66357-35-5

• 常用中文名：雷尼替丁
• 常用英文名：Ratic
• CAS号：66357-35-5
• 分子式：C₁₃H₂₂N₄O₃S
• 分子量：314.404
• 相关类别： 原料药 消化系统用药 抑制胃酸分泌药
• 发布时间：2018-02-08 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 17:35:39
• Ranitidine 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。

名称

• 中文名: 雷尼替丁
• 英文名: ranitidine
• 中文别名: 盐酸雷尼替丁; 胃安太定
• 英文别名: Taural; Sostril; Terposen; Trigger; U1tidine; Ranitidine; Zantic; MFCD00081180; RANITIDINE USP; EINECS 266-332-5; U1cex; Zantae

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 437.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 69-70°C
• 分子式: C₁₃H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 314.404
• 闪点: 218.2±28.7 °C
• 精确质量: 314.141266
• PSA: 111.56000
• LogP: 1.23
• 外观性状: 白色粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.559
• 储存条件: Desiccate at +4°C
• 水溶解性: 24.7 mg/mL
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：85.64

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：265.4

  3、 等张比容（90.2K）：687.5

  4、 表面张力（dyne/cm）：45.0

  5、 极化率（10-24cm3）：33.95

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:7

  4.可旋转化学键数量:9

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积112

  7.重原子数量:21

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:347

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:1

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：类白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭，味微苦且涩

  2.熔点（ºC）：137~143。

  3.溶解性：易溶于甲醇或水或乙酸，微溶于乙醇，几乎不溶于氯仿或丙酮。

生物活性

• 描述: Ranitidine 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂,IC50 为 3.3 μM,可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体
  研究领域 >> 内分泌
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 靶点:

  H2 Receptor:3.3 μM (IC50)

  CYP2C19

  CYP2C9

• 参考文献:

  [1]. A W Herling, et al. Inhibition of 14C-aminopyrine accumulation in isolated rabbit gastric glands by the H2-receptor antagonist HOE 760 (TZU-0460). Agents Actions. 1987 Feb;20(1-2):35-9.

  [2]. A Leucuta, et al. A pharmacokinetic interaction study between omeprazole and the H2-receptor antagonist ranitidine. Drug Metabol Drug Interact. 2004;20(4):273-81.

  [3]. Antonio Francesco Ciccaglione, et al. Pylera® plus ranitidine vs Pylera® plus esomeprazole in first-line treatment of Helicobacter pylori infection: Two pilot studies. Helicobacter. 2019 Oct;24(5):e12606.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : KM6556500 CHEMICAL NAME : 1,1-Ethenediamine, N-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)th io)ethyl)-N'-methyl- 2-nitro- CAS REGISTRY NUMBER : 66357-35-5 LAST UPDATED : 199703 DATA ITEMS CITED : 7 MOLECULAR FORMULA : C13-H22-N4-O3-S MOLECULAR WEIGHT : 314.45 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Human - woman DOSE/DURATION : 12 mg/kg/2D-I TOXIC EFFECTS : Kidney, Ureter, Bladder - interstitial nephritis Blood - other changes Skin and Appendages - dermatitis, allergic (after topical exposure) REFERENCE : AJEMEN American Journal of Emergency Medicine. (WB Saunders, Philadelphia, PA) V.1- 1983- Volume(issue)/page/year: 12,67,1994 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : >5 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : USXXAM United States Patent Document. (U.S. Patent Office, Box 9, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #4613602 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 93 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : USXXAM United States Patent Document. (U.S. Patent Office, Box 9, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #4613602 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 2018 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : USXXAM United States Patent Document. (U.S. Patent Office, Box 9, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #4613602 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 884 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : EJMCA5 European Journal of Medicinal Chemistry--Chimie Therapeutique. (Editions Scientifiques Elsevier, 29 rue Buffon, F-75005, Paris, France) V.9- 1974- Volume(issue)/page/year: 25,749,1990 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 80 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : USXXAM United States Patent Document. (U.S. Patent Office, Box 9, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #4613602 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intramuscular SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 280 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : USXXAM United States Patent Document. (U.S. Patent Office, Box 9, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #4613602

安全

• 安全声明 (欧洲): S22-S24/25
• WGK德国: 2
• RTECS号: KM6557000
• 海关编码: 2932999099

上下游产品

上游产品  5
66356-53-4 7440-44-0 13623-94-4 66357-07-1
75-52-5
下游产品  5
66357-59-3 15433-79-1 112233-24-6 112233-23-5
112233-25-7

制备

5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇和半胱氨酸反应，生成2-[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙胺。将
N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于水，加热搅拌，滴加上面得到的物质，反应一定时间，加入4-甲基-2-戊酮，经进一步处理得到雷尼替丁。

海关

海关编码	2932999099
中文概述	2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%