素mRNA水平降低了81%,ICAM-1 mRNA的水平降低了54%[2]。 |
激酶实验 | 为了评估FR247304,3-AB和PJ34的PARP-1或PARP-2抑制活性,评估PARP活性,稍作修改。 PARP酶测定在100μL的终体积中进行,由50mM Tris-HCl(pH 8.0),25mM MgCl 2,1mM二硫苏糖醇,10μg活化鲑精DNA,0.1μCi[腺苷酸-32P] NAD组成,用于PARP-1测定的0.2单位重组人PARP或用于PARP-2测定的0.1单位重组小鼠PARP-2,以及各种浓度的FR261529或3-AB。将反应混合物在室温(23℃)下温育15分钟,并通过加入200μL冰冷的20%三氯乙酸(TCA)终止反应,并在4℃下孵育10分钟。将沉淀物转移到GF / B过滤器上,用10%TCA溶液和70%乙醇洗涤三次。在过滤器干燥后,通过液体闪烁计数确定放射性。 |
细胞实验 | 培养的PC12细胞在补充有5%(v / v)胎牛血清,5%(v / v)马血清和1%(v / v)青霉素 - 链霉素抗生素混合物的Dulbecco改良Eagle培养基中生长。细胞在95%空气和5%CO 2的气氛中于37℃生长。对于所有实验,将细胞以4×10 4个细胞/孔的密度接种在96孔培养板中并使其附着过夜。为了评估细胞活力,通过使用LDH测定试剂盒的LDH释放的标准测量来量化过氧化氢诱导的细胞毒性。简言之,在暴露于过氧化氢后6小时,收集每孔的20μL培养基,并加入由LDH测定试剂盒制备的溶液。在室温下孵育30分钟后,通过加入1N HCl终止反应,并使用酶标仪在450nm下测量吸光度。 |
动物实验 | 大鼠[1]对于短暂性局灶性缺血,使用9至10周龄雄性Wistar大鼠(体重274-380g)。用0.5%甲基纤维素悬浮的FR247304,PJ34或3-AB以10和32mg / kg的剂量给予FR247304,3.2和10mg / kg用于PJ34,或32和100mg / kg用于3-在MCA闭塞前10分钟和再循环前10分钟腹膜内腹膜内注射两次。给药体积调节至2mL / kg。小鼠[2]使用雄性瑞士白化小鼠(27-32g)。将PARP抑制剂PJ34(1.25,12.5或25 mg / kg)溶于等渗盐水(NaCl,0.9%)中,腹腔注射,体积为10 mL / kg,缺血前15 min,再次发病后4 h缺血给予对照缺血小鼠和假动物载体(盐水)。幼稚动物也包括在研究中。 |
参考文献 |
沸点 | 539.1ºC at 760 mmHg |
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分子式 | C17H18ClN3O2 |
分子量 | 331.80 |
闪点 | 279.9ºC |
PSA | 53.17000 |
LogP | 3.11400 |
外观性状 | white to yellow |
储存条件 | Desiccate at RT |
水溶解性 | H2O: soluble22mg/mL |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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安全声明 (欧洲) | 22-24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
海关编码 | 2933990090 |
海关编码 | 2933990090 |
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中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |