![]() Simufilam结构式
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常用名 | Simufilam | 英文名 | Simufilam |
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CAS号 | 1224591-33-6 | 分子量 | 259.35 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H21N3O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Simufilam用途西穆菲兰(PTI-125)是一种低毒、口服活性的filamin a(FLNA)激活剂。西穆菲兰优先结合改变的FLNA并恢复其天然构象,恢复受体和突触活动,减少其a7nAChR/TLR4关联和下游病理。Simufilam可用于阿尔茨海默病的研究[1]。 |
英文名 | Simufilam |
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描述 | 西穆菲兰(PTI-125)是一种低毒、口服活性的filamin a(FLNA)激活剂。西穆菲兰优先结合改变的FLNA并恢复其天然构象,恢复受体和突触活动,减少其a7nAChR/TLR4关联和下游病理。Simufilam可用于阿尔茨海默病的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
FLNA[1] |
体外研究 | 西穆非兰(1pm~1nm)剂量依赖性地改善NMDA/甘氨酸诱导的Arc表达[1]。西穆非兰(1nM,1h)可使filamin A恢复其天然构象,并能有效地使AD额叶皮质的受体活动正常化。在Ab42治疗的对照组和AD海马中,西莫非兰剂量依赖性地降低Ab42诱导的FLNA与a7nAChR和TLR4的偶联。Simufilam降低Ab42与a7nAChR的结合亲和力,从而阻止Ab42的信号传导和在a7nAChR上的进一步积累[1]。 |
体内研究 | 西穆菲兰(P.o。;2个月)将FLNA恢复为其天然构象。西穆非兰(22毫克/千克;p、 o.)有力地减少了FLNAea7nAChR/TLR4关联。Simufilam显著改善了空间记忆。Simufilam显著改善了工作记忆[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C15H21N3O |
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分子量 | 259.35 |