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替莫普利

更新时间:2024-01-02 18:17:16

替莫普利结构式
替莫普利结构式
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常用名 替莫普利 英文名 Temocaprilat
CAS号 110221-53-9 分子量 448.556
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 743.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H24N2O5S2 熔点 >230ºC (dec)
MSDS N/A 闪点 403.5±32.9 °C

 替莫普利用途


特莫卡普利特(特莫卡普利二酸)是血管紧张素转换酶(ACE)的抑制剂。替莫卡必拉可减轻高糖对主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。替莫卡必拉在高血压和血管炎症方面有潜在的应用[1][2][3][4]。

 替莫普利名称

中文名 替莫普利
英文名 Temocaprilat
中文别名 [(2S,6R)-6-[[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-5-氧代-2-(2-噻吩基)-1,4-硫氮杂卓-4-基]乙酸
英文别名 更多

 替莫普利生物活性

描述 特莫卡普利特(特莫卡普利二酸)是血管紧张素转换酶(ACE)的抑制剂。替莫卡必拉可减轻高糖对主动脉内皮细胞增殖的抑制作用。替莫卡必拉在高血压和血管炎症方面有潜在的应用[1][2][3][4]。
相关类别
体外研究 特莫卡普利特(1、10、100和 1000纳米72小时)以剂量依赖性方式缓解了高糖 (22.2毫摩尔)介导的人主动脉内皮细胞 (HAEC)增殖抑制。特莫卡普利特在 HAEC公司中抑制高糖诱导的氧化应激[1]。 特莫卡铂(1µM;10分钟)在 HAEC公司中增加了蛋白激酶 C(PKC)活性[1]。 特莫卡铂(0.1µM)通过降低 IL-6信使核糖核酸的稳定性抑制 IL-1β诱导的 白细胞介素-6表达[4]。
体内研究 替莫卡必拉(1毫克/千克/天静脉注射;4.周) 在自发性高血压大鼠 (SHR)中,以时间依赖性方式显著降低了收缩压。特莫卡普利特改善了 纬星京都(WKY)小鼠和 SHR公司小鼠的心肌纤维化及氧化应激[3]。 动物模型:6只10周大的WKY和SHR以及6只50周大的SHR(衰老对照)[3]。剂量:1 mg/kg/d。给药:静脉注射;4周。结果:降低了左心室心肌纤维化、转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA和成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)mRNA的表达水平。减弱了LV中8-异丙肾上腺素、p22phox mRNA、p47phox mRNA和gp91phox mRNA的表达水平。
参考文献

[1]. Yasunari K, et al. Converting enzyme inhibitor temocaprilat prevents high glucose-mediated suppression of human aortic endothelial cell proliferation. J Cardiovasc Pharmacol. 2003 Dec;42 Suppl 1:S55-60.  

[2]. Püchler K, et al. Single dose and steady state pharmacokinetics of temocapril and temocaprilat in young and elderly hypertensive patients. Br J Clin Pharmacol. 1998 Oct;46(4):363-7.  

[3]. Ito N, et al. Renin-angiotensin inhibition reverses advanced cardiac remodeling in aging spontaneously hypertensive rats. Am J Hypertens. 2007 Jul;20(7):792-9.  

[4]. Yang Z H, et al. P-540: Olmesartan and temocaprilat suppress IL-1 [beta]-induced IL-6 expression via a decrease in mRNA stability in vascular smooth muscle cells[J]. American Journal of Hypertension, 2002, 15(S3): 228A.

 替莫普利物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 743.6±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 >230ºC (dec)
分子式 C21H24N2O5S2
分子量 448.556
闪点 403.5±32.9 °C
精确质量 448.112671
PSA 160.48000
LogP 3.51
外观性状 白色至灰白色固体
蒸汽压 0.0±2.6 mmHg at 25°C
折射率 1.665
储存条件 -20°C

 替莫普利合成线路

 替莫普利英文别名

(2S-(2a,6b(R*)))-6-((1-Carboxy-3-phenylpropyl)amino)tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepine-4(5H)-acetic acid
[[[2S,6R]-6-[[(S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino]hexahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepin]-4-yl]acetic acid
1,4-Thiazepine-4(5H)-acetic acid, 6-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-, (2S,6R)-
(+)-[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepin-4-yl]acetic acid
Temocaprilat
(2S,6R)-6-[[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]amino]tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepine-4(5H)-acetic Acid
(2S)-2-{[(2S,6R)-4-(Carboxymethyl)-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepan-6-yl]amino}-4-phenylbutanoic acid
Temocapril Diacid
(+)-(2S,6R)-6-(((1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl)amino)tetrahydro-5-oxo-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepine-4(5H)-acetic acid
(2S)-2-{[(2S,6R)-4-(carboxymethyl)-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-6-yl]amino}-4-phenylbutanoic acid
RS-5139
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