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替莫普利

更新时间:2024-01-02 20:22:09

替莫普利结构式
替莫普利结构式
品牌特惠专场
常用名 替莫普利 英文名 Temocapril
CAS号 111902-57-9 分子量 476.60900
密度 1.33 g/cm3 沸点 717.4ºC at 760 mmHg
分子式 C23H28N2O5S2 熔点 >230ºC (dec)
MSDS N/A 闪点 387.7ºC

 替莫普利用途


【用途一】
抗高血压病药。

 替莫普利名称

中文名 替莫普利
英文名 2-[(2S)-6-[[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]-5-oxo-2-thiophen-2-yl-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid
中文别名 2-[(2S)-6-[[(1S)-1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基]氨基]-5-氧代-2-噻吩-2-基-1,4-硫氮杂卓-4-基]乙酸
英文别名 更多

 替莫普利生物活性

描述 替莫卡普利是一种口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。替莫卡普利可用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究[1][2]。
相关类别
靶点

Angiotensin-converting Enzyme (ACE)[1]

体外研究 盐酸替莫卡普利是ACE抑制剂替莫卡普利的前药。盐酸替莫卡普利很容易通过小肠吸收,然后在肝脏中被CES1(人类羧酸酯酶1)转化为其活性代谢物(替莫卡普拉特)[1]。盐酸替莫卡普利(500 nM)降低了RS(N-乙酰十四肽肾素底物)和AngI(血管紧张素)对自发性高血压大鼠(SHR)神经源性血管舒张的抑制作用[2]。盐酸替莫卡普利(0.1-10μM;24小时)对氧化还原蛋白硫氧还蛋白(TRX)具有诱导作用,而对抗氧化酶Cu/ZnSOD和Mn-SOD的表达没有影响[3]。Western Blot分析[3]细胞系:培养的新生大鼠心肌细胞浓度:0.1μM,1μM,10μM培养时间:24小时结果:氧化还原蛋白硫氧还蛋白(TRX)在10μM时表达增强1.9倍,而不影响TRX2、Cu/Zn SOD或Mn SOD蛋白的表达。
体内研究 替莫卡普利(10 mg/kg;p.o.;21 d)增强心肌细胞硫氧还蛋白表达并改善自身免疫性心肌炎[3]。替莫卡普利(30 mg/kg;p.o.;每日;连续4周)抑制血管紧张素I诱导的高血压、血浆和肾脏ACE活性,但不能降低肾脏中的Ang II水平[4]。动物模型:实验性自身免疫性心肌炎(EAM)大鼠模型[3]剂量:10mg/kg灌胃;水行政;21天结果:改善EAM并防止细胞蛋白氧化。增强心肌细胞氧化还原调节蛋白TRX的表达。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠[4]剂量:30mg/kg给药:口服灌胃,每日,共4周结果:抑制Ang I引起的血压升高。
参考文献

[1]. Fukami T, et al. In vitro evaluation of inhibitory effects of antidiabetic and antihyperlipidemic drugs on human carboxylesterase activities. Drug Metab Dispos. 2010 Dec;38(12):2173-8.

[2]. Kawasaki H, et al. Angiotensin inhibits neurotransmission of calcitonin gene-related peptide-containing vasodilator nerves in mesenteric artery of spontaneously hypertensive rats. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Feb;284(2):508-15.

[3]. Yuan Z, et al. Temocapril treatment ameliorates autoimmune myocarditis associated with enhanced cardiomyocyte thioredoxin expression. Cardiovasc Res. 2002 Aug 1;55(2):320-8.

[4]. Ohnishi K, et al. Angiotensin-converting enzyme inhibitor does not suppress renal angiotensin II levels in angiotensin I-infused rats. J Pharmacol Sci. 2013;122(2):103-8.

 替莫普利物理化学性质

密度 1.33 g/cm3
沸点 717.4ºC at 760 mmHg
熔点 >230ºC (dec)
分子式 C23H28N2O5S2
分子量 476.60900
闪点 387.7ºC
精确质量 476.14400
PSA 149.48000
LogP 3.30070
外观性状 白色粉末
储存条件 -20℃

 替莫普利合成线路

~78%

替莫普利结构式

替莫普利

111902-57-9

文献:Yanagisawa, Hiroaki; Ishihara, Sadao; Ando, Akiko; Kanazaki, Takuro Chemistry Letters, 1989 , p. 137 - 140

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111902-57-9

文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140

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文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140

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文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140

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文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140

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文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140

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文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140

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111902-57-9

文献:Chemistry Letters, , p. 137 - 140

 替莫普利英文别名

2-[(2S)-6-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenyl-butan-2-yl]amino]-5-oxo-2-thiophen-2-yl-1,4-thiazepan-4-yl]ethanoic acid
2-[(2S)-6-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-5-oxo-2-thiophen-2-yl-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid
TemocaprilnDiscontinued
2-[(2S)-6-[[(1S)-1-carbethoxy-3-phenyl-propyl]amino]-5-keto-2-(2-thienyl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid
TEMOCAPRIL
2-((2S,6R)-6-((S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-ylamino)-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)aceticacid
Temocapil
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