BMS-604992 dihydrochloride结构式
|
常用名 | BMS-604992 dihydrochloride | 英文名 | BMS-604992 dihydrochloride |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1469750-46-6 | 分子量 | 570.47 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H33Cl2N7O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BMS-604992 dihydrochloride用途BMS-604992(EX-1314)二盐酸盐是一种选择性、口服活性小分子生长激素促分泌受体(GHSR)激动剂。BMS-604992二盐酸盐显示出高亲和力结合(ki=2.3nm)和强大的功能活性(EC50=0.4nm)。BMS-604992盐酸可刺激啮齿动物的食物摄入[1]。 |
英文名 | BMS-604992 dihydrochloride |
---|
描述 | BMS-604992(EX-1314)二盐酸盐是一种选择性、口服活性小分子生长激素促分泌受体(GHSR)激动剂。BMS-604992二盐酸盐显示出高亲和力结合(ki=2.3nm)和强大的功能活性(EC50=0.4nm)。BMS-604992盐酸可刺激啮齿动物的食物摄入[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
EC50: 0.4 nM (GHSR), Ki: 2.3 nM (GHSR)[1] |
体外研究 | BMS-604992对ghrelin受体具有高亲和力结合(Ki=2.3nm)和强大的功能活性(EC50=0.4nm)[1]。 |
体内研究 | BMS-604992(500μg/kg;i、 p。;与溶媒处理的小鼠相比,5分钟)导致胃排空显著增加[1]。BMS-604992(1~1000mg/kg;p、 o。;1小时)显示了1小时时间点血浆浓度的剂量线性增加,并导致与溶媒处理对照组相比,食物摄入的剂量响应性增加,最小有效剂量约为10 mg/kg[1]。BMS-604992(300 mg/kg;p、 o。;5~20分钟)在5分钟时间点产生显著差异[1]。BMS-604992(500μg/kg;i、 p。;4小时)与经载体处理的对照组相比,食物摄入量增加约2倍[1]。动物模型:C57BL/6小鼠剂量:500μg/kg给药:腹腔注射。;5分钟结果:与溶媒处理的小鼠相比,导致胃排空显著增加。动物模型:C57BL/6小鼠剂量:1~1000mg/kg给药:P.o。;1小时结果:在1小时的时间点,血浆浓度呈剂量线性增加,与溶媒处理的对照组相比,引起食物摄入的剂量响应性增加,最小有效剂量约为10 mg/kg。动物模型:SD大鼠剂量:300mg/kg给药:P.o。;5~20分钟结果:在5分钟时间点观察到显著差异。动物模型:雄性GhrR-KO和WT小鼠剂量:500μg/kg给药:I.p。;4小时结果:与溶媒处理的对照组相比,食物摄入增加约2倍。 |
参考文献 |
分子式 | C24H33Cl2N7O5 |
---|---|
分子量 | 570.47 |