替莫普利结构式
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常用名 | 替莫普利 | 英文名 | Temocapril |
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CAS号 | 111902-57-9 | 分子量 | 476.60900 | |
密度 | 1.33 g/cm3 | 沸点 | 717.4ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C23H28N2O5S2 | 熔点 | >230ºC (dec) | |
MSDS | N/A | 闪点 | 387.7ºC |
替莫普利用途【用途一】 抗高血压病药。 |
中文名 | 替莫普利 |
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英文名 | 2-[(2S)-6-[[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]-5-oxo-2-thiophen-2-yl-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid |
中文别名 | 2-[(2S)-6-[[(1S)-1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基]氨基]-5-氧代-2-噻吩-2-基-1,4-硫氮杂卓-4-基]乙酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 替莫卡普利是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。替莫卡普利可用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)[1] |
体外研究 | 盐酸替莫卡普利是ACE抑制剂替莫卡普利的前药。盐酸替莫卡普利很容易通过小肠吸收,然后在肝脏中被CES1(人类羧酸酯酶1)转化为其活性代谢物(替莫卡普拉特)[1]。盐酸替莫卡普利(500 nM)降低了RS(N-乙酰十四肽肾素底物)和AngI(血管紧张素)对自发性高血压大鼠(SHR)神经源性血管舒张的抑制作用[2]。盐酸替莫卡普利(0.1-10μM;24小时)对氧化还原蛋白硫氧还蛋白(TRX)具有诱导作用,而对抗氧化酶Cu/ZnSOD和Mn-SOD的表达没有影响[3]。Western Blot分析[3]细胞系:培养的新生大鼠心肌细胞浓度:0.1μM,1μM,10μM培养时间:24小时结果:氧化还原蛋白硫氧还蛋白(TRX)在10μM时表达增强1.9倍,而不影响TRX2、Cu/Zn SOD或Mn SOD蛋白的表达。 |
体内研究 | 替莫卡普利(10 mg/kg;p.o.;21 d)增强心肌细胞硫氧还蛋白表达并改善自身免疫性心肌炎[3]。替莫卡普利(30 mg/kg;p.o.;每日;连续4周)抑制血管紧张素I诱导的高血压、血浆和肾脏ACE活性,但不能降低肾脏中的Ang II水平[4]。动物模型:实验性自身免疫性心肌炎(EAM)大鼠模型[3]剂量:10mg/kg灌胃;水行政;21天结果:改善EAM并防止细胞蛋白氧化。增强心肌细胞氧化还原调节蛋白TRX的表达。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠[4]剂量:30mg/kg给药:口服灌胃,每日,共4周结果:抑制Ang I引起的血压升高。 |
参考文献 |
密度 | 1.33 g/cm3 |
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沸点 | 717.4ºC at 760 mmHg |
熔点 | >230ºC (dec) |
分子式 | C23H28N2O5S2 |
分子量 | 476.60900 |
闪点 | 387.7ºC |
精确质量 | 476.14400 |
PSA | 149.48000 |
LogP | 3.30070 |
外观性状 | 白色粉末 |
储存条件 | -20℃ |
~78% 替莫普利 111902-57-9 |
文献:Yanagisawa, Hiroaki; Ishihara, Sadao; Ando, Akiko; Kanazaki, Takuro Chemistry Letters, 1989 , p. 137 - 140 |
~% 替莫普利 111902-57-9 |
文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140 |
~% 替莫普利 111902-57-9 |
文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140 |
~% 替莫普利 111902-57-9 |
文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140 |
~% 替莫普利 111902-57-9 |
文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140 |
~% 替莫普利 111902-57-9 |
文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140 |
~% 替莫普利 111902-57-9 |
文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140 |
~% 替莫普利 111902-57-9 |
文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140 |
替莫普利上游产品 8 | |
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替莫普利下游产品 2 | |
2-[(2S)-6-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenyl-butan-2-yl]amino]-5-oxo-2-thiophen-2-yl-1,4-thiazepan-4-yl]ethanoic acid |
2-[(2S)-6-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-5-oxo-2-thiophen-2-yl-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid |
TemocaprilnDiscontinued |
2-[(2S)-6-[[(1S)-1-carbethoxy-3-phenyl-propyl]amino]-5-keto-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid |
TEMOCAPRIL |
2-((2S,6R)-6-((S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-ylamino)-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)aceticacid |
Temocapil |